91学术服务平台

您好，欢迎来到91学术官网！业务合作：91xueshu@sina.com，站长邮箱：91xszz@sina.com

学术期刊分类

首页 > 论文范文 > 自然科学论文 > 生物学论文 > 遗传工程论文

生物学论文:

收起

关键词:

咨询服务

期刊顺序：
按时间
按点击
按评论

综述乳酸菌基因改造技术研究现状及发展方向

自20世纪80年代后，出现了一系列基于同源重组的基因组靶向修饰技术，之后又出现了锌指核酸酶技术、类转录激活因子核酸酶技术和成簇规律间隔短回文重复)技术[15,16,17]。上述基因改造技术已广泛应用于大肠杆菌、酿酒酵母等模式微生物[18,19]。乳酸菌基因编辑方面的应用略少，但也有了一定程度的发展[20,21]。
关键词： CRISPR 乳酸菌位点特异同源重组基因编辑线性DNA 遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

332

评论：

0
酵母代码的研究历程

作为国际合成生物界共同的课题，本次获奖科研团队完成了酵母四条人工染色体的科学研究，其科研成果被Nature、Science等亮点评述为“是定位缺陷靶点的标准方法”，被合成首个原核基因组的知名学者Gibson评价为“可作为理解人类疾病的模型”，更被美国两院院士Church评价为“令人耳目一新”。
关键词： 原核基因组遗传工程酵母代码长染色体

了解更多

加入收藏

人气：

202

评论：

0
探讨CDH1基因敲除MCF-7细胞系构建中CRISPR/Cas9技术的应用

CRISPR/Cas9基因编辑技术从细菌抵御外来噬菌体和质粒入侵的免疫防御机制演变而来[11]。与锌指核酸内切酶和类转录激活因子效应物核酸酶等经典的基因打靶技术相比，CRISPR/Cas9具有操作简单、精确高效和制备周期短等优点[12]。为了进一步研究E-钙黏蛋白表达与肿瘤免疫治疗之间的关系，我们在本实验中采用CRISPR/Cas9技术构建CDH1基因敲除的MCF-7细胞系，为后续研究奠定基础。
关键词： CDH1基因 CRISPR-Cas9 MCF-7细胞遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

393

评论：

0
关于三羧酸循环及糖酵解途径启动子的研究

本项目从大肠杆菌基因组中克隆出糖酵解途径及三羧酸循环中启动子序列，用红色荧光蛋白mCherry作为报告基因来检测这些启动子的强度，并进行启动子序列分析。同时用筛选的强启动子来表达磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和丙酮酸激酶，考察这些基因对大肠杆菌柠檬酸合成的影响，结果表明柠檬酸产量都大幅度提高。这些不同强度的启动子为大肠杆菌的代谢工程、合成生物学研究和细胞工厂设计奠定基础。
关键词： 三羧酸循环丙酮酸激酶启动子磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶糖酵解途径遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

340

评论：

0
研究DjPLCβ4基因在东亚三角涡虫胚胎发育不同阶段的表达

磷脂酰肌醇代谢是一个重要的细胞内信号系统,参与多种细胞功能,包括激素分泌、神经递质传递、生长因子信号、细胞膜运输和细胞骨架调节等。磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C是该系统中的关键酶,水解磷脂酰肌醇4,5-二磷酸[PI(4,5)P2]生成肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)和二酰甘油(DAG)2个第二信使,以响应激素、神经递质、生长因子激活受体和其他分子。
关键词： DjPLCβ4基因东亚三角涡虫整体原位杂交技术胚胎发育胚胎神经原基遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

208

评论：

0
探索PPD-CREDVW/pDNA基因复合胶束对EA.hy926细胞增殖的影响

本文在此基础上制备以POSS为骨架的星型阳离子聚合物POSS-(PDMAEMA)8(缩写为PPD)，在阳离子聚合物末端接枝梳状PEGMA引入双键，将CREDVW(Cys-ArgGlu-As-Val-Trp)多肽键接在PPD阳离子聚合物末端，最终制备得到POSS-(PDMAEMA)8-PPEGMA-CREDVW(缩写为PPD-CREDVW)阳离子聚合物．
关键词： EA.hy926内皮细胞 REDV多肽增殖多面体低聚倍半硅氧烷星型阳离子聚合物遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

252

评论：

0
探讨基因组标签计划中人造精子细胞中的作用

1990年启动,耗时14年由6个国家合作完成的人类基因组计划细致地绘制了人类的基因图谱,提供了近30亿个碱基对和约2万～2.5万个蛋白质编码基因的信息[1,2].HGP的实施和完成不仅为生命科学研究提供了详细的遗传信息,而且也为基因组测序技术的发展带来了机遇,使其在随后的岁月中得到了迅猛的发展。
关键词： CRISPR-Cas9 人造精子细胞半克隆技术基因组标签计划蛋白质标签遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

177

评论：

0
探讨人工智能及基因工程给人类带来的风险

“后人类”话语产生于20世纪60年代,最初以艺术想象方式做绘画、影视、文学创作,同时又对所创造的作品予以艺术理论或文化社会学的解读;与其相伴随的另一种方式是理论预见,它通过对后人类社会现象的把握预测其走向和未来。然而,无论艺术想象方式还是理论预见方式,都为人类向后人类演进的进程所激励。
关键词： 人工智能后世界风险社会基因工程基因编辑技术性失业生物工艺学遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

