摘要:目的 观察异丙托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法 选取2020年3月—2023年3月高安市人民医院急诊内科收治的AECOPD患者70例,按照随机分配法分为布地奈德组与联合治疗组,各35例。布地奈德组予以吸入用布地奈德混悬液,联合治疗组在布地奈德组基础上予以吸入用复方异丙托溴铵溶液,2组均用药1周。比较2组临床疗效,用药前后肺功能指标、炎性指标,用药后生活质量评分,不良反应。结果 联合治疗组总有效率高于布地奈德组(94.29%vs. 77.14%,χ2=4.200,P=0.040)。用药1周后,2组第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、用力肺活量(FVC)占预计值百分比及FEV1/FVC升高,血清C反应蛋白、白介素(IL)-6、IL-8水平降低,且联合治疗组高/低于布地奈德组(P<0.01);联合治疗组躯体功能、心理健康、社会功能、总体健康评分高于布地奈德组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与布地奈德组比较,差异无统计学意义(8.57%vs. 25.71%,χ2=3.621,P=0.057)。结论 异丙托溴铵联合布地奈德治疗AECOPD的效果确切,可有效改善肺功能,减轻炎症,提高患者的生活质量,且联合治疗并未增加药物不良反应。
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是临床较常见的呼吸系统疾病,多数患者早期临床表现为呼吸受限、喘息、胸闷,且会对肺部造成损伤,严重情况还会出现呼吸衰竭。COPD急性加重期(AECOPD)患者肺功能出现明显下降,同时还可能合并心力衰竭,若不及时进行干预很可能会危及生命[1]。目前临床治疗该病的主要目的是解除气道阻塞,改善肺功能。布地奈德可减轻气道炎症和气道水肿,改善肺功能[2]。异丙托溴铵属于抗胆碱能类药物,可松弛支气管平滑肌、扩张支气管、缓解气流受限。现观察异丙托溴铵联合布地奈德治疗AECOPD的效果,报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选取2020年3月—2023年3月高安市人民医院急诊内科收治的AECOPD患者70例,按照随机分配法分为布地奈德组与联合治疗组,各35例。2组临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。本研究经医院伦理委员会审核批准。
1.2病例选择标准
纳入标准:(1)符合AECOPD诊断标准;(2)患者自愿参与本研究并签署知情同意书。排除标准:(1)合并其他呼吸系统疾病者;(2)存在精神障碍疾病者;(3)中途主动退出试验者;(4)对试验药物存在过敏反应者。
表1布地奈德组与联合治疗组临床资料 比较[例
1.3治疗方法
2组患者均予以常规治疗,包括抗感染、吸氧、化痰等。布地奈德组予以吸入用布地奈德混悬液(AstraZeneca Pty Ltd生产)1 mg雾化吸入,每天2次,用药1周。联合治疗组在布地奈德组基础上予以吸入用复方异丙托溴铵溶液(河北仁和益康药业有限公司生产)1.25 ml雾化吸入,每天2次,用药1周。
1.4观察指标与方法
(1)肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、用力肺活量(FVC)占预计值百分比及FEV1/FVC,采用肺功能测试仪检测。(2)炎性指标:包括C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)- 6、IL- 8,取患者血清样本,使用酶联免疫吸附法检测。(3)生活质量评分:包括躯体功能、心理健康、社会功能及总体健康4个维度,每个维度100分,得分越高表明患者生活质量越好。(4)不良反应。
1.5疗效判定标准
显效:用药后患者症状改善[呼吸困难、咳嗽和(或)咯痰等症状明显减轻或消失;喘息、胸闷等症状缓解;痰量减少,痰液颜色和(或)黏度恢复正常;发热等全身症状消退],辅助检查改善[胸部影像学检查(如CT检查)显示肺部病灶减小或消失;动脉血气分析显示患者氧合情况和酸碱平衡恢复正常],生活质量和功能状态提升(自我感觉良好,生活自理能力提高;精神状态稳定,无抑郁、焦虑等情绪问题)。有效:用药后患者症状有所改善(呼吸困难、咳嗽和咯痰等症状有所减轻;喘息、胸闷等症状部分缓解;痰量有所减少,痰液颜色和黏度有所改善),病情相对稳定,未出现明显恶化。辅助检查有所改善[胸部影像学检查(如CT检查)显示肺部病灶有所改善;动脉血气分析显示患者的氧合情况和酸碱平衡有所改善]。一般:症状变化不明显(呼吸困难、咳嗽和咯痰等症状未出现显著变化;喘息、胸闷等症状无明显改善或缓解),病情未稳定,辅助检查无明显改善。无效:未达到上述标准或出现加重。总有效率=显效率+有效率+一般率。
1.6统计学方法
采用SPSS 24.0统计学软件进行数据处理。计量资料以表示,组间比较采用t检验;计数资料以频数/率(%)表示,采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结 果
