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超声造影列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达临床价值

2024-08-30 18 上传者：管理员

摘要：目的基于超声造影（CEUS）构建预测乳腺癌患者人表皮生长因子受体2(HER-2)表达的列线图模型，探讨其临床应用价值。方法选取我院经病理确诊的乳腺癌患者79例，根据HER-2表达分为HER-2阳性组42例和HER-2阴性组37例，比较两组CEUS检查结果的差异。应用多因素Logistic回归分析预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素，并构建列线图模型；绘制受试者工作特征（ROC）曲线，采用ROC曲线下面积、一致性指数（C-index）评价模型的区分度；校准曲线评价模型的校准度；决策曲线评价模型的临床适用性。结果 HER-2阳性组充盈缺损及穿支血管征占比均高于HER-2阴性组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；两组增强强度、增强后范围、增强病灶边缘比较差异均无统计学意义。HER-2阳性组达峰时间（PT）低于HER-2阴性组，曲线下面积（AUC）、上升支斜率（K）均高于HER-2阴性组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；两组峰值强度比较差异无统计学意义。多因素Logistic回归分析显示，穿支血管征、PT、AUC、K均为预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素（OR=22.015、0.381、1.629、4.010，均P<0.05）；基于独立影响因素构建的列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达的C-index为0.946,ROC曲线下面积为0.946(95%可信区间：0.897～0.996)，特异度为84.62%，灵敏度为97.30%；校准曲线显示，列线图模型预测可能性绝对误差为0.016；决策曲线显示，当模型概率阈值>17%时对乳腺癌患者进行临床干预后获益最大。结论基于CEUS的列线图模型可有效预测乳腺癌患者HER-2表达。

关键词：
乳腺肿瘤
人表皮生长因子受体2
超声检查
造影剂
靶向治疗
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乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，在癌症新发病死率中约占15%[1]。乳腺癌治疗方式多样，包括外科手术、化疗、放疗、靶向治疗等。但多项研究[2-4]指出人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2）表达直接影响乳腺癌患者治疗反应，程瑞等[5]研究显示，HER-2阳性患者对化疗及曲妥珠单抗靶向治疗反应敏感；Cameron等[6]研究显示，早期乳腺癌经曲妥珠单抗靶向治疗后，HER-2阳性患者的复发风险（HR=0.80,P<0.05）高于HER-2阴性患者（HR=0.73,P<0.05）。因此，早期预测乳腺癌患者HER-2表达的高危因素，对临床治疗方案的选择具有重要意义。随着分子生物学及医学影像学发展，越来越多研究[7-8]发现，分子生物学行为决定生物病理学特征表现。Han等[9]研究发现可通过CEUS图像特征解读乳腺癌患者HER-2生物学特征，进而为临床治疗提供指导。本研究基于CEUS构建列线图模型，探讨其预测乳腺癌患者HER-2表达的临床价值，旨在为临床早期识别乳腺癌HER-2阳性患者提供影像学依据。

1、资料与方法

一、研究对象

选取2018年2月至2019年12月我院经术后病理确诊的女性乳腺癌患者79例，年龄45～60岁，平均（52.83±6.12）岁；病程6～14个月，平均（10.92±2.34）个月。纳入标准：①均接受乳腺癌全乳切除术治疗，且经术后病理证实；②原发性乳腺癌，术前未进行辅助治疗；③乳腺癌TNM分期[10]Ⅰ、Ⅱ期。排除标准：①非肿块型乳腺癌；②合并其他器官或组织肿瘤；③依从性差，未能配合随访者。其中HER-2阳性患者42例（HER-2阳性组），HER-2阴性患者37例（HER-2阴性组）。HER-2阳性组平均年龄（52.62±6.37）岁，平均病程（10.81±2.23）个月；乳腺癌TNM分期Ⅰ期19例，Ⅱ期23例；吸烟27例，饮酒3例；超声检测病灶最大径（3.04±0.75)mm；病灶位于左侧23例，右侧19例；术后化疗方案以蒽环类药物为主9例，蒽环类药物联合紫杉醇15例，蒽环类药物与紫杉醇序贯治疗14例，其他4例。HER-2阴性组平均年龄（53.05±5.89）岁，平均病程（11.02±2.01）个月；乳腺癌TNM分期Ⅰ期21例，Ⅱ期16例；吸烟21例，饮酒5例；超声检测病灶最大径（2.93±0.81)mm；病灶位于左侧25例，右侧12例；术后化疗方案以蒽环类药物为主7例，蒽环类药物联合紫杉醇12例，蒽环类药物与紫杉醇序贯治疗13例，其他5例。两组上述一般资料比较差异均无统计学意义。本研究经我院医学伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。

