
摘要:观察2型糖尿病(T2DM)合并射血分数保留心力衰竭(HFpEF)不同降糖策略的疗效差异。方法 收集2020年1月—2022年1月电子科技大学医学院附属绵阳医院/绵阳市中心医院全科医学科诊治T2DM合并HFpEF患者60例,采用随机数字表法分为对照组、达格列净组和度拉糖肽组,每组20例,对照组予常规基础治疗,达格列净组、度拉糖肽组在此基础上分别加用相应药物。治疗6个月后观察患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、碱性磷酸酶(ALP)、血清骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、护骨素(OPG)及体质量的变化;比较3组患者临床不良反应发生率。结果 治疗后3组患者FPG、2 hPG和HbA1c均较治疗前降低(对照组:t/P=1.863/0.026、3.485/<0.001、1.711/0.033,达格列净组:t/P=2.088/0.003、5.255/<0.001、2.211/0.001,度拉糖肽组:t/P=3.003/<0.001、6.931/<0.001、4.678/<0.001),且降低幅度比较,度拉糖肽组>达格列净组>对照组(F/P=8.881/0.001、9.228/0.001、11.170/<0.001);治疗后3组患者SBP、DBP、NT-ProBNP、LVEDD和LAD均显著降低(对照组:t/P=1.801/0.027、3.079/<0.001、9.719/<0.001、1.522/0.045、3.291/<0.001,达格列净组:t/P=1.884/0.025、4.256/<0.001、11.216/<0.001、4.109/<0.001、4.297/<0.001,度拉糖肽组:t/P=1.903/0.025、4.331/<0.001、12.377/<0.001、4.176/<0.001、4.558/<0.001),且NT-proBNP、LVEDD和LAD改善幅度比较,度拉糖肽组>达格列净组>对照组(F/P=15.500/<0.001、7.631/0.002、9.601/0.001);治疗后ALP、BAP、OPG比较,度拉糖肽组和对照组均升高(对照组:t/P=1.997/0.046、2.123/0.002、2.019/0.040,度拉糖肽组:t/P=3.669/<0.001、4.223/<0.001、5.995/<0.001),而达格列净组患者骨代谢指标变化不明显(P>0.05),且改善幅度比较,度拉糖肽组>对照组>达格列净组(F/P=6.372/0.005、10.877/<0.001、5.461/0.010);治疗后对照组患者体质量无明显改善(P>0.05),但度拉糖肽组、达格列净组患者下降明显(t/P=2.129/0.002、1.466/0.049),且度拉糖肽组下降幅度大于达格列净组(t/P=6.677/0.008)。治疗后3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM合并HFpEF患者应用度拉糖肽,不仅可改善临床疗效,且临床不良反应发生率低。
随着经济社会发展、生活方式改变和人口老龄化的加剧,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)和动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerosis cardiovascular disease, ASCVD)的发病率日益增多,严重威胁人群的生命健康[1]。心力衰竭是各种心血管疾病的晚期阶段,临床上根据左心室射血分数情况,将心力衰竭分为射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction, HFpEF)、射血分数中间型心力衰竭(heart failure with mild reduced ejection fraction, HFmrEF)及射血分数减低型心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction, HFrEF)[2]。目前临床上对于HFpEF的认识相对有限,查阅相关文献未发现有明确改善患者预后的诊疗方案[3]。目前对新型抗高血糖药物二肽基肽酶-4抑制剂(dipeptidyl peptidase 4 inhibitors, DPP-4i)、钠—葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor, SGLT2i)、胰高糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-like peptide-1 receptor agonist, GLP-1RA)均进行了心血管结局研究(cardiovascular outcomes trials, CVOT)以验证其心血管的临床获益,结果显示,DPP-4i无心血管保护作用;GLP-1RA及SGLT2i能显著改善糖尿病患者的心血管临床预后[4]。现观察不同的降糖方案在T2DM合并HFpEF患者中的作用,为相关疾病临床诊疗方案的选择提供依据,报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选取2020年1月—2022年1月电子科技大学医学院附属绵阳医院/绵阳市中心医院全科医学科诊治T2DM合并HFpEF患者60例,HFpEF的诊断依据2018年中国心力衰竭诊断和治疗指南,T2DM的诊断依据2017年中国糖尿病防治指南;采用随机数字表法分为对照组、达格列净组和度拉糖肽组,每组20例;3组患者的临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。本研究经医院伦理委员会批准(202001014),全部患者或家属知情同意并签署知情同意书。