2.1临床疗效比较
联合治疗组总有效率高于布地奈德组(94.29%vs. 77.14%,χ2=4.200,P=0.040),见表2。
2.2肺功能与炎性指标比较
用药前,2组FEV1%、FVC%、FEV1/FVC及血清CRP、IL- 6、IL- 8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药1周后,2组FEV1%、FVC%、FEV1/FVC升高,血清CRP、IL- 6、IL- 8水平降低,且联合治疗组高/低于布地奈德组(P<0.01),见表3。
表2布地奈德组与联合治疗组临床疗效比较
2.3生活质量评分比较
联合治疗组用药1周后躯体功能、心理健康、社会功能、总体健康评分高于布地奈德组(P<0.01),见表4。
表4布地奈德组与联合治疗组用药后生活质量评分 比较
2.4不良反应比较
联合治疗组不良反应总发生率与布地奈德组比较,差异无统计学意义(8.57%vs. 25.71%,χ2=3.621,P=0.057),见表5。
[例(%)]
表5布地奈德组与联合治疗组不良反应比较
3、讨 论
COPD是一种发生在呼吸系统的慢性疾病。患者会因气道慢性炎症导致生理结构改变和病理变化,例如呼吸气流受限,进而出现咳嗽、咯痰以及运动后胸闷、气促等症状[3]。COPD患者因肺功能下降导致气促,同时还会伴随喘息、胸闷、痰量增多、痰液黏稠等症状,部分患者因感染伴有体温升高或畏寒,严重者失眠、嗜睡、意识障碍。COPD患者伴有痰量增多以及痰性质变化时,表明存在感染[4-5]。该疾病不仅会对呼吸系统造成损伤,还会对其他组织或者器官造成损伤,尤其是心脏以及消化系统最为常见,合并其他系统疾病的COPD患者预后较差[4]。所以COPD要预防疾病急性加重。
表3布地奈德组与联合治疗组用药前后肺功能与炎性指标比较
COPD患者在受到外界细菌侵袭后,病情在短时间内会出现加重,且患者呼吸道因长时间受炎症影响,气道结构发生改变,且肺泡伴有不同程度的损伤,此种损伤是不可逆的。肺部炎性反应较严重时,不仅影响肺通、换气功能,还会造成呼吸肌疲劳,最后使患者出现呼吸衰竭,进而造成重要器官受累[6]。糖皮质激素具有强效抑制炎症的效果,能够在短时间内控制炎症,可以避免炎症持续存在对患者气道内皮细胞造成损伤,明显缓解气道痉挛。刘雄兰[7]研究表明,COPD患者长时间使用糖皮质激素会造成血糖升高、失眠、体质量增加等不良反应,所以需要寻求更好的治疗方案减少患者糖皮质激素使用次数及剂量,避免不良反应发生,从而提高患者治疗效果。
AECOPD常见诱因是感染,一旦支气管肺泡出现炎症,就会加重支气管收缩,从而导致呼吸困难,出现发热、咳嗽、憋喘等症状,因此AECOPD患者要及时通过吸氧,扩张气管,改善肺通气功能[7]。静脉滴注或者口服药物起效较慢,在治疗急性期的患者时效果并不理想,雾化吸入可直接将药物作用于肺部,抑制炎症发展,舒缓支气管而保证呼吸通畅,从而达到治疗或缓解疾病的效果。布地奈德通过激活细胞核受体抑制炎症递质的合成,减轻气道炎症,减少黏液分泌,能在短时间内迅速缓解AECOPD患者的气道痉挛、呼吸困难等症状,改善肺功能。异丙托溴铵可松弛支气管平滑肌、扩张支气管、缓解气流受限[8]。2种药物均采用雾化吸入的方式给药,不仅使药物直接作用于病灶,还能减少不良反应发生。
本研究结果显示,与布地奈德组比较,联合治疗组用药1周后总有效率、肺功能指标(FEV1%、FVC%、FEV1/FVC)更高,血清CRP、IL- 6、IL- 8水平更低,表明异丙托溴铵联合布地奈德治疗AECOPD可提高效果,改善肺功能,减轻炎性反应。分析原因发现,异丙托溴铵可发挥支气管舒张作用。异丙托溴铵可抑制乙酰胆碱引起的支气管收缩,导致支气管扩张。这种作用机制能够迅速缓解AECOPD患者的气道痉挛,改善肺通气功能[9]。布地奈德作为一种吸入性糖皮质激素,具有显著的抗炎效果,其通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,从而抑制多种炎性递质(如白三烯、前列腺素等)的合成和释放。此外,布地奈德还能减少气道内炎性细胞的浸润,降低气道高反应性。布地奈德还具有抗过敏作用,能够减少过敏反应引起的气道炎症和痉挛。异丙托溴铵主要作用于支气管平滑肌,实现支气管舒张;而布地奈德则通过抗炎作用减轻气道炎症。异丙托溴铵和布地奈德在作用机制上互补。二者联合使用,能够同时发挥支气管舒张和抗炎作用,产生协同增效的效果,不仅能够迅速缓解AECOPD患者的气道痉挛和呼吸困难,还能通过抗炎作用减轻气道炎症,进一步改善患者的肺功能和生活质量。孙步伟等[9]研究表明,布地奈德联合异丙托溴铵治疗COPD合并呼吸衰竭的患者,可明显改善炎症、肺功能以及血气相关指标,有效缓解临床症状和体征。
综上所述,异丙托溴铵联合布地奈德治疗AECOPD的效果确切,可有效改善肺功能,减轻炎症,提高患者的生活质量,且联合治疗并未增加药物不良反应。
参考文献:
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[9]孙步伟,杨文锋.异丙托溴铵联合布地奈德对慢阻肺合并呼吸衰竭患者CAT评分、血清PCT水平及肺功能的影响[J].武警后勤学院学报(医学版),2021,30(2):42- 45.
