
摘要:目的:探讨肝硬化采用异甘草酸镁联合生长抑素治疗的临床效果。方法:选取2016年1月—2019年6月郑州市第七人民医院收治的120例肝硬化患者作为研究对象,根据不同治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采取注射用生长抑素治疗,将6mg加入到48mL的0.9%NaCl注射液中,以0.25mg/h速度连续静脉滴注。观察组在对照组患者治疗基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液,0.1g以10%葡萄糖注射液250mL稀释,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的肝功能指标和并发症发生情况。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率为90.0%明显高于对照组的60.0%(P<0.05)。治疗后,两组总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组各项肝功能指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的各并发症发生率低于对照组,其中消化道出血发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:肝硬化采用异苷草酸镁联合生长抑素治疗可有效改善患者肝功能,可降低上消化道出血等并发症发生率,疗效确切,明显优于单一生长抑素治疗,且安全性高,具有临床推广应用价值。
肝硬化是慢性乙型肝炎末期所形成的疾病,是一种慢性进展性疾病,引发肝硬化的原因包括自身免疫性疾病、长期大量酗酒、病毒性肝炎、营养障碍、血吸虫等。最近几年,随着社会的快速发展,肝硬化患者逐年增多[1]。肝硬化常因并发症而死亡,其中上消化出血是肝硬化常见并发症,主要是机体内胃、食管、十二指肠及胰胆等发生病变,进而引发出血现象,表现为黑便、呕血等,严重威胁患者的生命安全[2]。生长抑素可降低曲张静脉血流,对肝硬化及肝硬化消化道出血具有良好的治疗效果,但是在使用过程中,容易出现血糖短暂性降低的情况[3]。异甘草酸镁具有抗纤维化、抗炎作用,可稳定肝细胞膜,调节机体免疫功能,是当今防治肝损伤的主要药物,被广泛用于肝脏疾病的临床治疗中[4]。本研究对肝硬化患者采取异苷草酸镁联合生长抑素治疗。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2016年1月—2019年6月郑州市第七人民医院收治的120例肝硬化患者作为研究对象,其中男66例,女54例;平均年龄(45.31±3.33)岁;平均病程(5.27±0.41)年。样本量计算方法采用预实验法。根据不同治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组各60例。其中对照组男32例,女28例;平均年龄(45.28±3.61)岁,平均病程(5.26±0.41)年。观察组男34例,女26例;平均年龄(45.31±3.50)岁;平均病程(5.28±0.39)年。两组一般资料对比差异无统计学意义,具有可比性。
1.2纳入和排除标准
纳入标准:患者均符合肝硬化诊断标准[5];均知晓本研究内容,并签订知情同意书。
排除标准:妊娠期、哺乳期患者;凝血功能障碍患者;自身免疫系统障碍患者;对研究药物有过敏史者;合并心、肾、肺等重要组织器官功能严重障碍者,或存在胃部恶性肿瘤者;因消化性溃疡、胃肠道手术引起的出血者。
1.3治疗方法
两组均给予常规禁食、输血、止血、补液、预防感染、保肝、改善酸碱平衡、维持水电解质平衡等治疗。对照组采取注射用生长抑素(北京双鹭药业股份有限公司,国药准字H20054016,规格3mg/支,生产批号1123161204)治疗,将6mg加入到48mL的0.9%NaCl注射液中,以0.25mg/h速度连续静脉滴注。观察组在对照组患者治疗基础上静脉滴注异甘草酸镁注射液(正大天晴药业集团股份有限公司,国药准字H20051942,规格50mg/支,生产批号120211),0.1g以10%葡萄糖注射液250mL稀释,1次/d。两组均连续治疗4周。治疗期间无病例脱落现象。
1.4疗效评价标准[6]
临床症状消失,腹腔积液明显减少,肝功能恢复正常,即为显效;临床症状明显改善,腹腔积液减少,肝功能改善,即为有效;临床症状、腹腔积液及肝功能无变化,或变化不明显,即为无效。
1.5观察指标
1.5.1肝功能指标
