摘要:目的 探讨重症监护病房(ICU)重症脓毒症患者远期负性情绪发生率及相关因素。方法 选取2019年1月—2020年12月南阳市第一人民医院入住ICU的99例重症脓毒症患者作为研究对象,均随访2年。将并发焦虑抑郁的患者作为负性情绪组,未并发焦虑抑郁的患者作为非负性情绪组,分别有30和69例。分析两组患者年龄、性别、种族、体重、入院临床特征(住院时长、ICU时长及血清乳酸、降钙素、C反应蛋白水平)、入院诊断疾病(心血管系统、呼吸系统、传染病、其他)、疾病严重程度[急性生理学和慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、脓毒症相关器官衰竭评估(SOFA)评分、感染性休克]、器官支持情况[机械通气、连续性肾脏替代疗法(CRRTn)]、入住ICU前72 h是否使用皮质类固醇及在ICU住院期间咪达唑仑、芬太尼、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和氟哌啶醇的累积剂量等基线特征。结果 两组患者性别构成、年龄、种族、体重、心血管系统疾病、呼吸系统疾病、传染病、其他疾病、APACHEⅡ评分、SOFA评分、机械通气、CRRTn、入住ICU前72 h使用皮质类固醇、咪达唑仑、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素的累积剂量比较,差异均无统计学意义(P>0.05),两组患者的住院时长、ICU时长、乳酸、降钙原素、血清C反应蛋白水平、感染性休克、芬太尼、氟哌啶醇比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。多因素一般Logistic回归分析结果显示:ICU时长[O^R=0.167(95%CI:0.125,0.616)]、氟哌啶醇[O^R=3.031(95%CI:1.093,5.830)]是ICU重症脓毒症患者远期负性情绪的危险因素(P <0.05)。结论 ICU重症脓毒症患者远期负性情绪具有一定的发生率,对具有ICU时长过长及氟哌啶醇累积用量过低的患者应格外关注远期负性情绪的复发,并做好预防工作。
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脓毒症被定义为由宿主对感染反应失调引起的危及生命的器官功能障碍[1]。在幸存者中,很大一部分人经历着长时间的后遗症[2]。这些后遗症包括认知障碍、抑郁症、创伤后应激障碍和功能障碍,统称为“重症监护后综合征”[3]。
焦虑抑郁症负性情绪在常规的重症监护病房(intensive care unit,ICU)患者中常见,会对健康相关的生活质量产生负面影响[4]。一项针对严重脓毒症幸存者及其亲属的研究表明,2/3的患者报告有临床相关的创伤后应激障碍,约1/3的患者表现出异常水平的焦虑和抑郁[5]。由此了解ICU重症脓毒症焦虑、抑郁等负性情绪的相关因素,对负性情绪的预防及预后改善具有的价值。过往基于ICU重症脓毒症并发焦虑抑郁负性情绪的相关因素分析多集中于1年内的近期探索。本研究就远期发病因素进行分析,具体报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选取2019年1月—2020年12月南阳市第一人民医院入住ICU的99例重症脓毒症患者作为研究对象。将并发焦虑抑郁的患者作为负性情绪组,未并发焦虑抑郁的患者作为非负性情绪组,分别有30和69例。纳入标准:从ICU出院的患者有严重脓毒症病史(至少1个器官发生脓毒症并伴有急性器官功能障碍)或脓毒性休克(尽管进行了足够的容量复苏,但仍存在其他原因无法解释的持续性动脉低血压)。排除标准:(1)年龄<18岁;(2)妊娠期女性;(3)预期寿命<2年;(4)免疫抑制;(5)入选时患有神经系统疾病(癫痫、脑肿瘤、神经感染、中风、创伤);(6)急性失代偿性肾功能衰竭;(7)肝功能不全;(8)气管切开术或任何其他导致言语限制的情况;(9)入选时患有焦虑、抑郁等负性情绪。本研究经医院伦理委员会批准,患者或其家属签署知情同意书。
