
摘要:目的 分析影响重症急性胰腺炎(SAP)患者住院期间死亡的危险因素,为临床提供参考。方法 回顾性分析2021年1月至2024年1月庆阳市人民医院收治的100例SAP患者的临床资料,根据患者住院期间临床结局的不同分为早期死亡组(28例,入院2周内死亡)和早期生存组(72例,入院2周内未死亡)。比较患者临床资料,采用多因素Logistic回归分析影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素,采用受试者操作特征(ROC)曲线分析各因素预测SAP患者住院期间死亡的价值。结果 早期死亡组患者肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、谷草转氨酶(AST)水平均高于早期生存组,昏迷、休克占比均高于早期生存组(均P<0.05)。多因素Logistic分析结果显示,Cr升高、BUN升高、AST升高、昏迷、休克均是影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素(均P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,Cr、BUN、AST水平预测SAP患者住院期间死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.752、0.831、0.851(P<0.05)。结论 Cr、BUN、AST、昏迷、休克均是影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素,临床应密切监测上述指标。
重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)是消化系统常见疾病,其特征为胰腺组织出现炎症反应,进而引发胰腺功能异常[1]。SAP的临床表现主要为剧烈的上腹部疼痛,通常伴随恶心、呕吐和发热等症状,严重情况可能引起多器官功能衰竭,对患者的生命安全构成威胁[2]。SAP的并发症较复杂,且病死率相对较高,因此,早期诊断和及时治疗至关重要[3]。基于此,本研究旨在探讨影响SAP患者住院期间死亡的危险因素,现报道如下。
1、资料与方法
1.1一般资料回顾性分析2021年1月至2024年1月庆阳市人民医院收治的100例SAP患者的临床资料,根据患者住院期间临床结局的不同分为早期死亡组(28例,入院2周内死亡)和早期生存组(72例,入院2周内未死亡)。早期死亡组患者中男性15例,女性13例;年龄45~70岁,平均年龄(55.46±10.32)岁。早期生存组患者中男性42例,女性30例;年龄45~70岁,平均年龄(56.21±10.65)岁。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),组间具有可比性。本研究经庆阳市人民医院医学伦理委员会批准。纳入标准:⑴符合SAP的诊断标准[4];⑵Ranson评分[5]≥3分:急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHⅡ)评分[6]>8分。排除标准:⑴入院未满48h患者;⑵自动出院患者;⑶既往存在慢性脏器功能不全者。
1.2研究方法患者均接受禁食、胃肠减压、监测生命体征、静脉输液、输注白蛋白和血浆、肠外营养、抑制消化液分泌、抗炎及促进胃肠蠕动等治疗措施。收集两组患者临床资料:吸烟史(连续和累计吸烟6个月及以上者)、饮酒史(酒精摄入量>80mL/d)、高血压史[收缩压≥140mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压≥90mmHg]、糖尿病史(空腹血糖≥7.0mmol/L,餐后2h血糖≥11.1mmol/L)、冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)史(动脉血管狭窄≥50%)、高血脂史(总胆固醇≥5.1mmol/L,三酰甘油≥1.7mmol/L,低密度脂蛋白≥3.3mmol/L)。收缩压、舒张压测量:患者静卧5min,连接血压脉搏测量装置(北京福田电子医疗仪器有限公司,京械注准20152070190,型号:VS-1500A),患者手臂与右心房处于同一水平,外展45°,测量患者收缩压及舒张压;记录患者住院期间昏迷休克情况。抽取患者静脉血3mL,采用离心机以3000r/min的转速离心8min(离心半径15cm),取上清液,使用肌氨酸氧化酶法检测肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)水平,采用比色法检测谷草转氨酶(AST)水平。
1.3观察指标⑴比较两组患者临床资料。⑵分析影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素。⑶分析各因素预测SAP患者住院期间死亡的价值。
