摘要:目的 探讨与分析血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断价值。方法 选取我院收治的脓毒症患儿64例作为观察组,同期非脓毒症感染患儿64例作为对照组;检测两组的血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值,判定两组的急性生理与慢性健康状况评分(APACHEⅡ)并进行相关性分析,同时判定诊断价值。结果 观察组的血清降钙素原水平、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的APACHEⅡ评分与对照组相比明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);在观察组中,Pearson分析显示APACHEⅡ评分与血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值呈现正相关性,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值等为影响APACHEⅡ评分的重要因素,差异有统计学意义(P<0.05);在两组中,ROC曲线分析显示血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断最大曲线下面积为0.870。结论 脓毒症患儿多伴随有血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值升高,与患儿的APACHEⅡ评分存在相关性,血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断具有重要价值。
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脓毒症是感染病原体与宿主凝血反应、炎症反应、免疫系统之间相互作用,造成机体多个组织器官功能损害的临床危重疾病综合征[1]。应用器官功能不全评分对脓毒症患儿的器官功能进行评估有助于预测预后,目前临床上常用的器官功能不全评分包括多脏器功能不全评分(MODS)、急性生理与慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、序贯性脏器衰竭评分(SOFA)等,但是都存在一定的缺陷,比如评分的时间比较长,存在一定的人为误差与人为主观性[2-3]。降钙素原是脓毒症早期非常重要的诊断标志物,特别是当机体出现出现微生物感染时,可增加降钙素原的表达[4]。未成熟粒细胞(IG)包括早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞等,未成熟粒细胞在健康人外周血中含量极低,当机体出现感染时,外周血中的未成熟粒细胞含量会显著增加[5-6]。本文旨在探究血清降钙素原联合未成熟粒细胞的检查对脓毒症患儿是否有诊断价值,以弥补评分方法的不足。现报告如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选取2020年1月至2023年4月我院儿科及重症监护病房收治的脓毒症患儿64例作为观察组、同期非脓毒症感染患儿64例作为对照组。观察组中男33例、女31例;年龄(8.36±0.36)岁;体重(27.65±2.33)kg; 身高(126.26±4.89)cm; 住院时间(7.30±0.59)d。对照组中男32例、女32例;年龄(8.13±0.56)岁;体重(27.89±2.33)kg; 身高(126.56±3.21)cm; 住院时间(7.30±0.33)d。纳入标准:(1)观察组符合脓毒症的诊断标准;(2)对照组符合非脓毒症感染的诊断标准;(3)年龄1~12岁;(4)患儿都存在发热、呼吸急促、心动过速等症状;(5)住院时间>24 h。排除标准:(1)入院后24 h内死亡者;(2)不配合治疗者;(3)资料不全者;(4)先天性免疫缺陷者;(5)存在先天性心脏疾病患儿;(6)合并恶性肿瘤患儿;(7)合并有血液系统疾病患儿。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
(1)血清降钙素原联合未成熟粒细胞检测:所有患儿入院后采集静脉血样本,静置30 min, 以3 000 r/min离心15 min(离心半径13 cm),取血清标本,采用化学发光法检测血清降钙素原含量(检测试剂为深圳迈瑞公司产品);采集EDTA-K2抗凝血2 mL,用迈瑞BC6800PLUS血液分析仪测定与记录所有患儿的未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值;上述检测都严格按照试剂盒与实验室的要求进行质量控制。(2)APACHEⅡ评分:入院时对所有患儿进行测评,APACHEⅡ评分由急性生理评分、年龄评分及慢性健康评分构成,分值越高表示患儿的病情越重、预后越差。
1.3 统计学方法
采用SPSS24.00软件进行数据处理,计量资料表示为
,采用t检验;计数资料表示为%,采用χ2检验;同时进行相关性Pearson分析与Logistic回归分析,诊断价值采用ROC曲线分析;以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 血清降钙素原与未成熟粒细胞水平对比