1.2方法
1.2.1基线资料收集
收集所有患者的年龄、性别、种族、体重、入院临床特征(住院时长、ICU时长及血清乳酸、降钙素、C反应蛋白水平)、入院诊断疾病(心血管系统、呼吸系统、传染病、其他)、疾病严重程度[急性生理学和慢性健康评估Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分、脓毒症相关器官衰竭评估(sequential organ failure assessment score,SOFA)评分、感染性休克]、器官支持情况[机械通气、连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRTn)]、入住ICU前72 h是否使用皮质类固醇及在ICU住院期间咪达唑仑、芬太尼、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和氟哌啶醇的累积用量。
1.2.2负性情绪调查
所有患者跟踪随访2年,并于随访结束时给予贝克焦虑量表(beck anxiety inventory,BAI)[6]及贝克抑郁量表2(beck depression inventory 2,BDI-2)[7]判定是否并发焦虑或抑郁情绪,但凡有其中一种则判定为并发负性情绪。BAI是一项包含21项的自我报告测量表,旨在评估过去1周焦虑症状的存在和严重程度,并将这些症状与抑郁情绪区分开来,调查问卷涉及焦虑的认知症状和躯体症状,按4分制(0~3分)评分,满分63分,得分越高焦虑程度越高,>15分被认为存在焦虑情绪。BDI-2是评估抑郁症状最常用方法之一,该表由21个项目组成,按4分制(0~3分)评分,表明过去1周经历的不同程度的症状严重程度,满分63分,该量表可以衡量抑郁严重程度的核心症状和相关症状,截止分数分为极小(0~13分)、轻度(14~19分)、中度(20~28分)和重度(29~28分)抑郁,>20分判定为有抑郁情绪。
1.3统计学方法
数据分析采用SPSS 23.2统计软件。计量资料以均数±标准差(±s)表示,比较用t检验;计数资料以构成比或率(%)表示,比较用χ2检验;影响因素的分析采用多因素一般Logistic回归模型。P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组患者基线资料比较
两组患者性别构成、年龄、种族、体重、心血管系统疾病、呼吸系统疾病、传染病、其他疾病、APACHEⅡ评分、SOFA评分、机械通气、CRRTn、入住ICU前72 h使用皮质类固醇、咪达唑仑、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素的累积剂量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的住院时长、ICU时长、乳酸、降钙原素、C反应蛋白、感染性休克、芬太尼、氟哌啶醇比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2入住ICU的脓毒症患者发生远期负性情绪的多因素一般Logistic回归分析
以是否焦虑抑郁作为因变量(否=0,是=1),以住院时长、ICU时长、乳酸、降钙原素、C反应蛋白、感染性休克、芬太尼、氟哌啶醇作为自变量,进行多因素一般Logistic回归分析(α入=0.05,α出=0.05),结果显示:ICU时长、氟哌啶醇是ICU重症脓毒症患者远期负性情绪的危险因素(P<0.05)。见表2、3。
表1两组患者基线资料比较