1.4统计学分析采用SPSS22.0统计学软件处理数据。计数资料以[例(%)]表示,采用χ2检验,等级资料比较采用秩和检验;计量资料以(■)表示,组间比较采用独立样本t检验,组内比较采用配对样本t检验。影响因素采用多因素Logistic回归分析;预测价值采用受试者操作特征(ROC)曲线分析。以P0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组患者临床资料比较两组患者吸烟史、饮酒史、高血压史、糖尿病史、冠心病史、高血脂史占比和收缩压、舒张压水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);早期死亡组患者Cr、BUN、AST水平均高于早期生存组,昏迷、休克占比均高于早期生存组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表1。
表1两组患者临床资料比较
2.2影响SAP患者住院期间死亡的多因素Logistic分析将可能影响SAP患者住院期间死亡的因素纳入Logistic回归分析模型,行量化赋值,以SAP患者住院期间是否死亡为因变量(是=0,否=1),Cr(连续变量)、BUN(连续变量)、AST(连续变量)、昏迷(是=0,否=1)、休克(是=0,否=1)为自变量。多因素Logistic分析结果显示,Cr升高、BUN升高、AST升高、昏迷、休克均是影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素(均P<0.05),见表2。
表2影响SAP患者住院期间死亡的多因素Logistic分析
2.3各项指标预测SAP患者住院期间死亡的ROC曲线分析ROC曲线分析结果显示,Cr、BUN、AST水平预测SAP患者住院期间死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.752、0.831、0.851(均P<0.05),见表3。Cr、BUN、AST水平预测SAP患者住院期间死亡的ROC曲线,见图1。
表3各项指标预测SAP患者住院期间死亡的ROC曲线分析
3、讨论
SAP早期症状主要表现为上腹部的胀痛,病情进展迅速,患者可能会出现胃肠系统症状,包括腹胀、麻痹性肠梗阻、恶心、呕吐和高热等。SAP患者还可能发生全身或局部并发症,如弥散性血管内凝血、严重代谢紊乱、胰腺坏死、胰腺脓肿和假性囊肿等,该病病情严重,具有较高的死亡风险[7-8]。因此,早期诊断和及时干预对于降低患者住院期间病死率至关重要。
本研究结果显示,早期死亡组患者Cr、BUN、AST水平均高于早期生存组,昏迷、休克占比均高于早期生存组;多因素Logistic分析结果显示,Cr升高、BUN升高、AST升高、昏迷、休克均是影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素,提示以上因素均为影响SAP患者住院期间死亡的关键因素。分析原因为,Cr作为反映肾功能的标志物,其水平升高预示肾功能受损。在SAP的病理过程中,胰腺的炎症和坏死可导致全身炎症反应,进而引起血管内皮细胞损伤和微循环障碍,不仅影响肾脏的血液灌注,还可能引起肾小管上皮细胞损伤,导致肾功能衰竭。当肾脏功能受损时,Cr清除率降低,最终导致血液中Cr水平升高。有临床研究显示,SAP患者体内炎症介质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的大量释放,会导致肾小管细胞受损,进而导致肾功能障碍,使Cr水平增加[9]。当肾脏功能受损时,BUN水平会升高,高BUN水平会导致机体代谢紊乱和内环境失衡。肾功能不全是SAP患者中常见并发症。肾功能恶化不仅会增加患者的死亡风险,还可能导致其他并发症的发生,如电解质紊乱、酸碱平衡失调和多器官功能障碍综合征(MODS)等[10]。AST主要存在于细胞内,尤其是肝脏、心脏、肌肉等组织中。AST水平的升高反映肝细胞的损伤或坏死。在SAP进展过程中,AST的异常升高可能与胰腺炎引发的全身炎症反应有关。这种炎症反应不仅局限于胰腺本身,还可能累及肝脏,导致肝功能受损[11]。此外,AST的升高还可能与患者并发的其他器官功能障碍有关,如急性肾损伤或心肌损伤进一步增加患者的死亡风险。昏迷状态的患者往往伴随着严重的代谢紊乱和器官功能障碍,包括电解质失衡、血糖异常、肝肾功能衰竭及免疫系统功能降低,威胁患者生命安全。休克的发生通常与感染相关,由于细菌毒素导致的血管扩张和血管通透性增加,进而引起血压降低和组织灌注不足。在SAP患者中,因胰腺坏死组织容易引发感染,感染性休克的发生率较高[12]。
图1Cr、BUN、AST水平预测SAP患者住院期间死亡的ROC曲线
本研究ROC曲线分析结果显示,Cr、BUN、AST水平预测SAP患者住院期间死亡的AUC分别为0.752、0.831、0.851。Cr水平升高通常提示肾脏功能受损,而BUN的升高则可能提示肾小球滤过功能降低,两者共同作用下,患者的排毒能力降低。此外,AST的异常升高通常与肝脏损伤有关,进一步加剧患者的病情[13]。本研究并未实施联合检测,有待今后进一步研究探讨。
综上所述,Cr升高、BUN升高、AST升高、昏迷、休克均是影响SAP患者住院期间死亡的独立危险因素,密切监测上述指标的变化对于降低患者病死率至关重要。
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文章来源:何继龙.重症急性胰腺炎患者住院期间死亡的影响因素分析[J].大医生,2025,10(03):136-138.