取患者空腹静脉血5mL,于离心机3000r/min进行离心,存放在–70℃冰箱中,采取全自动生化分析仪检测两组的肝功能指标,包括血清总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)。
1.5.2并发症
统计记录两组并发症发生情况,包括消化道出血、自发性腹膜炎、原发性肝细胞癌等,并进行组间数据对比。
1.6统计学方法
采取SPSS19.0,计量资料用表示,进行t检验;计数资料用百分率表示,采取x2或者Fisher检验。
2、结果
2.1两组临床疗效对比
治疗后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),见表1。
表1两组临床疗效对比
2.2两组肝功能对比
治疗后,两组TB、ALT、AST、ALP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组各项肝功能指标明显低于对照组(P<0.05),见表2。
表2两组肝功能指标对比
2.3两组并发症发生情况对比
治疗后,观察组患者的并发症发生率低于对照组(P<0.05),其中消化道出血是其中一种常见并发症,其观察组也低于对照组(P<0.05),见表3。
表3两组并发症发生情况对比
3、讨论
肝硬化是各种慢性肝病发展的晚期阶段,一般认为是可能致死的终末期疾病,延缓肝硬化进程尤为重要[7]。因肝脏具有较强的代偿功能,早期肝硬化没有明显的临床症状,在后期,主要表现在门脉高压、肝功能损害,受累多系统。在肝硬化晚期,通常会并发肝性脑病、上消化道出血、脾功能亢进、癌变、腹水等疾病。目前,随着临床医疗技术的不断发展进步,临床上治疗肝硬化的方法很多种,其中药物治疗因具有简便、依从性好、易接受等优势通常被优先选择,通过药物治疗,补液扩容,降低门静脉及侧支循环压力,抑制胃酸分泌,改善肝功能,减轻肝纤维化程度,避免上消化道出血[8]。
临床上治疗肝硬化,一般首先会采取抗病毒治疗,其次进行保肝、降酶药物治疗,最后采取对症支持治疗,延缓纤维化进展。本研究在常规对症治疗基础上,采用异苷草酸镁联合生长抑素治疗肝硬化,取得了良好效果。生长抑素是一种人工合成环状十四肽氨基酸,抑制生长激素分泌,抑制甲状腺激素,有效降低曲张静脉压力及血流量,是治疗肝硬化的常见药物[9]。生长抑素可加强食管括约肌收缩功能,分解胃蛋白酶,抑制胃酸,保护胃黏膜,减少胃部蠕动,增强消化道括约肌张力,其还具有较高选择性,能够减小肝动脉压力,抑制机体血管扩充,可降低患者并发症发生率[10]。异苷草酸镁是一种肝细胞保护剂,其摄取甘草药物,经过静脉注射后,可在短时间内分布,并且具有较长的药效时间。异苷草酸镁可有效抑制炎症细胞浸润,保护肝细胞组织,降低炎症反应,促进肝细胞增值,促进自我修复,改善肝纤维化,降低受损率[11-12]。本研究通过联合应用两种药物,充分体现两种药物的分子结构的差异性,同时也充分发挥协同作用,扩张血管,降低静脉血管压力,进而发挥更好的治疗价值,促使患者病情早日康复。
TB、ALT、AST、ALP是检测肝功能常见的指标。其中ALT是肝功能受损的最灵敏的检测指标之一;AST是临床肝功能检测常用指标,可判断肝脏是否受损;ALP由胆汁排出,需经过肝脏,当排泄过程出现异常时会引起ALP水平增高,常用于肝胆功能检测;TB升高表明肝脏的生物转化能力降低,导致肝脏对体内产生和体外进入的物质清除能力减退,从而产生毒性作用[13]。本研究结果显示,两组患者治疗后,观察组患者的各项肝功能指标明显低于对照组(P<0.05),由此提示,肝硬化患者采取异苷草酸镁联合生长抑素治疗,可有效改善患者的肝功能。并且,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),由此说明异苷草酸镁联合生长抑素治疗肝硬化可提高患者的治疗效果。另外,肝硬化患者容易并发多种疾病,如消化道出血、肝性脑病、恶性肿瘤等,其中消化道出血是其中最常见的并发症。本研究结果显示,观察组患者的并发症发生率明显低于对照组,且观察组患者的消化道出血发生率明显低于对照组,由此提示,异苷草酸镁联合生长抑素治疗肝硬化可降低患者的并发症发生率,降低患者的消化道出血发生率,具有一定安全性。
综上所述,异苷草酸镁联合生长抑素治疗肝硬化可有效改善患者肝功能,可降低上消化道出血等并发症发生率,疗效显著,明显优于单一生长抑素治疗,且安全性高,具有临床推广应用价值。
参考文献:
[1]刘成海,危北海,姚树坤.肝硬化中西医结合诊疗共识[J].中国中西医结合消化杂志,2011,19(4):277-279.