1.2治疗方法
所有患者入院后给予生活方式及饮食干预,减少碳水化合物及脂肪摄入,鼓励患者适当活动,避免情绪激动,保持大便通畅;对照组二甲双胍0.5 g口服,2次/d ,甘精胰岛素14 U,1次/d,控制血糖;厄贝沙坦0.15 g, 1次/d,比索洛尔5 mg, 1次/d,控制心力衰竭。达格列净组在对照组基础上加服达格列净(阿斯利康投资中国有限公司)10 mg, 1次/d。度拉糖肽组在对照组基础上皮下注射度拉糖肽(美国礼来公司生产,进口药品注册号S20190021)1.5 mg,每周1次。3组均治疗6个月。
表1 3组患者临床资料比较
1.3观测指标与方法
1.3.1血糖指标检测:
于治疗前后空腹和餐后2 h采集血浆以葡萄糖脱氢酶法测定空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG),使用Bio-Rad VARIANTⅡ糖化血红蛋白测量仪(美国伯乐公司)以高效液相色谱法测定糖化血红蛋白(HbA1c)。
1.3.2心脏指标检测:
使用心脏彩色超声(迈瑞DC-26)检测左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房内径(LAD),N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)。
1.3.3骨代谢指标检测:
采用全自动生化分析仪检测血清碱性磷酸酶(ALP)、骨特异性碱性磷酸酶(BAP)和护骨素(OPG)
1.3.4体质量检测:
治疗前后称重,观察体质量变化情况。
1.3.5不良反应观察:
治疗过程中密切观测不良反应发生情况,并进行记录。
1.4统计学方法
使用SPSS 20.0软件进行数据统计分析。正态分布的计量资料以[Math Processing Error]表示,2组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对样本t检验;计数资料以频数或率(%)表示,比较采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结 果
2.1 3组治疗前后血糖指标变化比较
治疗6个月后3组患者FPG、2 hPG和HbA1c均较治疗前降低(P均<0.05或P<0.01),且3组降低幅度比较,度拉糖肽组>达格列净组>对照组(P均<0.01),见表2。
表2 3组患者治疗前后血糖变化比较
2.2 3组治疗前后心脏指标比较
与治疗前比较,治疗6个月后3组患者SBP、DBP、NT-proBNP、LVEDD和LAD均降低(P均<0.05),且NT-proBNP、LVEDD和LAD改善幅度比较,度拉糖肽组>达格列净组>对照组(P<0.01),见表3。
2.3 3组治疗前后骨代谢指标水平比较
与治疗前比较,治疗6个月后ALP、BAP、OPG度拉糖肽组和对照组均升高(P<0.05),而达格列净组患者骨代谢指标变化不明显(P>0.05),3组比较,度拉糖肽组>对照组>达格列净组(P<0.01),见表4。
2.4体质量下降幅度比较
对照组、度拉糖肽组、达格列净组治疗前体质量分别为(76.27±9.77)kg、(76.73±9.19)kg、(75.92±9.36)kg,治疗6个月后分别为(76.04±9.69)kg、(68.19±9.52)、(71.06±9.61)kg。与治疗前比较,治疗后对照组患者体质量无明显改善(t/P=0.069/0.913),但度拉糖肽组、达格列净组患者下降明显(t/P=1.466/0.049、2.129/0.002),且度拉糖肽组下降幅度大于达格列净组(t/P=6.677/0.008)。
表3 3组患者治疗前后心脏指标比较
表4 3组患者治疗前后骨代谢指标比较
2.5不良反应比较
治疗后对照组出现低血糖3例,度拉糖肽组出现低血糖1例,达格列净组出现低血糖2例、消化道症状3例;3组均未出现肝功能、肾功能不全及相关泌尿系统症状。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
3、讨 论