观察组的血清降钙素原水平、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值均显著高于对照组(P<0.05)。见表1。
表1两组患者血清降钙素原与未成熟粒细胞水平对比
2.2 APACHEⅡ评分对比
观察组的APACHEⅡ评分为(43.44±3.12)分,与对照组(27.11±1.08)分相比明显提高(t=19.472,P<0.05)。
2.3 观察组中评分与血清指标相关性分析
在观察组中,Pearson分析显示APACHEⅡ评分与血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值呈现正相关性(P<0.05)。见表2。
表2观察组APACHEⅡ评分与与血清降钙素原、未成熟粒细胞的相关性
2.4 观察组评分影响因素分析
在脓毒症患儿中,以APACHEⅡ评分作为因变量,以血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值作为自变量,Logistic回归分析显示血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值等为影响APACHEⅡ评分的重要因素(P<0.05)。见表3。
表3观察组影响APACHEⅡ评分的多因素分析
2.5 诊断价值分析
在两组中,ROC曲线分析显示血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症的诊断最大曲线下面积为0.870。见图1。
图1血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断价值
3、讨论
对于脓毒症患儿来说,危重疾病评分能客观及动态地评价疾病的严重程度,预测患儿的预后,从而为临床上的针对性治疗提供参考[7]。APACHEⅡ评分是目前使用最广泛的危重病评分工具,具有使用快速、应用简单方便等优点,可以用于客观评估疾病严重程度,还可预测患者的预后,还具有很好的动态评价水平[8]。本研究显示观察组的APACHEⅡ评分与对照组相比明显提高(P<0.05),表明观察组患儿的脓毒症病情是比较严重的。
当前有研究显示APACHEⅡ评分系统对多器官损伤和预测病死率以及病情危重程度具有较好的评估能力,还可用于客观评估疾病严重程度,但是其具有一定的主观性,不同的医师对于评分的判定存在差异性[9]。另外脓毒症早期诊断对于疾病的预防与治疗对改善患儿预后具有重要价值,以往临床常以中性粒细胞、白细胞计数等检测结果作为判断脓毒症患儿病情与预后的依据,但是敏感性不强。通过本研究结果显示观察组的血清降钙素原水平、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值均显著高于对照组(P<0.05);为了探究上述血清指标与APACHEⅡ评分的关系,本研究通过Pearson分析显示观察组的APACHEⅡ评分与血清降钙素原水平、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值呈现正相关性(P<0.05);并且Logistic回归分析显示血清降钙素原水平、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值等均为影响APACHEⅡ评分的重要因素(P<0.05),这表明了脓毒症患儿多伴随有血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值升高,而APACHEⅡ评分又确与血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值等存在相关性。从机制上分析,降钙素原属于一种功能蛋白,是一种由甲状腺C细胞产生、分泌的蛋白质,主要由降钙蛋白、降钙素、N端残疾片段等组成[10];当机体出现脓毒血症时,降钙素原水平会出现明显的升高;并且降钙素原可以协同微生物产物调节急性炎症反应,由激活的吞噬细胞释放后进入人体体液中,可以用于判断相关疾病的感染严重程度[11]。
查阅资料发现,当前有研究显示血清降钙素原可监测脓毒血症病程,血清降钙素原增高水平和炎症因子水平呈正相关;检测未成熟粒细胞可作为炎症指标在脓毒症的诊治过程中发挥重要作用。故本研究也探讨了血清降钙素与未成熟粒细胞的联合检测方法价值,通过ROC曲线分析显示血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断最大曲线下面积为0.870,这说明血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断具有很高的价值。
综上所述,脓毒症患儿多伴随有血清降钙素原、未成熟粒细胞百分比、未成熟粒细胞绝对值升高,这些指标与患儿的APACHEⅡ评分存在相关性,而血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断具有重要价值。
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文章来源:陈芳芳,刘利,孙玉峰.血清降钙素原联合未成熟粒细胞对脓毒症患儿的诊断价值[J].贵州医药,2024,48(07):1136-1138.
