摘要:目的:观察和分析拜新同联合拜糖萍对于原发高血压合并2型糖尿病老年患者的临床疗效。方法:选取在我院就诊的原发性高血压合并2型糖尿病的老年患者200例, 随机分为对照组和观察组, 每组各100例。对照组给予拜新同30 mg/d,观察组给予拜新同30 mg/d,联合拜糖萍50 mg/次,3次/d。疗程为4 W。疗程结束后,对两组患者的血压、血糖、胰岛素水平、肾功能等进行比较。结果:观察组血压下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖、餐后2 h 血糖以及糖化血红蛋白明显低于对照组(P<0.05);。治疗前两组肾功能水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组病人微量尿白蛋白排泄率(UAER)及24 h 尿蛋白定量均低于治疗前(P<0.05)。观察组UAER 及24 h 尿蛋白定量低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:拜新同联合拜糖萍对于原发高血压合并2型糖尿病老年患者有良好的治疗效果,安全性高,值得在临床上大力推广和应用。
随着国民经济的发展和人民生活水平的提高,近几十年来我国高血压和糖尿病的发病率也呈现出逐年增加的趋势,而且出现了年轻化的趋势,已经成为威胁人们健康和生命的主要代谢性疾病。而且,原发性高血压的患者常常伴发2型糖尿病, 随着病程的发展,患者的机体会逐渐地出现靶器官慢性损伤和严重的代谢障碍。因此,如何有效地治疗,延缓病情的进展,减少药物的不良反应是目前临床研究的重点。
拜新同为硝苯地平缓释片,是一种长效的钙离子拮抗剂,主要作用于冠状动脉, 通过拮抗钙离子,从而达到松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠状动脉的血流量。而缓释片确保了药物的缓慢释放,从而保证患者血药浓度的稳定。拜糖萍是一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用。我院自2014年以来,采用拜新同联合拜糖萍治疗原发性高血压合并2型糖尿病,取得了一定的疗效
研究发现,高血压是最重要的心脑血管危险因素之一,其发病率位于慢性疾病的首位,是全球范围的公共卫生问题之一。精神压力、吸烟、饮食不健康、肥胖、酗酒等因素是造成老年人高血压的主要因素。随着我国逐渐进入老龄化社会, 患有高血压的病人数量也在逐年地增加。高血压病可以显著增加老年患者罹患缺血性心脏病、脑卒中、肾功能衰竭、外周动脉疾病等靶器官疾病的风险,从而严重影响老年人的健康和生命。老年患者的高血压大多数是由于主动脉和大动脉中层和内膜变性, 其中弹性纤维、脂肪含量和钙离子沉积增加,造成动脉的弹性显著性降低。老年高血压患者具备如下的特点:临床表现不典型,收缩压高,脉压差大,血压波动大,容易发生体位性低血压,昼夜节律异常,而且常伴发多种其他心脑血管疾病。老年高血压的诊断标准包括:年龄在60岁或以上,连续3次测量血压异常,收缩压大于140 mmHg或舒张压大于90 mmHg。
临床研究结果显示,2型糖尿病是心脑血管疾病的独立危险因素。而高血压合并2型糖尿病的患者则更有可能发展为心脑血管疾病,包括冠心病、脑梗塞、肾功能衰竭、外周血管疾病等。因此,临床上必须对血压和血糖等主要危险因素进行全面和严格的控制,防治并发症的发生发展。对于老年患者,在临床上应该采取分级标准的原则,进行个体化的治疗,治疗必须平稳,安全,有效,耐受性和依从性好,不良反应发生率低。硝苯地平缓释片具有长效性和稳定性,可以降低夜间血压,减少血压的波动,降低血压依赖性和非血压依赖性的血流动力学效应,通过改善肾小球滤过膜的通透性和降低细胞外基质的堆积,有效地降低了尿蛋白,保护肾功能。另外,钙离子拮抗剂还具有对葡萄糖代谢的有益的作用,对于冠状动脉粥样硬化性心脏病,心功能衰竭患者具有保护作用,适用于冠状动脉粥样硬化性心脏病,心功能不全,慢性肾功能不全,蛋白尿以及糖尿病的患者。国际大型临床试验发现,钙离子拮抗剂对于高血压左心室肥厚有明显的改善作用,而且能显著性地改善2型糖尿病性肾病。拜新同属于钙离子拮抗剂类中的代表药物,其在血液中的半衰期长,血药浓度维持好,降压效果非常好,并且不会影响胰岛素的分泌。所以,钙离子拮抗剂是高血压治疗的重要药物。可以稳定糖尿病患者的血糖,还可以直接阻断钙离子受体,减少转化生长因子的表达,并抑制肾小管细胞外基质的堆积,改善肾功能衰竭。拜糖萍是一种新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶。降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用。
在本研究中,用药后两组收缩压与舒张压均有所下降,且观察组收缩压与舒张压下降幅度均明显大于对照组(P <0.05)。两组患者治疗前空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白(HbA1c),差异无统计学意义(P >0.05)。经过治疗后,观察组的空腹血糖、餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。治疗前两组肾功能水平比较,差异无统计学意义。治疗后,两组UAER 及24 h 尿蛋白定量均低于治疗前(P <0.05)。观察组UAER及24 h 尿白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。另外,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P >0.05)。
