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盐酸沃尼妙林预混剂对鸡的安全性研究

  2020-06-11    1377  上传者:管理员

摘要:为了评价10%盐酸沃尼妙林预混剂对鸡的安全性,将雌雄各半的64只广东黄麻鸡随机分为4组,每组分别按体重以空白、1次单剂量(10mg/kg)、1次3倍(30mg/kg)和1次5倍(50mg/kg)单剂量的10%盐酸沃尼妙林预混剂混饲给药,观察各组鸡临床表现、体重变化和饲料消耗,并于给药前1d、给药结束后第7、14d剖检鸡进行病理学检查、血液生理生化检测。结果显示:各组生长性能指标、血液生理指标及血清生化指标均差异不显著(P>0.05),病理学检查结果无明显病理变化。提示:10%盐酸沃尼妙林预混剂对鸡安全。

  • 关键词:
  • 临床表现
  • 体重变化
  • 兽医学
  • 安全性
  • 盐酸沃尼妙林
  • 饲料消耗
  • 黄麻鸡
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盐酸沃尼妙林是国家二类新兽药,具有抗菌活性强、抗菌谱广的特点。其作用机制为通过与病原微生物核糖体上的50S亚基结合,抑制病原微生物蛋白质的合成,导致病原微生物死亡[1,2,3,4,5,6]。该药可用于预防和治疗由肺炎支原体引起的猪支原体肺炎,也可用于治疗猪痢疾,但获批仅用于猪和兔,尚未获批应用于家禽[7]。有研究显示,盐酸沃尼妙林对鸡慢性呼吸道病和鸡滑液囊支原体病有很好的疗效[8,9,10,11]。但目前为止,该药对于鸡的安全性影响,国内还未见相关报道。为此,本研究旨在开展盐酸沃尼妙林预混剂对鸡的安全性评价试验,以期为鸡临床用药提供可靠依据。


1、材料与方法


1.1试验材料

1.1.1试验药物

盐酸沃尼妙林预混剂(易可能,批号:1711001),由齐鲁晟华制药有限公司提供;抗凝剂EDTA-2K(批号:2016年6月10日),由天津市致远化学试剂有限公司生产。

1.1.2试验动物

1月龄广东黄麻鸡,购自莆田某鸡场,共64只,雌雄各半。

1.2试验动物分组与处理

选取健康活泼、雌雄各半的64只1月龄广东黄麻鸡于福建农业职业技术学院动物房进行观察1周,期间饲喂不含抗生素的全价饲料,每天给料2次。1周后经临床检测,鸡群健康无异常现象,再进入正式试验。

试验鸡随机分为4组,每组16只,雌雄各半,分别为单倍(10mg/kg)、3倍(30mg/kg)、5倍(50mg/kg)剂量混饲10%盐酸沃尼妙林预混剂给药试验组及空白对照组,每日给药1次,连续用药21d。每天观察、记录试验鸡群的饮水、采食、呼吸、精神状态及排泄等健康状况。

1.3测定指标与方法

1.3.1生长性能指标

分别于给药前和给药结束后对各组鸡逐只称重,计算平均增重和相对增重率。

1.3.2血液生理、生化指标

所有组别鸡只分别在给药前1d,给药结束后第14天逐只翼下静脉采血4mL,用于血液生理和血清生化检测,并备份1份血清。

血常规检测指标包括:抗凝全血中的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、淋巴细胞(LYM#)、单核细胞(MON#)、粒细胞数(GRA#)、淋巴细胞百分比(LYM%)、单核细胞百分比(MON%)、粒细胞百分比(GRA%)、红细胞分布宽度-SD值(RDWSD)、红细胞分布宽度-CV值(RDWCV)、血小板压积(PCT)、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、大血小板比例(P-LCR)等20项血常规指标。

血生化检测指标包括:血清中的肌酐(CREA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰基转移酶(GGTy)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、尿酸(UA)、尿素(UREA)、总胆红素(T-BIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等11项血液生化指标。

1.3.3病理组织变化

给药结束后7、14d,每组随机选取4只鸡进行解剖取样。先肉眼观察有无病理变化,再取心、肝、脾、肺、肾等组织放入10%的中性福尔马林中固定。样品委托武汉赛维尔生物科技有限公司制作病理组织切片。