表2入住ICU的脓毒症患者发生远期负性情绪的多因素一般Logistic回归分析参数
表3赋值表
3、讨论
ICU重症脓毒症患者远期并发负性情绪的概率较高,大部分为30%~50%[8,9,10]。本研究对99例ICU重症脓毒症患者进行了2年的远期随访,负性情绪的并发率为30.3%,与谢蓉蓉[8]的研究结果相近。同时2021年CALSAVARA等[4]在调查危重脓毒症幸存者的抑郁发生率及其危险因素的研究中得出5年抑郁并发率为46%,与国外SCRAGG等[9]的报道相似。目前ICU重症脓毒症远期并发负性情绪的原因尚不明确,探索其发生因素及预防措施具有重要的意义。
本研究比较ICU重症脓毒症远期是否并发负性情绪的组间资料结果显示:负性情绪组与非负性情绪组的住院时长、ICU时长、血清乳酸水平、血清降钙素水平、血清C反应蛋白水平、呼吸系统疾病入ICU、感染性休克发生率,芬太尼及氟哌啶醇累积用量均存在差异。多因素一般Logistic回归分析结果显示,ICU时长、氟哌啶醇累积用量是ICU重症脓毒症患者2年远期负性情绪的危险因素。ICU是危重症患者集中治疗的场所,ICU患者在目睹了周边患者治疗、休克、抢救甚至死亡的场景后会产生恐惧感,而在ICU住院时间越久这种恐惧感越重,越容易出现焦虑及抑郁等负性情绪。多项研究已证实ICU时长与重症脓毒症的远期存活率、生活质量及抑郁焦虑等有关[8,9,10,11,12],与本研究结果一致。氟哌啶醇作为一种精神药物,也会用于焦虑、抑郁的治疗,已有研究通过氟哌啶醇和地西泮治疗焦虑、抑郁,发现氟哌啶醇更有效[13]。因此若给予ICU患者足够氟哌啶醇累积剂量,很可能会降低远期负性情绪的发生率。
本研究结果显示,ICU时长及氟哌啶醇是ICU重症脓毒症患者发生远期负性情绪的危险因素,基于此笔者建议给予以下预防措施:ICU时长作为一个客观性影响因素,主要由病情等因素综合决定,无法任意缩短,但可以针对ICU入院时间过长的患者,给予精神及心理状态的格外关注及评估,配合家属针对患者的精神状态提前准备预案措施给予积极预防,以降低远期负性情绪发生率。氟哌啶醇过低的累积用量会增加ICU重症脓毒症患者负性情绪的发生风险。即便如此,ICU给药时仍要依据适应证合理给药不可滥用,但考虑脓毒症的炎症反应可以引发焦虑、抑郁,并降低氟哌啶醇等精神药物的疗效[14,15],可以配合持续性抗炎药物、营养支持及免疫调节剂来辅助治疗,以降低负性情绪的发生风险,改善远期预后[16,17,18,19,20]。
综上所述,ICU重症脓毒症患者具有较高的远期负性情绪发生率,尤其针对ICU时长、较低氟哌啶醇累积用量的高危人群,应密切关注其精神状态或日常给予持续性抗炎、免疫调节剂及营养支持,提前做好预案防护措施,早期干预,改善预后。但是本研究还存在一定的局限性,比如样本量较少,存在患者选取区域的局限性,无法代表所有患者的情况;另外可能存在影响研究结果的其他混杂变量,但这些变量未包含在分析中等,在未来的研究中会跨多区域选取大样本,选取更多的变量因素进行调查研究,以得到更加准确、全面的结果。
参考文献:
[8]谢蓉蓉.中国ICU脓毒症患者的远期预后调查[D].南京:东南大学,2020.
[10]陈东,蒋龙,王志高,等.脓毒症患者入住重症监护病房方式对并发急性肾损伤及预后的影响[J].中华危重病急救医学,2022,34(3):250-254.
[11]李川.ICU脓毒症患者临床特点及预后相关危险因素分析[D].合肥:安徽医科大学,2019.
[12]吴微华,俞振飞,程抗,等.脓毒症休克患者血清Kal、VE-Cad的变化及与预后的关系[J].中国现代医学杂志,2021,31(17):78-84.
基金资助:河南省医学科技攻关项目(No:LHGJ20210972);
文章来源:孙航,赵菊馨,杨方等.重症监护病房重症脓毒症患者远期负性情绪发生率及相关因素分析[J].中国现代医学杂志,2023,33(22):7-11.