[2]廖细琴.肝硬化合并上消化道出血的临床护理进展[J].中国保健营养,2016,26(18):321-322.
[3]杨海珠.停用生长抑素后发生低血糖反应时间的相关性的探讨[J].中国老年保健医学,2014,12(3):106.
[4]欧明洪.异甘草酸镁药理与临床研究进展[J].中国药业,2010,19(15):83-85.
[5]张书娥.肝硬化的诊断标准和治疗方案[J].现代中西医结合杂志,2002,11(10):953-954.
[6]张育轩.肝硬化临床诊断、中医辨证和疗效评定标准(试行方案)[J].中国中西医结合杂志,1994,14(4):237-238.
[7]陆伦根,李郑红.肝硬化的诊断和评估[J].临床肝胆病杂志,2014,30(7):577-579.
[8]于萍.肝硬化并发上消化道出血的药物治疗及进展[J].中外健康文摘,2010,7(13):174-175.
[9]周德江,曾维政.生长抑素用于治疗肝硬化上消化道出血的临床价值分析[J].现代消化及介入诊疗,2015,20(2):153-154.
[10]于仕杰,刘军.生长抑素治疗肝硬化上消化道出血180例临床观察[J].实用医院临床杂志,2014,11(3):102-103.
[11]欧明洪.异甘草酸镁药理与临床研究进展[J].中国药业,2010,19(15):83-85.
[13]黄唯,龚飞跃.血清生化指标对乙型肝炎肝硬化的诊断价值[J].第一军医大学学报,2002,22(11):1034-1036.
宋巧炎,王万里,逯越.异甘草酸镁联合生长抑素治疗肝硬化的临床观察[J].药物评价研究,2020,43(04):725-728.
基金:河南省科技攻关项目(172102310370).
