摘要:目的 研究18~45岁的青年脑梗死的病因分型及其相关的危险因素。方法 搜集2022年1月至2022年12月在我院神经内科住院的18岁~45岁青年脑梗死患者91例,根据其发病机制确.定病因分型;分析不同病因分型的危险.因素。结果 本研究共纳.入91例青年脑梗死患.者,其中,男性69例,女性22例。根据TOAST分型,LAA型47例(516%),CE型10例(11%),SAO型3例(33%),ODC型12例(132%),UND型19例(.209%)。对不同病因分型的危险因素进行单因素卡方检验结果显.示,性别、吸烟、饮酒、高血压、CHOL↑、TG↑、LDL↑、高同型半胱氨酸血症(P<0.05)在青年脑梗死患者LAA型中有统计学意义;吸烟、高血压(P<005)在青年脑梗死患者CE型中有统计学意义;性别、吸烟、饮酒、C反应蛋白升高(P<005)在青年脑梗死患者ODC型中有统计学意义;CHOL↑、TG↑、LDL↑、高同型半胱氨酸血症、C反应蛋白升高在青年脑梗死患者UND型中有统计学意义。结论 青年脑梗死TOAST病因分型最常见的是LAA型,后依次为UND型、ODC型、CE型和SAO型。青年脑梗死不同病因分型的危险因素不同。
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青年脑梗死是指年龄在18岁~45岁青年人出现的脑梗死。近年来,国内外文献报道,发病人数逐渐升高[1-3]。青年作为家庭、社会的主力军,一旦患病,严重增加了家庭及社会的负担。因此,研究青年脑梗死的危险因素及病因分型,能起到及早发现及提前预防的作用,减少其发病率。
1、资料与方法
1.1一般资料2022年1月至2022年12月我院收治的青年脑梗死患者91例。
纳入标准:年龄在18~45岁之间(包括18岁和45岁);符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018版诊断标准;经头颅核磁MRI、DWI、MRA或者CTA证实为脑梗死急性期;搜集的数据完整者。排除标准:年龄小于18岁或大于45岁;其他比如脑出血、TIA等非脑梗死的血管性疾病;严重的心、肺、肝、肾等重要脏器功能衰竭;颅脑外伤;搜集数据不完整者。
1.2研究资料对所有观察者的数据进行统计分析,包括,姓名,性别,年龄,既往史(高血压病、糖尿病、高脂血症等),个人史(吸烟、饮酒史),实验室指标(血常规、凝血功能、血沉、C反应蛋白、血脂、空腹血糖、糖化血红蛋白、同型半胱氨酸、血尿酸等)。诊断标准:根据TOSAT分型可将脑梗死的病因分型分为大动脉粥样硬化型(LAA)、心源性栓塞型(CE)、小动脉闭塞型(SAO)、其他明确病因型(ODC)、不明原因型(UND)。
1.3统计学方法使用统计软件SPSS21.0对数据进行统计分析,计量资料采用“(χ-±s)”表示;计数资料用“率”表示,采用“卡方检验”。其中检验水准α=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1基线资料
2.1.1一般信息回顾性分析2022年1月至2022年12月在我院神经内科住院,年龄在18~45岁之间,经头颅核磁MRI、DWI、MRA或者CTA证实为脑梗死急性期的患者,符合纳入标准,不符合排除标准的共计91人,其中,男性69人(75.8%),女性22人(24.2%)。
