摘要:目的探讨孕妇在妊娠不同时期体重增长(增重)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选取在2016年5月—2018年5月期间来我院初诊确定为妊娠的健康孕妇341例为研究对象。根据是否发生GDM,分为GDM组63例和非GDM组278例。比较2组孕妇妊娠不同时期的增重情况,妊娠不同时期增重与GDM的关系采用Logistic多因素回归分析。结果2组孕妇在孕早期锻炼、文化程度、家庭人均收入、产次、孕早期及孕中期的饮食能量摄入比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕前体重指数(BMI)、生育年龄方面差异有统计学意义(P<0.05)。GDM组孕晚期饮食能量摄入显著低于非GDM组(P<0.05)。2组孕妇孕中期增重、孕期总增重情况差异有统计学意义(P<0.05)。孕前BMI、生育年龄、孕中期增重、孕期总增重是孕妇发生GDM的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论孕中期增重和孕期总增重是GDM发生的独立危险因素,应该加强对孕中期和孕期体重增重的控制,降低GDM的发生率。
加入收藏
妊娠期糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)是指在妊娠期间首次发生或发现的不同程度的糖耐量异常,大多数患者在妊娠结束后糖代谢都会恢复正常[1]。有相关调查数据显示,在国内不同地区的GDM发病率有所差异,但是整体上发病率呈现逐年上升趋势[2,3]。就目前而言,临床上对GDM的发病原因尚没有明确的结论,其发生可能与遗传因素、胰岛素抵抗及妊娠、肥胖、应激等因素有关,并且有研究表明孕妇孕期体重增长(增重)过大会导致GDM[4,5]。
由于孕期饮食结构和生活方式发生了较大变化,孕妇在不同时期会出现明显的体重增加,但是孕妇孕期的哪个时期的增重是会对GDM发病产生较大影响,目前尚不清楚,基于此,本研究探讨孕期不同时期增重与GDM关系,从而指导育龄女性在妊娠期进行体重管理,为围产保健工作提供参考。
1、资料与方法
1.1纳入和排除标准
1.1.1纳入标准:
孕周为6~12周;单胎健康孕妇;获得我院伦理委员会批准,患者及其家属知情同意并签署同意书。
1.1.2排除标准:
孕前患有糖尿病的孕妇;合并有肝肾功能障碍、高血压及甲状腺疾病等的孕妇;胎儿早产的孕妇。
1.2一般资料
选取在2016年5月—2018年5月期间来我院初诊确定为妊娠的孕妇341例为研究对象。根据孕妇是否发生妊娠期糖尿病,将其分为GDM组63例和非GDM组278例。GDM组孕妇年龄22~34(26.38±3.67)岁;体重指数(BMI)17.8~30.5(23.12±4.65)kg/m2。非GDM组孕妇年龄22~33(26.17±3.61)岁;BMI:18.1~30.2(23.08±4.61)kg/m2。
1.3方法
1.3.1问卷调查:
采用我院设计的调查问卷对孕妇进行面对面访谈式调查,记录其年龄、孕前体重、孕次数、文化程度、职业、家庭人均收入等一般资料,将整个妊娠期分为孕早期第(12±1)周、孕中期(28±1)周、孕晚期(36±1)周,分别于孕早、中、晚期收集2组孕妇的孕期锻炼、饮食摄入情况,在分娩之后收集孕周等分娩信息。孕妇饮食的摄入情况采用24h回顾,标准餐具法定量,以中国疾病预防控制中心(CDC)营养与食品安全所设计的营养计算器分析妊娠不同时期的饮食摄入总能量。
1.3.2身高、体重测量:
采用立柱式身高计测量纳入者身高,进行2次测量,误差在0.1cm范围内,取平均值。采用欧姆龙HN-287体重秤分别在孕早、中、晚期及分娩前测量纳入者的体重,在称量前要求孕妇排便,脱掉鞋帽和外衣,进行2次称量,误差范围不超过±0.1kg,取平均值。
1.3.3增重速率:
在孕前BMI的基础上,根据2009年美国医学研究院孕期增重指南[6],分别计算增重速率:孕早期增重速率=(孕第12周体重-孕前体重)/12,孕中期增重速率=(孕第28周体重-孕12周体重)/16,孕晚期增重速率=(孕第36周体重-孕第28周体重)/8及孕期总增重范围。见表1。再根据妊娠不同时期增重的范围,将患者在妊娠不同时期的实际增重分为不足、适宜及过多。
1.3.4血糖检测:
