摘要:目的 观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 纳入2017年8月—2019年5月在沈阳医学院附属第二医院就诊的急性脑梗死患者180例,随机分为对照组(90例)和治疗组(90例)。对照组口服阿司匹林肠溶片,300mg/d,治疗14d后100mg序贯治疗。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,300mg/d,次日改为75mg/d,治疗14d后,改为阿司匹林100mg序贯治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和出院6个月后RANKIN量表(mRS)评分。结果 治疗后,对照组临床有效率为78.89%,显著低于治疗组的91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。出院6个月后,两组患者MRS评分明显降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床治疗效果显著,具有一定的临床推广应用价值。
急性脑梗死是由于脑动脉粥样硬化导致动脉管腔严重狭窄或闭塞,致使相关供血区域脑织发生缺血缺氧而坏死的疾病。随着我国人口老龄化的加剧,该病的发病率逐年增加。其临床表现为头晕头痛、恶心呕吐、肢体活动不灵和言语不利等神经功能障碍症状[1]。该病因为致死率、致残率高,严重影响了患者的生活质量[2],如何更有效的治疗急性脑梗死,成为目前临床研究的重点。阿司匹林和氯吡格雷是目前临床上抗血小板聚集的一线药物,众多研究已经证实两者联合具有良好的抗血小板效果,双抗治疗轻型脑梗死指南也已经证实有效,但是对于4≤美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)≤16中度脑梗死,目前临床研究相对较少,本研究旨在观察双联抗血小板治疗对轻中度急性脑梗死患者临床治疗效果。
1、资料与方法
1.1临床资料
选择2017年8月—2019年5月在沈阳医学院附属第二医院就诊的180例急性脑梗死患者为研究对象,其中男83例,女97例;年龄48~73岁,平均年龄(61.7±5.3)岁;平均病程(16.6±6.2)h;轻度105例,中度75例;梗死部位:基底节:90例,脑干:46例,小脑:31例,脑叶:13例。本研究经本院伦理委员会批准。
入选标准:(1)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》[3],并由CT或MRI进行明确诊断;(2)患者发病时间在48h内。(3)4≤NIHSS≤16;
排除标准:(1)心源性脑卒中;(2)需通过溶栓或抗凝治疗;(3)血小板计数水平在100×109/L以下;(4)合并血液系统或免疫性疾病;(5)合并严重的肝肾功能损害患者;(6)颅内肿瘤患者。
1.2药物
阿司匹林肠溶片由BayerHealthCareManufacturingS.r.l.生产,规格100mg/片,产品批号BJ11832,BJ48729;硫酸氢氯吡格雷片由赛诺菲(杭州)制药有限公司生产,规格75mg/片,产品批号20160517、20180517。
1.3分组和治疗方法
将患者随机分为对照组和治疗组,每组各90例。其中对照组男40例,女50例,年龄50~70岁,平均年龄(59.8±5.6)岁,平均病程(17.1±5.8)h,吸烟36例,高脂血症28例,高血压46例,糖尿病32例,冠心病44例。治疗组男43例,女47例,年龄48~73岁,平均年龄(63.4±6.3)岁,平均病程(15.3±6.7)h,吸烟40例,高脂血症34例,高血压53例,糖尿病41例,冠心病39例。两组患者一般临床基线资料,包括性别、年龄、合并疾病等情况比较差异均无统计学意义,具有可比性。
对照组患者口服阿司匹林肠溶片,300mg/d,治疗14d后100mg序贯治疗。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,300mg/d,次日改为75mg/d,治疗14d后,改为阿司匹林100mg序贯治疗。
1.4疗效评价标准
采用NIHSS评分对两组患者临床疗效进行评价[4]。治愈:治疗后NIHSS评分较治疗前下降90%~100%;有效:治疗后NIHSS评分较治疗前下降20%~89%;无效:NIHSS评分较治疗前下降<20%。
1.5观察指标
