白桦脂醇（betulin）广泛存在于酸枣仁、石榴树皮、白桦树皮等物质中[1]，属于羽扇豆烷型的天然五环三萜化合物（pentacyclic triterpenoids,PTs)[2]，其在保护心肌细胞、抗辐射、抗疲劳、耐缺氧、抗炎以及抗癌方面均有具有良好的药理作用[3,4,5,6,7]。白桦脂醇可作为潜在的抗肿瘤药物，但由于其水溶性差、生物利用度低，限制了其临床应用。

纳米乳（nano emulsion）是由油相、水相和表面活性剂组成的热力学稳定体系，其平均粒径为1～100 nm。近年来，纳米乳应用发展迅速，涉及制药、食品等多个领域[8]。

为研究白桦脂醇对肿瘤组织的靶向性，本文采用肉豆蔻酸异丙酯（IPM）作为油相；吐温-80和丙三醇作为表面活性剂，通过小鼠体内组织分布实验，比较白桦脂醇纳米乳和白桦脂醇注射液在荷瘤小鼠体内的分布特性。

1、 材料

1.1 实验仪器

SW-CJ-ID单人净化工作台（苏州净化设备有限公司）；TDL-60B台式低速离心机（上海安亭科学仪器厂）；QL-861涡旋器（海门市其林贝尔仪器制造有限公司）；MCO-15AC CO2培养箱（日本SANYO公司）；高效液相色谱仪（美国Dionex公司）；Welchrom C18色谱柱（上海月旭科技有限公司）；UltiMate3000紫外检测器（美国Dionex公司）；DF-101S集热恒温加热磁力搅拌器（巩义市予华仪器有限责任公司）；LitesizerTM500纳米粒度电位仪（奥地利Anton Paar公司）；JEM-2100F透射电镜（日本电子株式会社）。

1.2 药品与试剂

白桦脂醇（西安西海生物科技有限公司，质量分数98%，批号：20231101）；甲醇（天津市科密欧化学试剂有限公司，色谱纯）；甲酸（天津市科密欧化学试剂有限公司，色谱纯）；肉豆蔻酸异丙酯（上海阿拉丁试剂有限公司，分析纯）；吐温-80（天津百伦斯生物技术有限公司，分析纯）；丙三醇（天津市天力化学试剂有限公司，分析纯）；纯净水（娃哈哈集团有限公司）。

1.3 动物来源

健康的SPF级昆明小鼠，雄性，5～6周，体质量18～20 g，由长春亿斯实验动物技术有限责任公司提供，动物合格证号：SCXK(吉)2023-0003。该实验经哈尔滨商业大学伦理委员会批准，编号为：HS-DYXY-2022028。

1.4 细胞来源

S180肿瘤细胞：由中国医学科学院基础医学研究所基础医学细胞中心提供。

2、方法

2.1 白桦脂醇样品的制备

白桦脂醇纳米乳的制备：取处方量白桦脂醇加入到15%肉豆蔻酸异丙酯（IPM）混合，涡旋5 min,37℃、100 r/min震荡48 h。取出后以5 000 r/min离心5 min，离心半径为40 cm，吸取上清液，加入23%吐温-80与41%丙三醇，在53℃下，1 050 r/min转速，磁力搅拌6 min，逐滴加入23%蒸馏水，得到5 mg·m L-1带有淡蓝色乳光的淡黄色白桦脂醇纳米乳。

白桦脂醇注射液的制备：取处方量白桦脂醇、吐温-80加入生理盐水中分散均匀，制成浓度为5 mg·m L-1的注射液[9]。

2.2 白桦脂醇纳米乳的评价

通过投射电镜观察白桦脂醇纳米乳的状态；通过粒度仪考察其粒径、多分散指数和Zeta电位；考察包封率。

2.3 体外释药考察

2.3.1 HPLC方法线性试验及其方法学考察

精密吸取白桦脂醇对照品加甲醇定容，超声5 min溶解，配制成4、60、100、120、160、200μg·m L-1系列浓度的对照液。以色谱峰峰面积平均值Y为纵坐标，白桦脂醇标准溶液浓度X(mg·m L-1）为横坐标进行线性回归，得到白桦脂醇对照品回归方程。配制浓度为100、120、160μg·m L-1的白桦脂醇对照品溶液，分别在一天内进行重复测量3次，重复测量3 d，并计算日内和日间精密度。精密量取白桦脂醇纳米乳1.0 m L 9份，分别精密加入100、120、160μg·m L-1浓度的标准品溶液1.0 m L，分别进样，记录峰面积，代入标准曲线，计算回收率。配制浓度为100、120、160μg·m L-1的白桦脂醇对照品溶液，分别于0、2、4、6、8 h测定，考察重复性。于室温避光防放置24 h后测定，考察稳定性。

