摘要:目的:观察通腑解毒汤联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的78例SAP患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各39例。对照组予以乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上联合通腑解毒汤治疗,比较两组临床疗效、临床症状改善时间、住院时间,治疗前后实验室指标[血淀粉酶(AMS)、尿淀粉酶(UAMY)、脂肪酶(LPS)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和疼痛程度[视觉模拟评分表(VAS)]评分。结果:观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹痛腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组AMS、UAMY、LPS水平均低于对照组,SOD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通腑解毒汤联合乌司他丁治疗SAP患者可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间和住院时间,改善实验室指标水平,降低炎性因子水平和VAS评分,效果优于单纯乌司他丁治疗。
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重症急性胰腺炎(SAP)多由胆道疾病、酗酒、暴饮暴食等引起,具有病情凶险、进展迅速、并发症多等特点,需及时治疗[1-2]。乌司他丁为蛋白水解酶抑制剂,是临床治疗SAP的常用药物,可一定程度缓解临床症状,但半衰期较短,需持续静脉滴注,效果达不到预期[3]。通腑解毒汤可通腑泻热,缓解胃肠实热积滞,通过保留灌肠,充分发挥药效,改善临床症状[4-5]。本文观察通腑解毒汤联合乌司他丁治疗SAP患者的效果。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选取2021年1月至2023年1月本院收治的78例SAP患者进行前瞻性研究。纳入标准:西医符合SAP诊断标准[6];以上腹疼痛为主,伴有背部放射疼痛、恶心、呕吐等症状;单个或多个器官持续性功能障碍>48 h;发病至入院时间<72 h;中医符合肝胆湿热证诊断标准[7];主症为上腹胀痛拒按、腹满胁痛,次症为口干口苦、纳呆呕恶,舌质红,脉弦数。排除标准:合并精神疾病;沟通障碍;有其他肠道功能障碍、胆管或胰腺疑似恶性病变;合并上消化道出血、恶性肿瘤;依从性差;对本研究药物过敏。患者及家属均知情本研究内容并自愿签署知情同意书,且本研究经本院医学伦理委员会审批通过(批准文号:伦审20200123)。根据随机数字表法将其分为观察组和对照组各39例。对照组:男23例,女16例;年龄28~53岁,平均(41.92±4.85)岁。观察组:男24例,女15例;年龄27~53岁,平均(42.13±4.76)岁。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
两组患者均监测生命体征、吸氧,进行胃肠减压、补液、纠正水电解质紊乱、解痉镇痛、抗感染等常规治疗。在此基础上,对照组给予乌司他丁注射液(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字H20040505,1 mL∶5万U)治疗,取10万U本品与250 mL 0.9%氯化钠注射液混合后静脉滴注,滴注时间2 h,2次/d,治疗3 d后,调整为1次/d。
观察组在对照组基础上联合通腑解毒汤治疗。组方:蒲公英、大黄各30 g,炒莱菔子、鱼腥草各20 g,枳实、黄芩、白芍、柴胡各15 g,延胡索12 g,连翘、厚朴、青木、山栀子、芒硝各10 g,炙甘草6 g,温水煎煮至400 mL,早晚各温服100 mL。每晚睡前排便后,加热100 mL灌肠液,使用灌肠器灌注至直肠,保持平卧,臀部抬高保留30 min。
两组均连续治疗10 d。
1.3 观察指标
(1)比较两组临床疗效。显效:腹痛、发热等症状消失,实验室指标恢复正常;有效:腹痛、发热等症状缓解,实验室指标有所改善;无效:未达上述标准。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。(2)比较两组临床症状改善时间(腹痛腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间)和住院时间。(3)比较两组治疗前后实验室指标水平。抽取患者静脉血3 mL,采用酶速率法检测血淀粉酶(AMS)、尿淀粉酶(UAMY)、血清脂肪酶(LPS)水平,采用黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平。(4)比较两组治疗前后炎性因子水平。采用酶联免疫吸附法检测C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。(5)比较两组治疗前后疼痛程度评分。采用视觉模拟评分法(VAS)评估,总分0~10分,分值越高,疼痛越严重。
1.4 统计学方法
应用SPSS 25.0软件进行统计学分析,计量资料以(±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 两组临床疗效比较
观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 两组临床症状改善时间和住院时间比较
观察组腹痛腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3 两组治疗前后实验室指标水平比较
治疗前,两组AMS、UAMY、LPS、SOD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AMS、UAMY、LPS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
2.4两组治疗前后炎性因子水平比较
治疗前,两组CRP、TNF-α、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。
2.5 两组治疗前后疼痛程度评分比较
治疗前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表5。
3、讨论
SAP起病急、病情进展快,且随着病情进展,会引发多器官功能障碍,威胁患者生命安全[8]。西医多给予吸氧、禁食、胃肠减压等对症治疗,乌司他丁是常用药物,可清除氧自由基,抑制炎症反应,从而缓解临床症状[9-10]。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]
表2 两组临床症状改善时间和住院时间比较(d,±s)
表3 两组治疗前后实验室指标水平比较(U/L,±s)
表4 两组治疗前后炎性因子水平比较(±s)
表5 两组治疗前后VAS评分比较(分,±s)
中医学将SAP归属于“腹痛”范畴,由于腑气不通、瘀毒内蕴所致,治则为祛瘀通腑、泄热解毒[11]。本研究结果显示,治疗后,观察组治疗总有效率和SOD水平均高于对照组,腹痛腹胀缓解时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,AMS、UAMY、LPS水平均低于对照组。分析原因为通腑解毒汤具有通腑行气、清热解毒之功效,其中大黄可通腑泻热;芒硝具有软坚润燥的功效;黄芩可清热燥湿;柴胡可疏散退热;蒲公英、鱼腥草可清热解毒;延胡索、青木可行气止痛;枳实行气消痞;白芍缓急止痛;连翘、厚朴可泻下通便;山栀子、炙甘草可补脾和胃、调和诸药[12-13]。
本研究结果同时显示,治疗后,观察组CRP、TNF-α、IL-6水平和VAS评分均低于对照组。分析原因为现代药理学研究显示,通腑解毒汤中的厚朴可双向调节胃肠道功能;枳实可促进胃肠蠕动,改善胃肠功能;白芍、黄芩、大黄、连翘等可抑制胰淀粉酶活性;鱼腥草、柴胡、延胡索、青木的抗炎作用较佳[14]。且采用保留灌肠给药方式可加快药物吸收,抑制胰酶分泌和炎性因子释放,清除氧自由基,改善胰腺微循环,进而使肠道菌群保持平衡状态,加快毒素排出[15]。
综上所述,通腑解毒汤联合乌司他丁治疗SAP患者可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间和住院时间,改善实验室指标水平,降低炎性因子水平和VAS评分,效果优于单纯乌司他丁治疗。
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文章来源:程如,宋同庆,李本心.通腑解毒汤联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的效果[J].中国民康医学,2024,36(18):114-117.
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急性胰腺炎(AP)是临床常见急腹症,具有发病急、进展快的特点,同时还可诱发多种并发症且可导致多器官损伤,使得死亡率居高不下。中老年女性随着雌激素水平的减少,免疫功能逐渐降低,基础疾病的增多也会增加AP的发生风险。有研究表明,约有35%~80%的AP患者会出现血糖升高,可能原因是疾病发生时导致胰腺组织微循环障碍。
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