在孕第24~28周,采用口服葡萄糖耐量试验检测纳入者的血糖浓度,测量前需禁食8h以上,分别测量孕妇的空腹和服糖后1、2h血糖浓度。若空腹血糖浓度≥5.1mmol/L或服糖后1h血糖浓度≥10.0mmol/L,服糖后2h血糖浓度≥8.5mmol/L,即可诊断为GDM[7]。
表1孕前不同BMI孕妇妊娠不同时期增重情况
1.4观察指标
记录孕妇在孕期不同时期的增重情况及GDM的发病情况。
1.5统计学方法
本研究采用统计学软件SPSS22.0处理数据。计量资料以均数±标准差(x¯±s)(x¯±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。妊娠不同时期增重与GDM的关系采用Logistic多因素回归分析。α=0.05为检验水准。
2、结果
2.1一般资料比较
2组孕妇在孕早期锻炼、文化程度、家庭人均收入、产次、孕早期及孕中期的饮食能量摄入方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组孕妇在孕前BMI、生育年龄方面比较差异有统计学意义(P<0.05);GDM组孕晚期饮食能量摄入显著低于非GDM组(P<0.05)。见表2。
2.2妊娠不同时期增重和总增重的情况比较
2组孕妇在孕早期及孕晚期增重情况比较差异无统计学意义(P>0.05);2组孕妇孕中期增重、孕期总增重情况存在显著差异性(P<0.05,P<0.01)。见表3。
2.3孕妇发生GDM的多因素分析
将孕前BMI、生育年龄、孕中期增重、孕期总增重4个指标进行Logistic回归分析显示,孕前BMI、生育年龄、孕中期增重、孕期总增重是孕妇发生GDM的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。见表4。
3、讨论
孕妇妊娠期每个系统和代谢状态都可发生一系列变化,如饮食能量摄入增加、生理性血脂浓度增加等。大部分孕妇认为怀孕期间过多的摄入饮食可以保证胎儿的正常营养需求[8]。因此,在一定程度上孕妇在妊娠期会出现明显的体重增加。
表22组孕妇的一般资料比较[例(%)]
表32组孕妇在不同孕期增重和总增重情况比较[例(%)]
据相关资料表明,孕妇在妊娠期增重范围一般在8~18kg;若孕妇增重过多,则GDM的发病率显著上升[9];同时GDM会严重影响母婴的结局,并且会导致妊娠期高血压等疾病及影响胎儿的生长发育[10]。目前国内外对于孕妇在孕期的适宜增重范围是根据孕妇孕前的BMI水平来确定。但是孕妇孕前BMI受到遗传、环境、饮食及营养的多重影响。当孕妇孕前BMI过大时,在肥胖和妊娠的共同作用下,血糖更容易发生异常变化。管红等[11]认为孕前BMI过高会增加孕妇GDM的发病率。在本研究中GDM组孕前高BMI的比例明显高于非GDM组,且孕期BMI是GDM的独立危险因素;提示孕前高BMI会影响GDM的发病率。这是因为孕前BMI过高(超声或肥胖)的孕妇本身的胰岛素抵抗状态较强,且GDM发病在代谢上表现出明显的“慢性胰岛素抵抗”与妊娠晚期“生理性胰岛素抵抗”的叠加或者是妊娠期胰岛细胞分泌胰岛素不足以抵消胰岛抵抗状态[12],所以造成孕前BMI过高孕妇在妊娠期发生GDM概率大大增加。孕妇的生育年龄在一定程度也会影响GDM的发病率。李楠等[13]研究显示,随着年龄的增长孕妇发生GDM的风险性逐渐增加。在本研究中2组孕妇的生育年龄差异显著,提示孕妇年龄越高,发生GDM的风险越大;这可能因为随着孕妇年龄的增长,胰岛素受体及其胰岛素的亲和力下降[14]或胰动脉硬化造成胰腺缺血引起。
表4孕妇发生GDM的多因素Logistic回归分析
在孕中期,胎儿的大脑及身体结构发育成形,在这个时期,孕妇所需要的营养物质进一步增加,食欲也随之增加,体内的蛋白质和脂肪逐渐积累,增重明显。本研究结果显示,2组孕妇孕中期增重差异显著,且孕中期增重及孕期总增重是GDM的独立危险因素,这与李茉等[15]研究结果一致。由于脂肪组织是一个重要的能量储存器官和内分泌器官,脂肪细胞借助产生瘦素、肿瘤坏死因子及抵抗素等一系列的生物因子,通过一系列的传递方式将信息作用于远处的靶器官,调控能量代谢和平衡过程,可引起患者BMI增大,从而影响GDM的发病率。
综上所述,孕中期增重和孕期总增重是GDM发生的独立危险因素,临床医生应指导孕妇加强对孕中期和孕期体重增重的控制,降低GDM的发生率。
参考文献:
[2]崔贞,崔雪娜,徐金娥.青岛地区妊娠期糖尿病发病率及临床资料分析[J].中国妇幼健康研究,2016,27(3):348-351.