心力衰竭(heart failure, HF)是各种心血管疾病的晚期阶段,亦是临床上一种较为常见的心血管疾病[5]。HFpEF是一种以心脏舒张功能受损为主要症状的心力衰竭类型,与HFrEF相比,具有更高的临床特异性,更高的发病率,以及相似的远期预后[6]。一项基于中国心力衰竭中心的研究显示,住院心力衰竭患者中HFpEF占43%,HFmrEF占21.8%,HFrEF占35.2%[7]。相关研究显示对于HFrEF患者,ACEI、螺内酯、沙库巴曲缬沙坦、β受体阻滞剂可明显降低其病死率;但HFpEF尚缺乏相关临床研究数据,目前国内外针对HFpEF的临床试验均得出阴性结果[8]。有研究表明,HFpEF的治疗难度高、预后差,如未能及时干预将对患者的生命造成严重危害[9]。
相关文献报道1991—2000年我国住院治疗的T2DM患者中,33.6%合并慢性肾脏疾病(CKD),15.9%合并心血管疾病,12.2%合并脑血管疾病,5.0%合并下肢血管疾病[10]。研究显示,中国门诊治疗的T2DM患者,14.4%合并CKD、14.6%合并心血管疾病、10.1%合并脑血管疾病、1.5%合并外周血管疾病[11];2018年发表的CCC-ACS研究显示,中国急性冠状动脉综合征(ACS)住院患者中,T2DM占36.8%;大规模流行病学研究发现,43.2%的中国糖尿病患者死于心脑血管疾病[12];GWTG-HF注册研究显示,45.5%HFpEF患者合并T2DM;反之25%~40%的T2DM患者合并心力衰竭;两者相互作用加速疾病进展[13]。近年一系列临床研究证据促使T2DM的治疗模式发生了明显的转变:从一开始单纯控制血糖过渡至需同时兼顾改善心脑血管临床结局[14]。最新T2DM相关指南指出,降糖药物的选择不应仅关注如何快速降低血糖,而更应关注如何使心血管等其他脏器获益[15]。
SGLT2i是一类新型口服降糖药物,临床常用的有达格列净、卡格列净、恩格列净,在CVOT试验中被证实可降低HFrEF患者心力衰竭再住院和心血管死亡风险,但是对于T2DM合并HFpEF的患者,SGLT2i能否产生相似的临床疗效未见相关报道[16]。相关研究显示,SGLT2i能通过抑制肾脏近曲小管钠—葡萄糖共转运蛋白同时抑制近端肾小管葡萄糖和Na+的重吸收,产生利尿降压作用,从而减轻心脏前后负荷起到心血管保护作用[17]。2018年Declare-Timi 58研究显示,SGLT2i达格列净可显著改善T2DM患者的心血管预后;随后的DAPA-HF研究更是证明其可以降低HFrEF患者的心血管死亡风险[18]。2020年FDA批准达格列净用于HFrEF患者;反观HFpEF相关研究甚少,本研究希望其在HFpEF治疗中产生积极作用。度拉糖肽是一种长效GLP-1受体激动剂,可抑制胰高血糖素的分泌、促进血糖依赖性胰岛素分泌,加强外周组织对葡萄糖的利用,改善胰岛素抵抗;同时能抑制胃排空、降低食欲,有助于患者减重[19]。相关研究发现,GLP-1受体激动剂利拉鲁肽可以改善糖尿病患者的心血管预后,度拉糖肽和利拉鲁肽存在相似性,亦能对患者的心血管预后实现改善,相关研究显示度拉糖肽能降低12%的不良心血管事件[20,21,22]。
临床中发现,T2DM合并HFpEF患者大多数均存在骨代谢障碍;年龄大、糖尿病病程长、血糖控制差、心功能差的患者骨代谢障碍重[23,24]。根据最新的2型糖尿病相关指南推荐,T2DM合并心血管疾病的患者建议使用SGLT2i或GLP-1RA进行血糖控制。本结果显示,T2DM合并HFpEF患者使用SGLT2i达格列净和GLP-1RA度拉糖肽进行降糖治疗后,可明显改善患者血糖状态和心脏结构,同时改善患者体质量;因度拉糖肽以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌,同时通过中枢食欲抑制延迟胃排空和减少食物摄入;故其在血糖控制、改善体质量方面明显优于达格列净;同时发现其在改善心脏结构方面的功效亦优于达格列净,可能与其能明显改善患者体内炎性反应和血脂代谢有关[25]。达格列净通过抑制近端肾小管葡萄糖重吸收、促进葡萄糖在尿液中的排泄来控制血糖,在此过程中干扰钙和磷的重吸收,同时增加尿磷酸盐的再吸收,触发甲状旁腺激素和成纤维细胞生长因子23,均可影响骨代谢;在卡格列净心血管评估研究(CANVAS)中,服用SGLT2i的患者骨折发生率明显高于安慰剂的患者,但这种风险在其他的大型随机对照研究中未被观察到;2021年发表在JAMA子刊的一项研究指出,与DPP-4i或GLP-1RA相比,SGLT2i的使用与非创伤性骨折风险增加无关[26];本结果亦显示,使用达格列净6个月后T2DM合并HFpEF患者的骨代谢相关指标并无明显改善,但不排除随着时间的延长,出现骨代谢障碍,从而导致骨质疏松的可能。
总之,在临床上针对T2DM合并HFpEF患者建议使用GLP-1RA进行血糖控制,其不仅能显著改善血糖控制水平、减轻体质量、改善心脏结构,而且能明显地改善骨代谢状态,效果优于SGLT2i和甘精胰岛素;但因本研究纳入样本量少,观察时间短,仍需要进一步收集资料深入总结。
参考文献:
[1]陈蓉,于子翔,李芊,等.2型糖尿病对冠心病合并射血分数保留心力衰竭患者的预后研究[J].中国循证医学杂志,2022,225):517-523
[2]白静,常国栋,张晓惠沙库巴曲领沙坦治疗射血分数保留心力衰竭的临床疗效观察[J].中国循证心血管医学杂志,2022,14(6):736-738
[3]贾晓艳,刘永铭SGLT2i在射血分数保留心力衰竭中的作用研究进展[J].解放军医学杂志,2022,47(2):203-212.