二、仪器与方法

1. CEUS检查：

使用迈瑞Resona R9彩色多普勒超声诊断仪，L15-3WU探头，频率7～12 MHz；配备QontraXt定量分析软件。造影剂使用SonoVue（意大利Bracco公司）。患者取仰卧位，双手上举，充分暴露双乳，常规超声全面检查双侧乳腺及腋下区情况；然后切换至CEUS模式，选取病灶彩色血流信号最丰富的切面进行CEUS检查。将25 mg SonoVue冻干粉与5.0 ml氯化钠注射液混合振荡形成微泡混悬液，抽取2.4 ml微泡混悬液经肘静脉快速团注，随后使用5.0 ml氯化钠注射液冲管，嘱患者平静呼吸，观察并记录至少3 min造影动态图像，分析病灶CEUS图像特征，包括增强强度（高增强、等增强、低增强）、增强后范围（扩大、不变）、充盈缺损（是、否）、增强病灶边缘（清楚、模糊）、穿支血管征（有、无），其中充盈缺损是指常规超声观察时实质部分在CEUS后出现充盈缺损；同时使用QontraXt定量分析软件获取峰值强度（PI）、达峰时间（PT）、曲线下面积（AUC）及上升支斜率（K），所有参数均重复测量3次取平均值。以上操作均由两名具有5年及以上工作经验的超声医师独立完成，有分歧时协商解决。

2. HER-2表达检测：

采用免疫组织化学染色技术测量患者HER-2表达。以磷酸盐缓冲盐（PBS）溶液替代一抗为阴性对照，标本经脱蜡、水化后浸于乙二胺四乙酸（EDTA）中微波修复，修复完成后冷却至室温，充分水洗后采用PBS溶液浸洗并滴加兔血清封闭液；加入HER-2抗体[艾博抗（上海）贸易有限公司]，4℃孵育过夜，PBS冲洗后使用SP900生物标记素标记二抗[艾博抗（上海）贸易有限公司]；3,3’-二氨基联苯胺（DAB）显色后，苏木素复染，乙醇脱水，二甲苯透明1 min，中性树脂封片镜检。选取10个视野，根据细胞着色情况分为：无着色为-，淡黄色为+，棕黄色++，棕褐色为+++，以-、+为HER-2阴性，++、+++为HER-2阳性[11]。

三、统计学处理

应用SPSS 20.0统计软件和R 4.1.3语言，计量资料以表示，采用独立样本t检验；计数资料以频数或率表示，采用χ2检验。应用多因素Logistic回归分析预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素，并构建列线图模型；绘制受试者工作特征（ROC）曲线，采用ROC曲线下面积、一致性指数（C-index）评价模型的区分度；校准曲线评价模型的校准度；决策曲线评价模型的临床适用性。P<0.05为差异有统计学意义。

2、结果

一、两组CEUS检查结果比较

1. HER-2阳性组充盈缺损及穿支血管征占比均高于HER-2阴性组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；两组增强强度、增强后范围及增强病灶边缘比较差异均无统计学意义。HER-2阳性组PT低于HER-2阴性组，AUC、K均高于HER-2阴性组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；两组PI比较差异无统计学意义。见表1和图1,2。