上述研究结果表明,与拜糖萍单药治疗相比较,拜新同联合拜糖萍能够有效地控制血压和血糖,保护肾功能。现代药理学研究结果提示,该组合可以降低肾素-血管紧张素系统与交感神经系统的兴奋,减少钠水潴留,减少蛋白尿。
综上所述,拜新同联合拜糖萍治疗老年原发性高血压合并2型糖尿病效果显著,能有效地降压和降血糖,临床效果优于单独使用拜新同治疗,无严重不良反应,具有较高的安全性,值得在临床上大力推广和应用。
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毛细血管网是小动脉和小静脉之间的一组毛细血管网络,糖尿病患者高血糖可致血管内皮细胞损伤和毛细血管通透性增加,血管内物质沉积于肾小球,导致糖尿病肾脏病(diabetic kidney disease, DKD)[1-2]。治疗DKD的关键是控制血糖,对于已出现肾功能损害的患者,需定期行肾功能检查和透析治疗,以延缓病情进展[3]。
2024-12-11近十年来, 我国经济高速发展, 由于人们饮食结构、 生活方式改变等原因, 国内糖尿病患者数量大幅增加, 所以DN的发病率也明显上升, 糖尿病合并慢性肾脏病患者估计达2 430万[2]。 慢性高血糖和高血压是DN发生发展的主要危险因素, 随着糖尿病患病率的增加, DN的患病率也在不断增加[3]。
2024-11-27高尿酸血症(Hyperuricemia, HUA)是一种长期嘌呤代谢紊乱的代谢性疾病。在所有参与体检血尿酸指标异常人群中,以无症状的HUA患者较为普遍,且较难控制。这是因为血尿酸水平虽已经超过HUA诊断标准水平,但人体并没有出现大量尿酸盐结晶积聚,患者主观上无明显症状,加之对HUA的临床危害意识不强,使病情未得到良好的控制。
2024-11-22线粒体是细胞内的双膜细胞器,在细胞的能量产生、钙稳态的调节、程序性细胞死亡的调节以及细胞增殖和代谢中发挥着重要作用[1]。线粒体自噬又称线粒体吞噬作用,是细胞内重要的选择性自噬过程,目的是清除受损或老化的线粒体,保证线粒体的质量和数量,使细胞维持正常生理状态[2]。
2024-11-22代谢综合征(MS)是一组以胰岛素抵抗、超重/肥胖为核心,同时伴有糖脂代谢异常、高血压等的代谢失衡综合征。流行病学调查研究显示,我国成年人MS患病率呈上升趋势,已由2012年的24.2%[1]上升至2018年的33.6%[2],预计2040年全球MS总患病人数可高达25.68亿[3]。
2024-11-15功能性消化不良(Functional dyspesia,FD)是一种非器质性、系统性、代谢性的功能性胃肠疾病,包含上腹痛综合征(Epigastric pain syndrome,EPS)和餐后不适综合征(Postprandial distress syndrome,PDS)两个亚型,具有发病率高、病程长、反复发作的特点,对患者的生活质量与身心健康有着严重影响。
2024-11-06代谢综合征(Metabolic syndrome,MS)近年来的发病率越来越高,以胰岛素抵抗、血脂代谢紊乱与糖耐量异常等为主要表现,双相情感障碍患者被认为是MS的高危人群[2]。双相情感障碍共病MS患者的临床表现复杂,患者的治疗难度明显加大且远期预后差。
2024-10-25糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)作为2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)最常见的微血管并发症之一,也是慢性肾脏病(chronic kidney disease, CKD)及终末期肾病(end-stage renal disease, ESRD)的最常见原因,其患病率不断增加,已成为全球公共卫生问题[1]。
2024-10-15糖尿病肾病为一种糖尿病并发症,是引起终末期肾病的重要因素之一,影响患者预后[1-2]。用于该病治疗的格列奈类、磺脲类等药物长期应用可能产生胰岛素抵抗等问题,致使患者血糖控制不佳,进而影响糖尿病肾病治疗效果。故临床亟待找寻新的用药方案以解决此类相关问题。
2024-10-11身材矮小症是儿科较为常见的内分泌系统疾病,其患病率处在较高水平[1-2]。该病病因复杂多样,临床尚未完全明确,通常认为是遗传、环境、营养等多种因素协同作用的结果[3- 4]。身材矮小症患儿不但身高增长受限,且其心理健康发育亦会受到不良影响,因此,对该病做到早发现、早治疗十分重要[5- 6]。
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期刊名称:中国糖尿病杂志
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主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:北京大学
出版地方:北京
专业分类:医学
国际刊号:1006-6187
国内刊号:11-5449/R
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创刊时间:1993年
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