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脓毒症是重症监护室(ICU)的主要疾病之一,指因感染引起宿主反应失调导致的全身炎症反应综合征,如不及时干预可引起患者多器官衰竭,死亡率可达30%~35%。此类患者病情危重且变化迅速,需进行严密监测和护理,护理工作量较大。了解此类患者的护理工作量及其主要影响因素,对于护理工作量预测和合理配置护理人力具有重要意义。
2025-09-02脓毒症是外科大手术、中重度烧创伤、休克等患者严重并发症之一,也是诱发脓毒症休克、多器官功能障碍的重要诱因。据统计[1],严重脓毒症的死亡率约为30%~70%,随病情进展,易造成多个脏器功能衰竭,进而导致死亡。就当前临床实践现状分析,胃肠道是脓毒症的始动器官、靶器官,肠道屏障功能破坏、动力功能障碍均与脓毒症的发生、发展存在紧密联系。
2025-08-27脓毒症是一种由原发性或继发性感染引起的疾病,其致病微生物包括细菌、真菌、病毒及支原体等,可发生于任何人群,且与年龄、免疫水平、营养状态及受伤情况等密切相关[1]。有数据显示,超过50%的脓毒症患者发病原因为肺部感染,而腹腔感染和泌尿系统感染紧随其后[2]。
2025-08-18脓毒症属感染性疾病,危险系数较高,病情进展快。既往研究[1]表明,脓毒症患儿发病后临床表现与成人存在差异。儿童发生脓毒症后,有意识模糊、烦躁不安、腹泻等相关症状,且多数患儿体温变化以低热为主,若未能及时予以治疗,治疗难度随病情进展逐步升高,危及患儿生命[2]。
2025-08-18现代医学治疗该病主要以对因治疗(包括以抗生素控制感染)及对症支持治疗(包括早期液体复苏、机械通气、肾替代、代谢支持等)为主,若感染得以有效控制,则可避免休克及多器官功能衰竭的出现[3]。然而,耐药菌甚至超级耐药菌越来越多见,使得控制感染的难度加大[4],高热持续会使多器官功能障碍显现,导致病情进展迅速。根据脓毒症临床表现,
2025-08-18脓毒性休克属于急危重症,是由脓毒症诱发的细胞代谢异常、循环衰竭的全身性疾病,即使予以及时的液体复苏、器官支持等治疗,仍有持续性低血压、多器官功能衰竭等发生风险,预后不良,是重症监护室(ICU)内死亡的首要原因。既往研究显示,本病病死率可高达40%。因此,探寻准确、有效的指标预测预后,为临床诊疗提供客观、科学的指导。
2025-08-05脓毒症性心肌病(sepsis-inducedcardiomyopa-thy,SICM)是脓毒症引起的心脏可逆性功能障碍,研究报道,患者伴不同程度SICM,合并SICM可显著升高患者短期死亡率,是预后不良的独立风险因素[1]。SICM的临床表现缺乏特异性,且目前尚无统一的诊断标准,因此,探寻合适的方法准确识别SICM预后不良风险,据此指导临床分层干预对降低患者死亡率至关重要。
2025-07-22脓毒症休克患者存在多器官功能衰竭,多个器官受累,其中胃肠道是最先受损且损伤最为严重的器官之一。脓毒症休克发生时,外周血管广泛扩张,有效循环血量减少,全身各组织细胞呈缺血缺氧状态,肠道上皮细胞出现坏死,细胞凋亡增多,胃肠道黏膜屏障受损,众多炎症物质生成,肠道菌群失调,诱发肠源性败血症以及多器官功能衰竭[2-3]。
2025-07-16脓毒症休克起病急骤,病情进展快速,机体的炎症反应会对多种器官造成较多损伤,严重损害广大居民的身心健康[3-4]。液体复苏为临床治疗此类患者的重要措施,该措施通过增加循环血容量以提升组织的氧气供应,恢复有效循环,减轻因低血流引起的器官损伤[5]。
2025-06-19脓毒症发病机制复杂,严重时可出现败血症性休克(简称败血症)及多脏器功能不全。目前对于败血症患者的血糖控制仍存在较大争议。高血糖对机体细胞的代谢和体内炎症反应有很大影响。对脓毒血症死亡率与各指标关系进行分析,结果显示。
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