2.3.2 体外释放方法

精密量取2 m L白桦脂醇纳米乳置于处理后的透析袋中，排尽气泡后将两端扎紧，置于100 m L的pH 7.4的PBS缓冲液中。在37℃条件下，100 r/min水浴振荡，分别于15 min、30 min、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h取样1 m L，同时补加同温等量介质。根据标准曲线计算累积释放度，绘制释放曲线。

2.4 S180荷瘤小鼠模型的建立

S180肿瘤细胞经体外复苏传代后[10,11,12]，在小鼠腹腔内传代5 d，无菌抽取小鼠腹腔内乳白色腹水，用无菌生理盐水按1∶3.5稀释，用无菌注射器吹打搅拌均匀。吸取0.2 m L肿瘤细胞悬液，接种于小鼠的右侧前肢腋下，生长1周后备用[13]。

2.5 白桦脂醇体内测定方法的建立

2.5.1 溶液的配制

标准溶液的配制：精密称取适量白桦脂醇标准品于25 m L容量瓶中，加入甲醇定容，超声波震荡5 min，即得浓度为400μg·m L-1的标准储备液，保存在4℃冰箱中备用。

内标物溶液的配制：精密称取适量齐墩果酸标准品于25 m L容量瓶中，加入甲醇定容，超声波震荡5 min，即得浓度为400μg·m L-1的内标物溶液，保存在4℃冰箱中备用[9]。

2.5.2 色谱条件

色谱柱：Welchrom C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μL)；流动相∶甲醇∶0.2%甲酸（80∶20）；流速：1 m L/min；检测波长：210 nm；柱温：30℃；进样量：20μL。

2.6 组织样品的处理

精密称定小鼠的心、肝、脾、肺、肾和肿瘤组织，加入生理盐水制备为0.1 g·m L-1的匀浆液。精密移取各组织匀浆液200μL，加入20μg·m L-1的内标齐墩果酸溶液20μL，加入磷酸20μL，漩涡混匀，静置10 min后加入1 m L乙酸乙酯，涡旋混匀后以3 500 r/min离心15 min，离心半径40 cm，取上层溶液于35℃水浴吹干，加入甲醇50μL复溶，离心[14,15]。按“2.5.2”项下色谱条件进样检测。

2.7 S180荷瘤小鼠组织分布实验

取S180荷瘤小鼠42只，随机分成两组，分别给予白桦脂醇注射液（5 mg·m L-1）和白桦脂醇纳米乳（5 mg·m L-1），以50 mg/kg单剂量腹腔注射给药一次后，分别于给药0.25、0.5、1、2、4、6、8 h后，脱颈处死小鼠。每个时间点处死3只小鼠，取心、肝、脾、肺、肾和肿瘤组织，清洗组织表面血液，滤纸吸干，精密称量后放入EP管中备用，再按照“2.6”项下方法处理。

比较给药后白桦脂醇纳米乳和白桦脂醇注射液在体内的分布情况。以峰浓度比（Ce）、相对摄取率（Re）和靶向效率（Te）为指标评价制剂靶向性[16]。

3、结果

3.1 白桦脂醇纳米乳的外观形态、粒径、PDI及Ze-ta电位

透过电镜观察白桦脂醇纳米乳见图1；白桦脂醇纳米乳平均粒径为（34.9±0.24) nm,PDI为8.93%±1.43%；平均Zeta电位值为（26.03±0.47) m V。

图1 电子显微镜下白桦脂醇纳米乳的形态（×10 000)   

3.2 白桦脂醇纳米乳包封率的考察

精密量取0.5 m L白桦脂醇纳米乳于超滤离心管中，室温下10 000 r/min的速度离心15 min，取外管溶液20μL，加入甲醇稀释至1 m L，检测游离的白桦脂醇含量。另取相同批次制备的白桦脂醇纳米乳取20μL，加入甲醇稀释至1 m L，超声混匀，检测白桦脂醇纳米乳中药物的总含量。结果显示白桦脂醇纳米乳包封率平均值为99.0%，包封率较高。

3.3 体外释药考察

3.3.1 方法学考察

得到回归方程为Y=0.096 4X-1.296 3,R2=0.999 9，线性范围是40～200μg·m L-1。结果显示日内和日间精密度RSD均小于2%，回收率为95%～105%，重复性和稳定性RSD均小于2%。该方法可以用来考察释放度。

3.3.2 释放度方程的拟合

以累计释放度Q对时间t作图得到累计释放曲线，见图2。利用Orign 2021软件对白桦脂醇纳米乳的体外释放按照零级动力学方程、一级动力学方程、Higuchi方程进行拟合，记录相关系数，见表1。白桦脂醇纳米乳在一级释药模型的拟合度最高，说明白桦脂醇纳米乳释放速度主要受药物浓度的影响。