2.1.218~45岁青年脑梗死患者危险因素特征所有纳入患者中,危险因素情况如下:高血压57例(62.6%),同型半胱氨酸升高(≥15umol/L)49例(53.8%),吸烟43例(47.3%),饮酒36例(39.6%),总胆固醇(CHOL)升高(≥5.7mmol/L)32例(35.2%),高尿酸血症30例(≥357umol/L)(32.97%),低密度脂蛋白(LDL)升高(≥4.21mmol/L)29例(31.9%),甘油三酯(TG)升高(≥1.7mmol/L)28例(30.8%),C反应蛋白升高(≥5mg/L)26例(28.6%),糖尿病18例(19.8%),烟雾病10例(11%),卵圆孔未闭8例(8.8%),D二聚体升高(≥0.3mg/L)7例(8%)。
2.2影响18~45岁青年脑梗死患者病因分型的因素比较所有纳入的患者中,根据发病机制确定病因分型(TOAST分型),其中LAA型47例(51.6%),CE型(CE)10例(11%),SAO型(SAO)3例(3.3%),ODC型12例(13.2%),UND型19例(20.9%)。
患者病因分型的单因素分析结果显示:性别、吸烟、饮酒、高血压、CHOL↑、TG↑、LDL↑、高同型半胱氨酸血症在青年脑梗死患者LAA型中有统计学意义,而其他因素糖尿病、高尿酸血症、C反应蛋白升高在青年脑梗死患者LAA分型中的差异无统计学意义(见表1);吸烟、高血压在青年脑梗死患者CE型中有统计学意义,而其他因素性别、饮酒、CHOL↑、TG↑、LDL↑、高同型半胱氨酸血症、糖尿病、高尿酸血症、C反应蛋白升高在青年脑梗死患者CE分型中的差异无统计学意义(见表2);性别、吸烟、饮酒、C反应蛋白升高在青年脑梗死患者ODC型中有统计学意义,而其他因素高血压、CHOL↑、TG↑、LDL↑、高同型半胱氨酸血症、糖尿病、高尿酸血症在青年脑梗死患者ODC分型中的差异无统计学意义(见表3);CHOL↑、TG↑、LDL↑、高同型半胱氨酸血症、C反应蛋白升高在青年脑梗死患者UND型中有统计学意义,而其他因素性别、吸烟、饮酒、高血压、糖尿病、高尿酸血症在青年脑梗死患者UND分型中的差异无统计学意义(见表4)。
表118~45岁青年脑梗死患者中LAA型与危险因素之间的单因素分析
表218~45岁青年脑梗死患者中CE型与危险因素之间的单因素分析
表318~45岁青年脑梗死患者中ODC型与危险因素之间的单因素分析
表418~45岁青年脑梗死患者中UND型与危险因素之间的单因素分析
3、讨论
3.1青年脑梗死的流行病学国外研究报告显示,青年脑梗死患者的发病人数占所有脑血管疾病患者的5%~8%[4],而在我国占比高达10%[5],考虑与不良生活习惯、超负荷工作、焦虑抑郁情绪等因素有关。依性别划分,在本研究中,男性占比75.8%,与国内报道的72.8%[6]、81.2%[7]差别不大,男女比值为3.14:1。青年脑梗死男性患者的比例明显高于女性,考虑有以下原因:(1)不良生活习惯。吸烟、饮酒、熬夜等不良嗜好在男性患者中更常见,过度肥胖、睡眠呼吸暂停综合征等危险因素更多发生于男性患者;(2)超负荷工作。青年男性承担着家庭的重担,更容易出现长时间工作、劳累等因素,严重影响着健康;(3)常见危险因素提前出现。高血压、糖尿病、高脂血症等危险因素在青年男性患者中的占比高于女性患者;(4)女性雌激素可以起到改善血液循环的作用,可以一定程度上预防脑梗死的发生。而且,脑梗死的发生与年龄有关。本研究中,18-35岁的患者24人(26.37%),36~45岁的患者67人(73.63%),低年龄组占比明显低于高年龄组。
3.2青年脑梗死的危险因素分析青年脑梗死患者的危险因素复杂多样。在本研究中,青年脑梗死患者最常见的危险因素为高血压;其余依次为,同型半胱氨酸升高,吸烟,饮酒,CHOL↑,高尿酸血症,LDL↑,TG;炎症指标:C反应蛋白升高;糖尿病;一些近年来研究比较多的疾病,烟雾病、卵圆孔未闭;凝血功能异常,D-二聚体升高。(1)高血压会使脑血管动脉粥样硬化加快,血管壁增厚,血管狭窄,继而形成附壁血栓,血管管腔闭塞引起脑梗死;血糖升高会引起全身多处血管同时受累,造成大动脉粥样硬化,小血管闭塞,血管管腔坏死,引起多部位脑梗死;血脂升高,会引起血液处于高凝状态,加重微循环障碍,引起脑梗死。