采用RANKIN量表(mRS)评分评价患者神经功能的恢复状况,该量表总分0~5分,mRS评分越高则代表患者神经功能恢复越差[5]。
1.6不良反应观察
观察治疗过程中两组患者不良反应情况。
1.7统计学方法
采用SPSS19.0统计软件处理,计量资料采用x±s表示,组间比较用t检验,计数资料用率表示,组间比较用χ2检验。
2、结果
2.1两组患者临床效果比较
治疗后,对照组治愈23例,有效48例,无效19例,临床总有效率为78.89%;治疗组治愈40例,有效42例,无效8例,临床总有效率为91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1两组临床疗效比较
2.2两组患者NIHSS评分比较
治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
2.3两组患者出院6个月后mRS评分比较
出院6个月后,两组患者mRS评分均较入院时明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组比较降低更明显,差异具有统计学意义(P<0.05),见表3。
表2两组NIHSS评分比较
表3两组出院6个月后mRS评分比较
2.4不良反应
两组治疗过程中均无严重不良反应发生。
3、讨论
随着我国人口老龄化加剧,心脑血管疾病的发病率逐渐升高,严重危害人类健康[6],急性脑梗死是指脑组织因缺血缺氧而发生坏死,导致相应控制区域的神经功能缺失为主要临床表现的一组临床综合征[7]。研究表明该病的发生,与血小板聚集、缺血半暗带形成以及脑血管血栓形成有关[8]。目前该病以溶栓、抗血小板聚集、抗凝治疗为主,辅以促进神经功能恢复、保护脑细胞治疗。溶栓治疗因时间窗窄、禁忌症多等原因,临床实施较为困难,大量循证医学证实,阿司匹林和氯吡格雷在急性脑梗死患者的一级预防以及二级预防中,发挥着重要作用[9],尽早给予抗血小板治疗成为抗栓的关键。研究表明,患者越早进行抗血小板治疗,治疗效果越显著,可降低病死率及致残率,还可有效预防脑梗死的复发[10]。阿司匹林一直是抗血小板治疗的一线用药,是一种非选择性环氧合酶(COX)抑制剂,该药可通过抑制COX,减少血栓烷A2(TXA2)的产生。TXA2可通过结合血小板表面上的受体激活血小板,产生血栓[11]。氯吡格雷为二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,该药经肝脏代谢后,可选择性地与血小板表面ADP受体结合,发挥抗血小板作用[12]。双抗治疗轻型(NIHSS评分<4分)脑梗死指南也已经证实有效,但是对于4≤NIHSS≤16中度脑梗死,指南未给出双抗的确切意见,且目前临床研究相对较少,本研究意在观察双联抗血小板治疗对轻中度急性脑梗死患者临床治疗效果。
本研究中,在NIHSS评分方面比较,两组患者治疗14d后NIHSS评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗14d后NIHSS评分比较,双抗治疗组明显低于阿司匹林组,差异有统计学意义(P<0.05)。证明双抗治疗较单药治疗效果更显著。在两组患者治疗14d后治疗效果方面比较,负荷双抗组患者显效率及总有效率均明显高于阿司匹林组,差异有统计学意义,这与李扬等[13]的研究结果一致。李扬等的研究同时比较了双抗治疗与单药阿司匹林及单药氯吡格雷的治疗效果,结果表明双抗治疗总有效率明显高于上述两种单药治疗效果。mRS评分是用来衡量脑梗死后患者的神经功能恢复状况,评定脑卒中患者的完全独立生活能力的标准,在两组患者出院6个月后mRS评分方面比较,两组患者mRS评分均较入院时明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是负荷双抗组降低更显著,与阿司匹林组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。这与于水生[14]的研究结果一致,说明双抗治疗可以更好的提高患者的生活能力。
综上所述,负荷双抗治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能,提高患者生活质量,治疗效果确切,值得临床推广。
参考文献:
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陈博,杜岩.氯吡格雷联合阿司匹林治疗轻中度急性脑梗死的疗效观察[J].现代药物与临床,2020,35(10):1954-1957.