分享:
大量研究指出,西药在功能性消化不良中的应用虽可获得良好的短期疗效,但长时间应用可导致耐药性的产生与增强,并且不良反应也比较多,影响患者身心健康的恢复,故有必要探索更安全有效的治疗手段及治疗方案[1-2]。中医在千年的发展中,形成了丰富的“痞满、呃逆、胃脘痛”治疗经验,多数学者认为,中医学可弥补西药治疗功能性消化不良的不足[3-4]。
2025-04-23中医理论在脾胃病诊治方面历史悠久且独具特色,中医认为,脾为后天之本,胃为气血生化之源,二者之间相互依赖、息息相关,脾胃功能失调往往导致消化吸收能力下降,进而引发泄泻。脾胃虚弱型泄泻在各类泄泻中占有相当比例,主要表现为大便溏薄、迁延不愈、腹胀、腹痛、食欲不振、神疲乏力等。健脾养胃膏是依据中医经典方剂及临床经验研制的中药制剂[2]。
2025-04-14目前,功能性消化不良的病因尚未完全阐明,临床治疗以胃肠促动力药、抑酸剂等对症治疗为主,同时结合生活方式干预和心理疏导等综合措施。功能性消化不良归属中医“胃脘痛”“痞满”等范畴。中医认为,功能性消化不良病因多与外邪侵袭、饮食不节、情志失调等因素有关,病机关键在于脾胃功能失调、升降失司、寒热错杂,导致痞塞不通、胀满不舒。
2025-04-01目前针对MAFLD主要通过调整饮食、药物等进行干预,其中非诺贝特可以通过调控三酰甘油(TG)水平,调节血脂代谢,降低血液中的胆固醇水平,减少肝脏脂肪的积累,有助于控制脂肪性肝病的发展,但长期用药可能会出现头晕、乏力、恶心等不良反应,且单独使用对部分患者降脂效果不理想,需要联合其他药物或调整治疗方案[1]。
2025-03-26在慢加急性肝衰竭患者病情进展的过程中,对预后有影响的因素众多,若可及时对相关影响因素进行干预,则有助于患者预后的改善。国外学者提出的查尔斯共病指数(CCI)已被证实应用于对ICU住院患者1年生存率进行预测,临床价值较高,且对住院危重患者病死率进行预测时也有较高的诊断价值[4]。
2025-03-25重症急性胰腺炎是消化科常见多发急腹症之一,具有发病急、病情凶险、并发症多、病死率高等特点[1]。腹腔积液是重症急性胰腺炎早期最常见并发症,由于病情进展快,未及时得到有效治疗可引发继发性感染、器官衰竭、消化道出血等并发症,威胁患者生命[2]。临床治疗重症急性胰腺炎的方式较多,但目前仍无特效治疗方法。
2025-02-26腹壁血肿(abdominalwallhematomas,AWH)的定义是腹壁肌肉层内血液外渗,血肿可以被肌肉筋膜限制或穿过肌肉筋膜并扩散到整个腹膜或腹膜后间隙[1]。AWH是一种罕见疾病,确切发病率不清楚,严重时可危及生命,发病原因主要与腹部创伤、抗凝或医源性损伤等有关。
2025-02-20功能性便秘是临床消化科常见病证,由于本病症状顽固,又常反复发作,给患者的日常生活造成严重影响。在现代社会,由于人口的老龄化、膳食结构的改变、生活节奏的加快等,便秘发生率逐年升高。研究表明,我国便秘发生率在3%~11%,且随着年龄的增长而升高[12]。
2025-02-13急性胆囊炎(acutechole cystitis,AC)是一种与细菌感染、胆囊管梗阻等有密切关联的急腹症,其发病原因复杂多样,主要包括胆囊结石、胆道梗阻、细菌感染及免疫功能低下等,涉及胆囊壁缺血坏死、炎症反应加重、胆囊穿孔及全身性并发症等方面,患者的典型表现为右上腹阵发性绞痛。
2025-01-24Hp感染后持续释放毒素因子破坏胃上皮细胞,进而引发炎性反应,导致急慢性胃炎,出现腹痛、嗳气、反酸等症状,进一步发展将损害消化系统功能,随感染加剧,可诱发溃疡性疾病、胃炎、胃淋巴瘤等疾病,严重时可导致恶性病变[3]。临床治疗Hp感染常用含阿莫西林三联疗法,但部分患者康复情况未能达到预期,且不良反应发生率略高[4]。
2025-01-10人气:18557
人气:16683
人气:16014
人气:15583
人气:15302
我要评论
期刊名称:国际消化病杂志
期刊人气:2804
主管单位:上海市卫生和计划生育委员会
主办单位:上海市医学科学技术情报研究所
出版地方:上海
专业分类:医学
国际刊号:1673-534X
国内刊号:31-1953/R
邮发代号:4-299
创刊时间:1963年
发行周期:双月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:1年以上
影响因子:1.220
影响因子:0.900
影响因子:1.023
影响因子:1.245
影响因子:0.652
400-069-1609
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!