[3]龚明霞.新诊断标准下张家港地区妊娠期糖尿病发病率及高危因素的调查分析[J].中国妇幼保健,2016,31(19):4040-4042.
[4]朱洁,高伟娜,刘冲,等.妊娠期糖尿病孕妇产后糖代谢异常的危险因素和孕中期血清硒蛋白P的预测价值[J].郑州大学学报:医学版,2019,54(5):750-753.
[5]MacdonaldSC,BodnarLM,HimesKP,etal.PatternsofGestationalWeightGaininEarlyPregnancyandRiskofGestationalDiabetesMellitus[J].Epidemiology,2017,28(3):419-427.
[6]戴毅敏.基于IOM指南的孕期增重与母儿并发症发生关系的研究[J].中国妇幼保健,2016,31(12):2434-2437.
[7]杨慧霞,魏玉梅,孙伟杰.妊娠期糖尿病诊断标准的新里程碑[J].中华围产医学杂志,2010,13(3):177-180.
[8]印琴,陈新,张翠军.孕妇膳食指导和营养管理对母婴的影响研究[J].中国妇幼保健,2017,32(13):2893-2894.
[9]李晓红,陈莉莉.孕前及孕期母体体重指数与妊娠期糖尿病及巨大儿的关系[J].妇幼保健,2017,32(17):4073-4075.
[10]张丽娜.妊娠期糖尿病孕妇终止妊娠的时机对围产儿结局的影响[J].实用临床医药杂志,2018,22(7):74-77.
[11]管红,歩仰高,俞巧稚.孕前及不同孕期体质量指数对妊娠期糖尿病的影响[J].蚌埠医学院学报,2017,42(6):767-769.
[12]巩建萍,郭雅卿,付淑平,等.2型糖尿病患者骨密度与胰岛素抵抗、脂联素的关系[J].医学研究与教育,2010,27(6):44-46.
[13]李楠,唐美莲,田杰.新标准下北京市通州区妊娠期糖尿病发病率及危险因素分析[J].中国临床医生杂志,2017,45(7):91-94.
[14]杨帆,蒋晓岚,王佳,等.年龄对二次妊娠期糖尿病的胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能影响的研究[J].中国计划生育和妇产科,2016,8(4):40-42.
[15]李茉,杨芳,甘雨,等.妊娠不同时期增重对妊娠期糖尿病发病的影响[J].中国妇幼健康研究,2017,28(7):823-825.
孙亚琼,舒玲莉,翁建霸.妊娠不同时期体重增长与妊娠期糖尿病关系研究[J].解放军医药杂志,2020,32(05):90-93.