二、多因素Logistic回归分析预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素

多因素Logistic回归分析显示，穿支血管征、PT、AUC、K均为预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素（OR=22.015、0.381、1.629、4.010，均P<0.05）。见表2。

三、构建预测乳腺癌患者HER-2表达的列线图模型

基于穿支血管征、PT、AUC、K 4个独立影响因素构建预测乳腺癌患者HER-2表达的列线图，列线图中每个变量的分值代表结局时间的贡献程度，根据患者是否有穿支血管征及具体PT、AUC、K计算得分，然后根据各预测变量的得分计算总分以预测乳腺癌患者HER-2表达阳性的发生风险。见图3。

四、列线图模型的验证与评价

1.区分度：

列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达的C-index为0.946,ROC曲线下面积为0.946(95%可信区间：0.897～0.996），特异度为84.62%，灵敏度为97.30%；提示模型具有良好的区分度。见图4。

2.校准度：

表1两组CEUS检查结果比较

图1 HER-2阴性组一患者（37岁，BI-RADS 4B类）乳腺常规超声及CEUS图

图2 HER-2阳性组一患者（52岁，BI-RADS 4B类）乳腺常规超声及CEUS图

表2多因素Logistic回归分析

校准曲线显示，列线图模型预测可能性绝对误差为0.016，提示该模型一致性好。见图5。

3.临床适用性：

决策曲线显示，当列线图模型概率阈值>17%时对乳腺癌患者进行临床干预后获益最大。见图6。

3、讨论

早发现、早诊断和早治疗是改善乳腺癌患者预后的关键。研究[12]显示乳腺癌的分子生物学表达可用于指导治疗，其中HER-2是临床用于指导治疗乳腺癌的常见肿瘤标志物；McGale等[13]研究显示HER-2表达还可用于预测乳腺癌患者预后及肿瘤复发。因此，早期预测乳腺癌HER-2表达对患者具有重要意义。CEUS可提供高质量的肿瘤微血管图像并可实时连续监测血流灌注过程，在乳腺病灶良恶性鉴别诊断中有一定临床价值，现已广泛应用于临床乳腺癌筛查。Karlsson等[14]研究显示，CEUS图像特征及定量参数与HER-2表达相关；另一项研究[15]也显示HER-2表达会影响CEUS图像特征及定量参数。上述研究均证实了CEUS图像特征及定量参数与HER-2表达存在一定的关系，但其是否可用于预测乳腺癌患者HER-2表达尚需进一步研究。本研究基于CEUS构建列线图模型，并探讨该模型预测乳腺癌患者HER-2表达的临床价值。

乳腺癌作为一种血管依赖性恶性肿瘤，在肿瘤发生发展过程中，恶性肿瘤细胞及间质细胞会分泌大量血管内皮生长因子促进大量短而排列杂乱的血管管腔形成，血管管腔进一步相互吻合形成粗大、扭曲的供养血管，称之为穿支血管，其被认为是恶性肿瘤的特征之一[16]。本研究发现HER-2阳性组穿支血管征占比高于HER-2阴性组，差异有统计学意义（P<0.05），表明HER-2阳性患者肿瘤内部血供更丰富。多因素Logistic回归分析显示穿支血管征为预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素（OR=22.015,P<0.05），表明穿支血管征与乳腺癌患者HER-2表达相关。穿支血管征的形成涉及肿瘤新生血管的生长，通常从肿瘤外围向肿瘤延伸，以及肿瘤内部血管向肿瘤外围的浸润。HER-2阳性的乳腺癌具有高度侵袭性，表现出浸润性生长模式。此外，浸润性乳腺癌患者肿瘤血管的生长较肿瘤大小和形态的变化发生的更快。同时HER-2与血管内皮生长因子同源，HER-2阳性患者病灶内新生血管及血流更丰富，但肌层缺乏，导致管壁脆弱，走行扭曲，易出现动静脉瘘，CEUS表现为“快进慢出”，因此穿支血管征占比更高。本研究还发现两组充盈缺损比较差异有统计学意义（P<0.05），但多因素Logistic回归分析显示其与HER-2表达无关。分析原因为无论HER-2表达如何，乳腺癌肿瘤细胞均可刺激大量新生血管，并从肿瘤四周嵌入肿瘤内部，且随着肿瘤生长而增加，但当肿瘤细胞生长过快导致部分肿瘤组织因氧供及营养物质供给不足时，均可发生液化坏死从而出现充盈缺损。此外，本研究仅对是否存在充盈缺损进行统计，未对患者充盈缺损情况进行量化，可能导致充盈缺损与HER-2表达的相关性未得以显现。