410

评论：

0
探讨α-L-鼠李糖苷酶的应用与重组表达

α-L-鼠李糖苷酶在天然产物的转化应用中具有重大价值，从不同水平对其进行研究，可以为其在食品医药行业上的产业化应用提供理论基础。以可耐热生长的T.petrophila的α-L-鼠李糖苷酶为目标，对其氨基酸序列进行分析，发现其含有876个氨基酸残基，无信号肽序列，有糖基化位点和4个保守超家族结构域。
关键词： L-鼠李糖苷酶基因工程异源表达新橙皮苷橙皮素单葡萄糖苷橙皮苷

了解更多

加入收藏

人气：

410

评论：

0
探讨如何高效准确进行CRISPR/Cas9基因编辑效率测定

我们对T1代转基因阳性植株进行分子鉴定,鉴定结果进行统计分析后得到的CRISPR/Cas9基因编辑效率为3.7%～15.4%。但对T2代种子的脂肪酸组分进行分析,通过脂肪酸组分的变化得到的CRISPR/Cas9基因编辑效率为54.5%～74.1%。由此我们发现,通过分析脂肪酸组分变化来检测CRISPR/Cas9基因编辑突变体的方法漏检率更低,结果更准确,方法更具优越性。
关键词： CRISPR/Cas9 基因编辑突变体筛选脂肪酸组分分析遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

760

评论：

0
探讨脂质体转染效率与目的基因大小的关联性

目的基因导入并表达于真核细胞是确定目的基因生物学活性的必要方法之一,目前常用的目的基因导入方法有电穿孔、病毒介导转染和脂质体转染等[1]。其中,脂质体转染因操作简单且不需要特殊仪器设备而被广泛接受[2]。转染时,不管实际使用的目的基因如何,转染试剂说明书给出的方法都是相同的。
关键词： cDNA3.1 FRT细胞目的基因大小脂质体转染遗传工程

了解更多

加入收藏

人气：

240

评论：

0
四种毛干DNA提取细菌清除方法对比分析

毛发是一种最常见、易存储、抗污染能力强的生物材料[1,2]，含有多态性蛋白质、激素和DNA等，可以提供动物个体的生物学信息[3,4,5]。其中DNA所能够提供的遗传信息最为丰富，不仅用于物种鉴定，还可用来推断系统发育关系、分析种群遗传结构、追溯个体间的血缘关系等[6,7]。但是这些信息的挖掘潜力受限于DNA的质和量，DNA质量越低实验分析越困难。
关键词： DNA提取毛干清洗生物样本细菌DNA

了解更多

加入收藏

人气：

325

评论：

0
15三体嵌合体：羊水穿刺产前诊断及胎儿组织的遗传检测

常染色体三体的胚胎和胎儿流产风险较高，其中15三体占所有三体自然流产的7.6%,是自然流产中最常见的细胞遗传学异常之一。完全型15三体无生存能力，出生后会因严重畸形而过早死亡，关于15三体表型的报道多见于15三体嵌合体。减数分裂不分离导致的三体自救和胚胎有丝分裂不分离是15三体嵌合体形成的可能原因。
关键词： 15三体嵌合体产前诊断常染色体三体遗传咨询遗传检测

了解更多

加入收藏

人气：

341

评论：

0
Smith-Magenis综合征患儿2例遗传学分析

Smith-Magenis综合征(Smith-Magenis syndrome, SMS)(OMIM:182290)是一种复杂的疾病，其特征是智力障碍、睡眠障碍、颅面和骨骼异常、行为异常，以及言语和运动发育迟缓。该疾病的遗传方式为常染色体显性遗传，RAI1基因(OMIM:607642)被认为是致病的关键基因，约90%的患者可检测到包含RAI1基因的缺失，少数患者可检测到该基因的杂合变异。
关键词： 17p11.2缺失 RAI基因 Smith-Magenis综合征低深度全基因组测序智力障碍

了解更多

加入收藏

人气：

105

评论：

0
健康人群外周血淋巴细胞微核率影响因素分析

微核是细胞质中被核膜包裹的圆形或椭圆形的类核物质，是由于基因组DNA受到损伤导致整条染色体或染色体片段在有丝分裂后期不能进入子细胞而形成,反映了细胞染色体的不稳定性，与肿瘤和多种代谢性疾病的发生、发展和预后相关。微核的形成除了受到环境有害因素如致癌物、放射性物质等的影响外，还与机体本身的特征如年龄、性别和生活方式等因素有关。
关键词： DNA 健康人群微核率染色体片段淋巴细胞

了解更多

加入收藏

人气：

73

评论：

0

«
1
2
3
»

论文导航

热门学术期刊

热门论文

网站导航

会员中心

关于我们

服务项目

学术期刊咨询、科普杂志阅读、专利申请方案、课题研究设计、专著挂名咨询、论文下载、文献查询、原创文章检测、SCI实验设计方案等多项服务。

400-069-1609

服务热线

【91学术】（www.91xueshu.com）属于综合性学术交流平台，信息来自源互联网共享，如有版权协议请告知删除，ICP备案：冀ICP备19018493号

400-069-1609

微信咨询

返回顶部

咨询窗口

发布论文

上传文件

发布论文

您的论文已提交，我们会尽快联系您，请耐心等待！

知道了

用户注册

找回密码

你的密码已发送到您的邮箱，请查看！

确定