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脓毒症是重症监护室(ICU)的主要疾病之一,指因感染引起宿主反应失调导致的全身炎症反应综合征,如不及时干预可引起患者多器官衰竭,死亡率可达30%~35%。此类患者病情危重且变化迅速,需进行严密监测和护理,护理工作量较大。了解此类患者的护理工作量及其主要影响因素,对于护理工作量预测和合理配置护理人力具有重要意义。
2025-09-02脓毒症是外科大手术、中重度烧创伤、休克等患者严重并发症之一,也是诱发脓毒症休克、多器官功能障碍的重要诱因。据统计[1],严重脓毒症的死亡率约为30%~70%,随病情进展,易造成多个脏器功能衰竭,进而导致死亡。就当前临床实践现状分析,胃肠道是脓毒症的始动器官、靶器官,肠道屏障功能破坏、动力功能障碍均与脓毒症的发生、发展存在紧密联系。
2025-08-27脓毒症是一种由原发性或继发性感染引起的疾病,其致病微生物包括细菌、真菌、病毒及支原体等,可发生于任何人群,且与年龄、免疫水平、营养状态及受伤情况等密切相关[1]。有数据显示,超过50%的脓毒症患者发病原因为肺部感染,而腹腔感染和泌尿系统感染紧随其后[2]。
2025-08-18脓毒症属感染性疾病,危险系数较高,病情进展快。既往研究[1]表明,脓毒症患儿发病后临床表现与成人存在差异。儿童发生脓毒症后,有意识模糊、烦躁不安、腹泻等相关症状,且多数患儿体温变化以低热为主,若未能及时予以治疗,治疗难度随病情进展逐步升高,危及患儿生命[2]。
2025-08-18现代医学治疗该病主要以对因治疗(包括以抗生素控制感染)及对症支持治疗(包括早期液体复苏、机械通气、肾替代、代谢支持等)为主,若感染得以有效控制,则可避免休克及多器官功能衰竭的出现[3]。然而,耐药菌甚至超级耐药菌越来越多见,使得控制感染的难度加大[4],高热持续会使多器官功能障碍显现,导致病情进展迅速。根据脓毒症临床表现,
2025-08-18脓毒性休克属于急危重症,是由脓毒症诱发的细胞代谢异常、循环衰竭的全身性疾病,即使予以及时的液体复苏、器官支持等治疗,仍有持续性低血压、多器官功能衰竭等发生风险,预后不良,是重症监护室(ICU)内死亡的首要原因。既往研究显示,本病病死率可高达40%。因此,探寻准确、有效的指标预测预后,为临床诊疗提供客观、科学的指导。
2025-08-05脓毒症性心肌病(sepsis-inducedcardiomyopa-thy,SICM)是脓毒症引起的心脏可逆性功能障碍,研究报道,患者伴不同程度SICM,合并SICM可显著升高患者短期死亡率,是预后不良的独立风险因素[1]。SICM的临床表现缺乏特异性,且目前尚无统一的诊断标准,因此,探寻合适的方法准确识别SICM预后不良风险,据此指导临床分层干预对降低患者死亡率至关重要。
2025-07-22脓毒症休克患者存在多器官功能衰竭,多个器官受累,其中胃肠道是最先受损且损伤最为严重的器官之一。脓毒症休克发生时,外周血管广泛扩张,有效循环血量减少,全身各组织细胞呈缺血缺氧状态,肠道上皮细胞出现坏死,细胞凋亡增多,胃肠道黏膜屏障受损,众多炎症物质生成,肠道菌群失调,诱发肠源性败血症以及多器官功能衰竭[2-3]。
2025-07-16脓毒症休克起病急骤,病情进展快速,机体的炎症反应会对多种器官造成较多损伤,严重损害广大居民的身心健康[3-4]。液体复苏为临床治疗此类患者的重要措施,该措施通过增加循环血容量以提升组织的氧气供应,恢复有效循环,减轻因低血流引起的器官损伤[5]。
2025-06-19脓毒症发病机制复杂,严重时可出现败血症性休克(简称败血症)及多脏器功能不全。目前对于败血症患者的血糖控制仍存在较大争议。高血糖对机体细胞的代谢和体内炎症反应有很大影响。对脓毒血症死亡率与各指标关系进行分析,结果显示。
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期刊名称:中国现代医学杂志
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主办单位:中南大学,卫生部肝胆肠外科研究中心
出版地方:湖南
专业分类:医学
国际刊号:43-1225/R
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创刊时间:1991年
发行周期:半月刊
期刊开本:大16开
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