基金资助:江西省宜春市科技计划项目(JXYC20161CSC046);
文章来源:黄淑琴,邓磊.异丙托溴铵联合布地奈德治疗AECOPD的效果[J].临床合理用药,2024,17(30):58-60.
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慢性阻塞性肺疾病(COPD)和支气管哮喘作为两种常见的下气道慢性炎症疾病,已成为全球当下主要的疾病负担之一,慢性气道炎症是其共同特征,涉及气道结构细胞以及诸多的炎症细胞和细胞因子的参与。目前单靠肺功能检查并不能完整反映气道炎症演变过程,同时也不能指导个体化治疗和监测疗效等。
2024-11-22慢性阻塞性肺疾病(COPD)是危害人类健康的重要疾病,并成为导致死亡的主要原因,如果未能及时治疗,慢阻肺可能会对生命构成威胁[1]。为了减轻症状并改善患者的生活质量,西医常使用糖皮质激素、祛痰药等治疗方法,然而,尽管这些措施可以缓解症状,但长期使用抗生素和激素可能会降低患者各方面的身体机能。
2024-11-14间质性肺疾病(Interstitial lung disease, ILD)是由多种原因引起的以肺泡炎症和(或)纤维化为基本病变特征,进而引起肺的结构紊乱和肺功能丧失的一组弥漫性肺系疾病的总。ILD包含200多种,目前国际上统一分为四大类,即已知原因所致ILD、特发性间质性肺炎、肉芽肿性ILD及罕见ILD。
2024-11-07慢性阻塞性肺疾病为临床常见呼吸系统疾病,随着大气污染的加重、人口老龄化进展、吸烟人群持续性增多,其在我国发病率仍呈上升趋势,老年慢性阻塞性肺疾病已成为严重公共卫生问题。目前临床上还没有根治慢性阻塞性肺疾病的办法,只能采用肺康复训练、药物治疗和氧疗等治疗方法来控制临床症状,抑制病情进展,从而促进患者的良好预后。
2024-11-04慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种老年人群高发的慢性进行性呼吸系统疾病。在全球老龄化日益严峻的背景下,COPD确诊人数大约达到了3.84亿人,并且确诊者只占少部分。世界卫生组织最新数据表明COPD已为全球第三大死亡原因。COPD群体给家庭及医疗系统造成了巨大经济负担,并且对患者本身的健康及日常生活造成了极大的困扰。
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2024-10-21慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种可防但不可治愈的常见慢性呼吸系统疾病,可导致疾病症状恶化,被视为一种多样性肺部疾病和全身性疾病[1]。流行病学数据显示,COPD日渐成为全球疾病、伤残和死亡的重要原因之一[2]。
2024-10-18慢性阻塞性肺疾病(COPD)是临床较常见的呼吸系统疾病,多数患者早期临床表现为呼吸受限、喘息、胸闷,且会对肺部造成损伤,严重情况还会出现呼吸衰竭。COPD急性加重期(AECOPD)患者肺功能出现明显下降,同时还可能合并心力衰竭,若不及时进行干预很可能会危及生命。目前临床治疗该病的主要目的是解除气道阻塞,改善肺功能。
2024-10-16慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是以持续气流受限为特征的疾病[1]。气道慢性炎症是COPD的重要特征,通过影响肺实质和外周气道,导致不可逆的进行性气流受限,与COPD的发病和进展有关。其特征是中性粒细胞和T淋巴细胞数量增加,以及炎症介质(包括细胞因子和趋化因子)的增加[2]。
2024-10-15出院准备服务是一种新型的照护模式,是指患者入院时对其后续照顾需求进行评估和筛选,由多学科团队据此有计划地为患者及家属提供出院后照顾计划,帮助他们有准备且安心地离开医院,保证其在照顾环境转换中得到持续、完整的健康照护。研究表明出院准备服务在降低慢性病患者再入院次数,提高遵医行为及生活质量。
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