1.4数据处理

试验数据用Excel2003进行处理后,采用SPSS17.0软件进行方差分析。数据用“平均数±标准差”表示。


2、结果与分析


2.1临床表现

试验期间,对照组和用药组鸡只均未发生肉眼可见的中毒现象和病死情况,鸡只行动自由,精神状态良好,采食正常,粪便成形、无血便、绿便、稀便等异常现象。

2.2生长性能

盐酸沃尼妙林预混剂连续混饲给药21d,对照组、1、3、5倍使用剂量组各组间平均增重差异不显著(P>0.05)。详见表1。

表1生长性能相关指标测定

2.3血液生理指标

盐酸沃尼妙林预混剂经21d连续混饲给药后14d检测,对照组、1、3、5倍使用剂量组各组间血液生理指标差异不显著(P>0.05),详见表2。

2.4血液生化指标

盐酸沃尼妙林预混剂经21d连续混饲给药后14d检测,对照组、1、3、5倍使用剂量组各组间血液生化指标差异不显著(P>0.05),详见表3。

2.5组织病理

2.5.1病理剖检变化

盐酸沃尼妙林预混剂停药7、14d后,对照组及各使用剂量组鸡只心、肝、脾、肺、肾组织、皮肤组织等均未见肉眼可见的病理变化。

表2盐酸沃尼妙林预混剂给药结束后14d血液学指标结果

表3盐酸沃尼妙林预混剂给药结束后14d血液生化指标结果

2.5.2组织学检查

盐酸沃尼妙林预混剂停药7、14d后,对照组及各剂量组鸡只心、肝、脾、肺、肾组织切片在光学显微镜下观察,均未见明显病变。其中停药14d后的5倍剂量组各组织切片见图1。

图15倍使用剂量组鸡不同组织显微镜检查(200×)


3、讨论


盐酸沃尼妙林为二萜类抗生素,抗菌活性强,抗菌谱广,在临床上主要用于预防和治疗猪由肺炎支原体引起的支原体肺炎,治疗猪痢疾,效果良好。同时,近年来鸡毒支原体引起的鸡慢性呼吸道疾病不断增加,由于临床常用药物使用频繁导致逐渐出现耐药现象,而盐酸沃尼妙林可溶性粉对鸡慢性呼吸道病有很好的疗效。

由于该药还未正式批准用于鸡,因此没有规定推荐剂量。我们通过查阅相关文献[8,12,13],发现该药对鸡的研究通常为按体重10mg/kg左右,每天1次给药。因此,本试验的单倍剂量设置为10mg/kg,每天给药1次。经过临床试验,结果表明盐酸沃尼妙林对鸡无不良作用,安全性较好。但对于雏鸡还需进一步试验进行探讨。同时,建议改进该药的制作工艺并降低成本从而降低该药的价格,以便在临床上推广该药的使用。

综上,本研究进行了盐酸沃尼妙林对鸡的安全性试验评价,设置单倍、3倍、5倍使用剂量组和空白对照组,连续使用21d,观察鸡临床表现,测定其增长情况、血液生理生化指标、病理组织变化等。结果显示,按照单倍、3倍、5倍使用剂量连续使用21d,试验组与空白对照组相比,其临床表现、生长性能、血液生理生化指标和病理组织切片等均未见明显差异,这说明其对鸡无不良作用,安全性较好。


参考文献:

[2]陈兴荣,刘晓莎,方炳虎.新型动物专用抗生素-沃尼妙林的研究进展[J].上海畜牧兽医通讯,2009(2):24-26.

[3]吴光辉,方炳虎,刘小艳,等.新兽药盐酸沃尼妙林的研究进展及使用[J].兽医导刊,2007,123(11)29-30.

[4]王国强.盐酸沃尼妙林对猪临床疗效和安全性试[J].中国畜禽种业,2018(6):123.

[5]郭如彬,沈明华,顾文松,等.中药复方提取物对人工诱发鸡毒支原体与大肠杆菌混合感染的疗效试验[J].中国家禽,2010,32(9):48-49.

[6]杨芳,李金明,岳永波,等.盐酸沃尼妙林预混剂在猪体内的药代动力学和生物等效性[J].中国兽医杂志,2010,46(7):68-69.

[7]王娟,栗栖凤,刘桂兰,等.盐酸沃尼妙林应用于家禽的研究进展[J].中国兽药杂志,2019,53(9):73.

[8]孟志敏,牛小飞,李连缺,等.盐酸沃尼妙林可溶性粉对人工感染鸡慢性呼吸道病的疗效试验[J].黑龙江畜牧兽医,2013,56(10):136-137.

[10]隋兆峰,张侃吉,徐建义,等.山东地区鸡毒支原体分离鉴定及耐药性监测[J].中国家禽,2016,38(14):51-54.

[11]石晓磊.鸡滑液囊支原体的分离鉴定及其活疫苗免疫效果的评价[D].杨凌:西北农林科技大学,2018.

[12]王蕊,远立国,贺利民,等.液相色谱-串联质谱法测定鸡组织中沃尼妙林残留[J].分析化学,2010(7):1031-1035.

[13]颜虎.沃尼妙林在肉鸡体内的药动学及其组织残留研究[D].江西南昌:江西农业大学,2012:10.


钟佳莲,林祚贵,阮国荣.盐酸沃尼妙林预混剂对广东黄麻鸡的安全性评价[J].畜牧与兽医,2020,52(06):57-60.

基金:福建省现代农业产业技术体系专项资金(2017CYTX0625);2017年福建农业职业技术学院院级科研项目(2017JS008)资助

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