(2)同型半胱氨酸可通过多种途径损伤血管内皮细胞,参与脑卒中等多种疾病的病理过程。高同型半胱氨酸血症会增加脑卒中的发生率[8]。国外的一项研究显示,同型半胱氨酸升高组脑梗死发生风险是低组的1.69倍[9]。本文中,青年脑梗死患者中同型半胱氨酸升高者占比53.8%,仅次于高血压病。同型半胱氨酸升高增加脑梗死风险的机制目前不明确,也有研究认为不会增加脑卒中风险,因此,需要大样本、多中心的实验进一步论证。(3)烟雾病。是一种脑底异常血管网病。既能引起脑出血,也会引起脑梗死。在非LAA型青年脑梗死中占比6%~15%[10]。我们的研究中发现,烟雾病占所有青年脑梗死的比例为11%,非LAA型中占比22.7%,高于既往报道,考虑与烟雾病检出率较前升高有关。(4)卵圆孔未闭(PFO)。北京安贞医院的一项研究显示,PFO阳性在青年脑梗死中的占比为30.4%[11]。而我们的结果仅为8.8%,考虑可能与发泡实验及右心声学造影筛查不全面有关。
3.3青年脑梗死与TOAST分型
3.3.1青年脑梗死与LAA型国内学者统计发现,LAA型是青年脑梗死TOAST分型中最常见的类型,发病率在33.0%~57.4%[12]。我们的研究与其相似。提示着在青年脑梗死患者的病因中最主要的仍是动脉粥样硬化。因此,预防动脉粥样硬化对减少青年脑梗死的发生具有重要意义。LAA型中最常见的危险因素是性别、吸烟、饮酒、高血压、高脂血症、高同型半胱氨酸血症。二分类Logistic结果显示:饮酒、高同型半胱氨酸血症是青年脑梗死LAA型的独立危险因素。因此,青年人一定要养成良好的生活习惯,戒烟戒酒,控制血压、血糖、血脂等,才能减少脑梗死的发生。如果发现同型半胱氨酸升高,应当积极补充叶酸和维生素B12,并完善基因学检测。
3.3.2青年脑梗死与CE型国内外研究报告显示,青年脑梗死的CE型占比为10.7%~24%[7,13-14]。我们的研究中占比11%,与既往报道基本相同。其中大部分为PFO和心房纤颤。PFO可引起反常栓塞,使右心房和静脉系统的血栓通过未闭合的卵圆孔进入左心系统,引起脑栓塞。吸烟、高血压在青年脑梗死患者CE中有统计学意义。
3.3.3青年脑梗死与ODC型研究表明,ODC型在青年脑梗死中占比为15.2%~20.4%[6-7,13]。我们的研究中占比为13.2%,略低于既往研究,考虑与一些常见其他常见原因,比如血管炎、免疫、特殊感染等筛查欠完善有关。下一步需要更完善的筛查机制。其中,性别、吸烟、饮酒、C反应蛋白升高在青年脑梗死患者ODC型中有统计学意义。因此,临床上应对相关因素进行全面筛查。
3.3.4青年脑梗死与UND型国内一些报告显示,UND型在青年脑梗死中占比约为17.8%~22.3%[7,13]。我们研究发现占比在20.9%,与国内报告相似。其中,高同型半胱氨酸血症、C反应蛋白升高(P<0.05)在青年脑梗死患者不明原因型中有统计学意义。年龄、高同型半胱氨酸血症是青年脑梗死不明原因型的独立危险因素。
4、结论
青年脑梗死患者中男性比女性更常见,其中低年龄组占比明显低于高年龄组。常见的危险因素是高血压、同型半胱氨酸血症、吸烟、饮酒、高脂血症、高尿酸血症、C反应蛋白升高等。病因分型中LAA型最常见。随着青年脑梗死发病率的逐渐提高,提醒我们应当注意控制危险因素,提早预防及发现脑梗死,避免造成不良的预后。
参考文献:
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基金资助:开封市科技攻关项目(2203040);
文章来源:马静,李丹,李晓鹏,等.青年脑梗死的TOAST分型及危险因素研究[J].罕少疾病杂志,2025,32(03):11-13.