图3预测乳腺癌患者HER-2表达的列线图模型

图4列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达的ROC曲线图

图5列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达的校准曲线图

图6列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达的决策曲线图

本研究CEUS定量分析结果显示，HER-2阳性组K、AUC均高于HER-2阴性组，PT低于HER-2阴性组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；多因素Logistic回归分析显示，PT、AUC、K均为预测乳腺癌患者HER-2表达的独立影响因素（OR=0.381、1.629、4.010，均P<0.05），表明K、AUC、PT均与乳腺癌患者HER-2表达相关。CEUS定量参数PT表示从推注到造影剂达到峰值的时间，K表示回声强度上升至峰值的斜率，AUC表示感兴趣区域曲线下的面积；各参数均受肿瘤病灶内血管丰富度及血管功能的影响。在乳腺癌病灶内，HER-2阳性提示细胞增生活跃，刺激肿瘤组织产生新的毛细血管，导致肿瘤病灶内存在更为丰富的、易交织及走行扭曲的血管网。而新生血管管壁薄，且缺乏肌层，走行迂曲，易形成动静脉瘘引起高速异常血流；同时新生血管通透性增加，静脉、淋巴管内癌栓形成易引起间质水肿，导致造影剂滞留于肿瘤血管床内，因此CEUS表现为PT减低，K及AUC均增高。既往研究[17]指出HER-2阳性的乳腺癌患者PI较HER-2阴性患者更高（P<0.05），但本研究结果与之不同，可能是由于选择的感兴趣区不同和体循环水平差异所致。

乳腺癌HER-2阳性患者肿瘤生长速度更快，更易转移且预后更差。因此，若能早期准确预测乳腺癌HER-2表达，并早期予以针对性治疗方案，抑制肿瘤生长速度及转移，对改善患者预后具有积极的意义。列线图能将每个变量单独列出，将各亚变量量化为特定分数，然后将所有变量的累积得分与结果量表进行匹配获得预测概率。本研究根据每例患者的穿支血管征、PT、AUC、K计算预测概率，并构建预测乳腺癌患者HER-2表达的列线图模型，结果显示列线图模型的C-index为0.946,ROC曲线下面积为0.946(95%可信区间：0.897～0.996），特异度为84.62%，灵敏度为97.30%，提示列线图模型的区分度良好。校准曲线显示，该模型预测可能性绝对误差为0.016，提示其一致性好。决策曲线显示，当列线图模型概率阈值>17%时对乳腺癌患者进行临床干预后获益最大。总之，基于CEUS的列线图模型可用于早期预测乳腺癌患者HER-2表达。

综上所述，基于CEUS的列线图模型可有效预测乳腺癌患者HER-2表达。但本研究纳入的样本量较小，且为保证图像质量及受造影剂的剂量限制，仅选择最大的病灶进行观察，可能导致结果存在偏倚，今后需行大规模的多中心研究深入验证。

参考文献:

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文章来源:林燕霞,吴才标,王小霞.基于超声造影的列线图模型预测乳腺癌患者HER-2表达的临床价值[J].临床超声医学杂志,2024,26(08):678-683.