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《中国医药工业杂志》栏目内容和要求

2020-07-29 613

1、综述与专论 Review

介绍医药工业某一领域的最新发展，所引用的近年文献和国内文献应占一定比例。资料检索须齐全，并结合自己工作进行综合分析和评述，而非简单汇总。

2、研究论文 Paper

针对某一个（些）问题、现象进行深入分析、讨论并得到有意义结论的文章。基本原则是架构清晰，设置研究标准，精确。其内容应有所发现、有所发明、有所创造、有所前进，而不是重复、模仿、抄袭前人的工作。主要包括以下具体研究方向。

2.1 化学药物与合成技术 Chemical Drug & Synthetic Technology

介绍化学合成/半合成药物及其中间体、药用试剂、辅料等的合成新方法、新技术，也包括尚在研究阶段的新化合物的设计、合成、构效关系(附初步药理活性)。工艺改进的课题，要求突出改进要点，省略仿效性内容；有足够的投料量，使试验数据真实可靠，结果可重复。

2.2 微生物药物与生物技术 Microbial Medicine & Biotechnology

介绍由酶工程、发酵工程、细胞工程、基因工程及动物脏器提取等途径得到的微生物药物、基因工程药物与生化药物的研制、发酵和分离纯化工艺及微生物菌种的选育等，以现代生物技术在制药工业中的应用为重点。

2.3 中药与天然药物 Traditional Chinese Medicine & Natural Drug

介绍中草药及天然药物的化学成分和药理活性成分的提取分离、结构鉴定、活性测试；进一步的结构修饰、制备工艺；中药现代化研究等内容。

2.4 药物制剂 Pharmaceutics

介绍药物制剂的处方、辅料、载体、包衣材料、添加剂等的试验研究，特别是有关物理药剂学和缓释、控释、高生物利用度等新剂型的研究(包括药物体内外相关性数据)。改进的处方或工艺应体现制剂技术的先进水平。

2.5 药理与临床 Pharmacology & Clinic

介绍药物的体内外活性等药效试验及安全性评价；药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等药代动力学及联合用药、药物相互作用；药物的临床试验、疗效对比和不良反应评价等内容。

2.6 药品分析与质控 Analysis & Quality Control

介绍药物(包括原药、中间体)和制剂的分析；制备过程的测试监控；药物及其制剂的质量指标；稳定性考察；药物中杂质的分离鉴别及对成品质控的影响。

2.7 药物分离与纯化技术 Pharmaceutical Separation and Purification

介绍药物研发与生产过程中的分离与纯化新方法、新技术、新设备以及相应的工艺改进，包括萃取、精馏、膜分离、吸附、离子交换、电泳技术、手性分离以及结晶、干燥和造粒技术等。

2.8 制药装备与包装 Pharmaceutical Equipment & Package

介绍用于药品生产的新型制药设备、制剂装备、包装机械、自控装置等的构造、性能，以及使用效果和实践操作经验；计算机技术在制药设备和包装机械中的应用实例；新型包装设计和材料的使用，包装材料的选择与质量控制。

2.9 实验技术 Laboratory Technique

介绍新颖、实用的实验技术的原理、操作方法、使用经验及计算机技术、软件在医药工业中的应用。

3、药学管理与信息 Pharmaceutical Management & Information

报道在医药研发、临床、生产、销售等环节中，执行实施 GLP、GCP、GMP、GSP 等规范的经验和注意事项，并关注新颁布的药事政策法规。回顾和总结医药行业和市场的发展，研究和论述业界的热点问题。逐月报道全球新药注册或Ⅲ期临床研究的药物进展，涵盖新药、新制剂、新适应证和新市场。

4、文摘 digest

摘译近期国外期刊的有机合成技术资料和生物技术等资料。叙述应简明扼要。

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