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随着人口老龄化的加剧,高龄脑梗死患者的数量呈逐年上升趋势。对于脑梗死患者而言,超早期(发病6小时内)治疗是改善预后的关键。目前,静脉溶栓是超早期脑梗死的主要治疗方法,重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)是临床应用最广泛的溶栓药物。
2025-09-04脑梗死对患者的危害非常严重,会导致智力衰退和认知功能受损,严重影响患者的日常生活能力,还可能引发偏瘫、失语、吞咽困难等神经功能障碍,造成患者长期的身体和心理困扰[1]。而大面积脑梗死患者的预后往往较差,因此寻找一种准确可靠的预后评估方法至关重要[2]。
2025-09-03目前,ACI的治疗以溶栓、抗血小板以及神经保护等方案为主。但上述治疗方法因受时间窗、个人差异、血管条件等影响,部分患者在治疗后仍未能达到理想的治疗效果。依达拉奉右莰醇为高效的自由基清除剂,通过对脂质过氧化过程产生遏制效应,减轻应激反应活性,充分保护细胞膜和线粒体功能,进而减轻神经细胞再灌注时损伤[3]。
2025-08-26急性脑梗死(AIS)是一种常见的脑血管疾病,发病率高,且呈年轻化趋势[1]。这一疾病进程迅速,对脑组织造成缺血、坏死等损伤,严重降低患者的生活质量。在现有的医疗手段中,溶栓、抗凝、降压等治疗方式仍存在一定的局限性,效果有限,且可能伴随副作用。探索新的治疗方法,提高AIS的治疗效果,成为当前医学领域亟待解决的问题。
2025-08-25临床上通常联用祛痰、止咳及抗感染等药物治疗,但往往由于患者本身年老体弱,病情相对危重,临床症状复杂,加之病原体种类繁多且易形成混合感染[4-5],导致临床治疗效果欠佳。清开灵注射液具有醒脑开窍、祛痰通络等功效,能有效减轻、抑制炎症反应,控制感染扩散[6]。
2025-08-18常规治疗ACI主要以营养神经、改善微循环、维持内环境稳定、抗血小板等支持治疗为主,但其疗效有限,患者预后不良发生风险仍较高[2]。尤瑞克林是一种组织型激肽原酶,可增强纤溶活性、抑制血小板聚集反应,可有效改善梗阻部位血运[3]。而依达拉奉右莰醇具有一定抗氧化作用,可改善ACI引发的多种神经功能障碍[4]。
2025-08-15随着人口老龄化,AIS的发病率呈上升趋势,特别是在老年群体中,AIS年龄标化发病率增加了34.7%[2]。AIS的发生与多种危险因素密切相关,包括高血压、糖尿病、高胆固醇及心房颤动等心血管疾病[3]。近年来,临床观察到AIS患者中合并脑心综合征(cerebrocardiacsyndrome,CCS)的病例逐渐增多。
2025-08-12缺血性脑卒中的二次预防是减少急性脑梗死后再发的重要措施,氯吡格雷因其良好的抗凝活性被认为是缺血性脑卒中的重要药物[2]。但在实际应用过程中,一些患者在服用氯吡格雷时出现“氯吡格雷抵抗”,导致其发挥的作用有限,从而大大增加了患者再发脑梗塞等不良心血管反应的危险,严重影响了患者的生命和身体健康[3]。
2025-08-12脑梗死是临床常见的脑血管疾病之一,具有发病率高、致残率高和复发率高的特点,严重威胁患者的生命健康和生活质量。在脑梗死急性期的治疗中,快速恢复血供、减少神经损伤、促进功能恢复是关键。传统的西医治疗在溶栓、抗凝等方面虽取得一定成效,但部分患者仍存在疗效不佳、病情易复发等问题。
2025-07-30两种药物联合应用可以有效降低单独甘露醇药物使用时的不良反应发生率,提高临床治疗安全性。通过上述内容分析可知,甘露醇联合替罗非班在保障患者安全性的同时,还可以有效缓解因长时间单独使用甘露醇药物所产生的不良反应,从而促使脑梗死脑水肿患者及家属对此治疗方案普遍认可[16]。
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专业分类:医学
国际刊号:1673-5110
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