基金:四川省科技攻关项目(2016FT0251);
分享:
近年来,随着社会和经济的发展,胆囊结石的发病率逐渐增加,并呈现出日益年轻化和女性化趋势。在围绝经期女性中,胆囊结石的发病尤为显著,这是因为这一时期的女性不仅面临复杂的生理变化,还伴随着体内激素水平的波动。围绝经期是指女性卵巢功能逐渐衰退到绝经后的过渡期,通常从45岁开始,至55岁左右结束。
2025-08-30痛经是指妇女行经前后或经期出现的下腹部疼痛,根据是否由器质性疾病引起分为器质性和功能性痛经,常伴有恶心、呕吐、腹泻、头晕头痛、汗出乏力、失眠、情绪异常等症状。痛经严重影响女性的学习、工作和生活。现代医学认为,痛经的发生与炎症介质的释放密切相关,具体机制为子宫内膜及经血中前列腺素F2α增加,导致子宫平滑肌强烈收缩和血管收缩
2025-08-22体质是指在先天禀赋和后天获得基础上所形成的表现于生理结构、功能状态、心理素质等各方面,综合且相对稳定的固有特质[2]。在大健康的环境背景下,中医体质辨识的应用和“体病相关”理论对疾病的防治贡献显著,个性化的治疗和预防措施,提高了疾病治疗的针对性和有效性。
2025-07-30研究数据表明,PCOS在全世界范围内的发病率为5.5%~16.0%[2],近20年,我国PCOS发病率总体呈上升趋势,而年轻女性发病率上升趋势更为明显[3]。目前,现代医学对PCOS的治疗主要以激素药为主,口服避孕药及雌孕激素周期序贯治疗调整月经周期[4],但长期服用会增加心血管事件风险[5],且停药后病情易反复。
2025-07-23妊娠期女性因为基础代谢水平发生变化,所以甲状腺等内分泌器官也会受此影响,以甲状腺功能减退或亢进最为常见。胎儿在宫内发育的早期很大程度上依赖于母体,尤其是在母体妊娠12周前,胎儿的甲状腺等器官尚未完全发育,胎儿生长所需要的甲状腺激素等物质几乎完全依赖于母体[1]。
2025-06-30多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)属于女性内分泌疾病中较为常见的一种,其与患者自身雄性激素分泌过盛存在直接关系,同时患者可能因为精神压力、生活环境以及饮食习惯而造成内分泌代谢紊乱,从而诱发多囊卵巢综合征,主要临床症状为月经不调、多毛以及痤疮等,病情严重甚至可导致女性不孕,因此广泛受到临床领域关注[1]。
2025-06-27研究[1-3]表明,我国PCOS发病率5%~10%,由PCOS所致的不孕发生率达50%~80%。PCOS导致女性不孕的主要原因为不排卵、稀发排卵,临床通过促排卵治疗可有效诱导患者自身排卵达到治疗不孕的目的[4]。有研究[5]认为,来曲唑作为一线促排卵药可用于无排卵或稀发排卵的PCOS患者。
2025-06-25细菌性阴道炎(BV)是一种全球范围内普遍存在的妇科感染性疾病,其特点是阴道内正常微生物群落的失衡,导致病原微生物的过度生长。BV的诊断标准通常基于临床症状和体征,如阴道分泌物的异常、pH值的升高以及胺试验阳,但这些方法可能难以全面反映阴道微生物群落的复杂性,也无法准确预测哪些女性更易发展为BV。
2025-06-07多囊卵巢综合征是临床常见的内分泌功能紊乱性疾病,至今病因尚未阐明,一般认为与遗传因素、环境因素、激素水平异常相关[1],典型特征包括月经失调、不孕、黑棘皮症以及卵巢体积增大等,若不及时治疗会给患者带来多种危害,临床一般采用药物治疗,以缓解患者临床症状[2]。
2025-06-06自本世纪起,全球生育率急剧降低,而不孕症的高发生率是造成该现象的重要原因[4⁃5]。研究发现,ABO血型不合与不孕症显著相关,是不孕症的病因之一[6⁃7],不孕症诊断指南表明,多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)是女性不孕症的重要病因[8]。然而ABO血型与PCOS不孕症是否相关尚不清楚。
2025-05-28人气:18226
人气:17621
人气:17207
人气:16635
人气:16273
我要评论
期刊名称:中华妇产科杂志
期刊人气:7871
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:0529-567X
国内刊号:11-2141/R
邮发代号:2-63
创刊时间:1953年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:一年半以上
影响因子:1.510
影响因子:0.000
影响因子:1.240
影响因子:0.891
影响因子:1.479
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!