基金:沈阳市科技计划项目(18-014-4-99);沈阳医学院科技基金项目(20172034)
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急性脑梗死(ACI)的常见诱发因素为血脂异常、高血压等[1]。西医常采用抗血小板、改善脑循环等药物治疗,但整体效果不理想[2]。中医学将ACI归属于“中风”范畴,认为其多由血瘀、痰浊阻络所致,应以活血祛瘀、化痰通络为治则[3]。化痰通络汤具有化痰祛湿、活血通络的功效[4]。
2024-10-12急性脑梗死为脑供血突然中断而引发的脑组织坏死,发病时会出现突然头痛、耳鸣等,若治疗不及时会危及患者的生命。溶栓治疗较为常用,能改善预后,然而单一治疗的疗效有限。丁苯酞有良好的抗血栓效果,在临床中应用广泛。本文观察丁苯酞联合溶栓治疗老年人急性脑梗死的疗效,报告如下。
2024-10-11急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)是目前最常见的脑血管疾病之一,主要由缺血、缺氧和脑局部血液循环障碍所致[1-4]。ACI具有高发病率、高病死率的特点[5-8],据估计全球每年有620万人因ACI死亡[7]。此外,ACI也是引起中枢神经系统重大损害的一种疾病[4]。
2024-09-30急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成,导致管腔狭窄甚至闭塞,从而造成局灶性急性脑供血不足,进而引发脑部细胞死亡的一种疾病。若脑组织的缺血缺氧得不到及时改善,将造成不可逆转的损伤,对患者的生活质量和生命安全构成严重威胁[1-2]。
2024-09-30阿替普酶为血栓溶解药,可与纤维蛋白结合,激活纤溶酶原,溶解梗塞部位血栓,降低血液黏度[3];依达拉奉是一种常用的脑保护剂,能抑制机体内的过氧化损伤,改善患者的神经功能,但单一用药疗效不佳,常与其他药物联合应用[4]。本文观察观察依达拉奉联合阿替普酶静脉溶栓治疗老年ACI患者的效果。
2024-09-26脑梗死急性期病情进展较快,一般为患病后2周内,之后进入恢复期,持续3~6个月,脑梗死恢复期是病人恢复认知、记忆及肢体功能,提高日常生活能力的关键时期,因此,脑梗死恢复期的康复治疗是临床研究的热点[2]。脑梗死恢复期,传统的康复疗法显效慢,部分病人伴有不同程度的脑梗死后遗症。
2024-09-26卒中是我国第三位死亡原因,致残率高,给我国居民健康和社会医疗造成巨大负担。无症状脑梗死(Silent brain infarction, SBI)是易被忽视的脑卒中类型,因其无明显症状,多在体检或其他疾病治疗过程中偶然发现,目前已被认为是症状性脑梗死的临床前阶段。中青年无症状性脑梗死虽暂无明显神经缺损症状,但潜在危害高,包括轻度认知功能损害、卒中风险增加等。
2024-09-25作为临床常见神经内科疾病,脑梗死主要指的是缺血、缺氧所致的脑部血液循环障碍,局限性脑组织缺血坏死、软化是其典型表现,中老年是高发群体。脑梗死病因机制复杂,考虑与大动脉粥样硬化、心源性栓塞等有关[1]。另外合并高血压病、心脏病等慢性病也会增加脑梗死风险。
2024-09-24腔隙性脑梗死是一种由小动脉病变引起的脑梗死,发生于脑深部的微小动脉供血区域,是由于高血压和动脉硬化引起的脑微动脉闭塞所致[1-2]。由于腔隙性脑梗死通常发生在脑部的深部区域,该区域负责调节身体的基本功能,如运动、感觉和自主神经系统等。多个腔隙性脑梗死的累积效应会导致严重神经功能障碍[3]。
2024-09-23急性脑梗死是由脑动脉急性闭塞所致的脑组织坏死,常以突然昏仆、半身不遂、口舌㖞斜、不语或言语謇涩、偏身麻木为主症。其发病时间不固定,在活动状态、安静状态或者睡眠状态均可以发作。一旦发病,病情变化往往比较迅速,可能会在短时间内发展到比较严重的程度。
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