基金资助:四川省卫生健康委员会课题(150086)~~;
文章来源:王玉容,冷晓晖,向沥等.2型糖尿病合并射血分数保留心力衰竭患者不同降糖药物治疗效果比较[J].疑难病杂志,2023,22(08):804-809.
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随着社会老龄化加剧、生活方式改变及肥胖率增加,糖尿病已成为我国现代社会主要的公共卫生问题之一,其中,65岁及以上老年人群体中,2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)患病率高达18.8%。
2025-04-12相关研究显示,2020年我国dm患病率为12.8%,患病总人数超1.2亿,其中2型糖尿病(TYPE2DIABETESMELLITUS,t2dm)占dm人群的90%,我国dm人数居于世界前列,且dm患病人数逐年增长,呈现出年轻化趋势[3-5]。证素辨证体系是由朱文锋[6]先生创立的,通过辨识证候确定疾病病理本质而形成证素,再由病性、病位等证素构成证名。
2025-04-11在人口老龄化和生活方式变革的背景下,我国糖尿病患者数量也随之上升。 在各类型糖尿病中,2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种以血糖升高和胰岛素抵抗为特点的由遗传和(或) 环境因素引起的代谢性疾病,并且会随着病程的发展引起多种并发症。 有研究表明糖尿病患者发生骨折的风险会随着疾病持续时间和血糖控制不佳而增加。
2025-04-08有研究指出[1],2型糖尿病患者确诊后,若不及时采取有效的治疗易导致周围神经损害、眼病、肾病、足病等并发症,对生命健康产生危害。针对2型糖尿病的治疗,目前临床首选二甲双胍,主要是因其可增加机体对胰岛素抵抗的敏感性,改善机体对葡萄糖的有效代谢,从而达到降低血糖的效果。
2025-04-012型糖尿病(T2DM)是一种由多病因所引起的胰岛素分泌不足和(或)胰岛素利用障碍的慢性代谢性疾病。近年来,T2DM的发病率呈逐年增高的趋势。长期的糖代谢紊乱会导致一系列的急慢性并发症,严重影响患者的生活质量[1-2]。目前,西医治疗T2DM的主要方法是口服降糖药及皮下注射胰岛素,但血糖控制不佳的现象仍时有发生。
2025-03-28A 型胰岛素抵抗综合征( type A insulin resis⁃tance syndrome, TAIRS) 是胰岛素受体缺陷引起的与胰岛素抵抗(insulin resistance,TR)相关的先天性疾病。 TAIRS 是一种罕见疾病,是以黑棘皮病(acanthosis nigricans,AN)、高雄激素血症、严重胰岛素抵抗、无肥胖或脂肪萎缩为特征性表现的综合征。
2025-03-272型糖尿病(T2DM)指后天型糖尿病,占所有糖尿病患者的95%以上,其属于典型的慢性代谢障碍性病变,以血糖代谢障碍为主要症状。T2DM的主要危害在于各类并发症,甚至可能引起全身性病症,具有一定的致残率[1]。导致并发症的原因在于血糖控制不良,血液长期处于高血糖状态,使组织逐渐受损。
2025-03-21随着国民饮食结构及生活方式的改变,糖尿病发病率呈逐年上升趋势,预计2045年中国糖尿病患者将达1.74亿人[1]。目前中国糖尿病人群中,2型糖尿病(T2DM)超过90%[2]。T2DM的主要病因之一是胰岛素抵抗(IR),主要病理表现为机体脏腑组织对胰岛素的敏感性降低,胰岛β细胞代偿性分泌胰岛素以维持血糖稳定[3]。
2025-03-18近年来,我国2型糖尿病(T2DM)的患病率显著上升,在糖尿病患者中占比高达90%以上。而T2DM患者的血脂异常率明显较非糖尿病患者高,主要由胰岛素抵抗和作用缺陷导致血脂生成过多而清除不足而引起,也是导致T2DM并发心脑血管疾病的危险因素[1]。
2025-03-062型糖尿病即非胰岛素依赖型糖尿病,其特征是具有较高的患病率和死亡率[1]。据调查统计,截至2016年底,我国每10万人就有459.2万人死于慢性疾病[2],而慢性病由于病程长、病因复杂、治疗费用高昂,且治疗效果和治疗难度较大,慢性病患者的生活质量下降显著。
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期刊名称:疑难病杂志
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出版地方:河北
专业分类:医学
国际刊号:1671-6450
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