图2 白桦脂醇纳米乳在pH7.4 PBS溶液中的释放曲线（n=6)    

表1 白桦脂醇纳米乳不同释药模型拟合结果  

3.4 方法学考察

3.4.1 专属性考察

以肝组织为例，组织中内源性物质不干扰药物的测定，该方法专属性好。详见图3。

3.4.2 标准曲线的测定结果

取心、肝、脾、肺、肾、肿瘤组织匀浆液200μL，加入白桦脂醇对照品，配制成10、20、40、80、160、240μg·m L-1系列浓度对照品溶液[9]。按照“2.6”项下处理组织样品，按照“2.5.2”项下色谱条件，测定血浆和组织样品。以白桦脂醇峰面积与内标物齐墩果酸峰面积的比值(Y)对组织中的药物浓度（X）做线性回归，得各个组织样品的回归方程。详见表2。  

表2 白桦脂醇在小鼠各组织样品中的回归方程 

3.4.3 精密度和回收率

分别取各空白组织匀浆液200μL，配制白桦脂醇低（20μg·mL-1）、中（60μg·m L-1）、高浓度（100μg·m L-1）的溶液，按照“2.6”项下处理组织样品后进样分析。分别在一天内进行重复测量3次，重复测量3天，并计算日内和日间精密度，计算方法回收率和提取回收率。结果显示日内精密度和日间精密度均小于8.7%;3种浓度的方法回收率为98%～104%；提取回收率为95%～103%，满足测试方法学要求。

3.4.4 重复性和稳定性

分别取各空白组织匀浆液200μL，配制白桦脂醇低（20μg·m L-1）、中（60μg·m L-1）、高浓度（100μg·m L-1）的溶液。分别于0、2、4、6、8 h，按照“2.6”项下处理组织样品后进样分析；分别取各空白组织匀浆液200μL，配制白桦脂醇低（20μg·m L-1）、中（60μg·m L-1）、高浓度（100μg·m L-1）的溶液各5份。分别于室温放置24 h,-20℃反复冻融2次，按照“2.6”项下方法处理组织样品后进样分析。结果显示，3种浓度的重复性RSD均小于9.1%;3种浓度的室温稳定性和冻融稳定性RSD均小于9.4%，满足测试方法学要求。

3.5 小鼠体内组织分布研究

与白桦脂醇注射液小鼠各组织AUC相比，白桦脂醇纳米乳组小鼠各组织的AUC均增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。见表3。白桦脂醇纳米乳与白桦脂醇注射液在小鼠各组织中的药物分布见图4。

与白桦脂醇注射液小鼠各组织Cmax相比，白桦脂醇纳米乳组小鼠各组织的Cmax均增加，差异均有统计学意义（P<0.05）。肿瘤组织的Te值为1.16，说明白桦脂醇纳米乳对肿瘤有靶向选择性。详见表4—5。

4、结语

白桦脂醇纳米乳在小鼠体内的分布研究中，各组织中AUC和Cmax均比白桦脂醇注射液有所提高。将白桦脂醇制备为纳米乳后，提高了药物的溶解度，同时纳米乳的粒径较小，大幅度增加了溶出面积，加速药物溶出和吸收，从而提高了组织中药物浓度。白桦脂醇纳米乳在肝脏和肿瘤组织中的分布明显高于其他脏器组织，推测白桦脂醇纳米乳微粒被肝脏网状内皮系统吞噬而实现药物大量滞留。肿瘤细胞由于增殖速度较快，使得肿瘤组织内血管和淋巴管不完整，从而导致纳米乳容易从血管内渗漏到肿瘤组织内，且难以从淋巴管回流，因此，表现出肿瘤组织中药物的分布较高。但各组织的Te值中，只有肿瘤组织的Te值大于1，所以白桦脂醇纳米乳对肿瘤组织具有明显的靶向性。

图3 白桦脂醇纳米乳在肝组织中的专属性色谱图     

表3 白桦脂醇纳米乳与注射液在小鼠各组织AUC的比较  

图4 白桦脂醇纳米乳与注射液在小鼠各组织中的药物分布   

表4 白桦脂醇纳米乳与白桦脂醇注射液在小鼠各组织Cmax的比较    

表5 白桦脂醇纳米乳靶向性的评价指标  

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文章来源:王立鑫,李鑫,蒙天琛,等.白桦脂醇纳米乳的制备及其在S180荷瘤小鼠体内分布研究[J].湖南中医药大学学报,2024,44(04):587-591.