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重 症 急 性 胰 腺 炎 (severe acute pancreatitis,SAP)是临床上常见的危重症之一,发病急骤、病情凶险,死亡率可高达 13%~35%。而重症急性胰腺炎 肺 损 伤 (severe acute pancreatitis lung injury,SAPALI)是 SAP 最常见、最严重的并发症,约 60%的SAP 患者入院后 1 周内死于呼吸功能衰竭。
2025-02-14重症急性胰腺炎(SAP)是一种临床常见的急腹症,其病情进展迅速,常伴胰腺组织坏死、腹腔感染等并发症,病死率高[1]。探索更有效的治疗方法对于SAP患者的生存和恢复至关重要。大黄粉和奥曲肽作为近几年引起广泛关注的治疗药物,逐渐被应用于SAP的治疗[2⁃4]。
2025-02-13该病临床表现危重且多样,包括持续性腹痛、恶心呕吐、腹泻发热,部分患者可能发生心动过速、低血压等[3-4]。目前临床针对该病多选择药物治疗,奥曲肽作为常规用药之一,可强效抑制胰腺分泌,降低胰管内压力,减轻胰腺自我消化与损伤[5]。但其单独使用时药效较为单一,效果不够理想,需要合并其他治疗方法。
2025-02-05在消化内科治疗上的主要措施包括液体复苏与营养支持、抗生素及相应药物。在实际操作中,医师会充分考虑患者的个体差异,包括年龄、基础疾病、免疫状态等因素及病情的严重程度和进展速度。据悉,除了液体复苏和营养支持这两大核心治疗方法之外,药物治疗在急性重症胰腺炎的综合治疗中也扮演着至关重要的角色。
2025-02-05重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)是消化系统常见疾病,其特征为胰腺组织出现炎症反应,进而引发胰腺功能异常[1]。SAP的临床表现主要为剧烈的上腹部疼痛,通常伴随恶心、呕吐和发热等症状,严重情况可能引起多器官功能衰竭,对患者的生命安全构成威胁[2]。
2025-01-24急性胰腺炎是一种由酶原提前激活导致的疾病, 在临床上大多表现为上腹痛和胃肠道反应, 如恶心、 呕吐等,同时还可能伴随发热和血胰酶增高, 给患者带来严重不良感受。 引发急性胰腺炎的因素较多, 包括不良饮食习惯、 酗酒等, 但目前本病发病机制仍不明确。 西医对急性胰腺炎主要采用对症治疗的方案, 大多为抗生素,。
2025-01-24中医将急性胰腺炎归属于 “胰瘅” “腹痛” 等 范畴, 而肝胆湿热证则是其常见的证候类型之一, 认为情 志不畅、 饮食无度、 外感六淫等因素均可导致肝脏疏泄功 能失常, 气机升降失去平衡, 进而使得气血运行受阻, 郁 积日久则化为热邪, 蕴藏于肝胆中, 故应以疏肝理气、 清 利湿热为主要治则, 以期达到调和气血、 恢复脏腑功能的 目的[6⁃7]。
2025-01-22胰腺炎作为消化道常见的疾病,致病期可诱发多种并发症,需施以早期护理干预。研究认为,在胰腺炎患者护理期间实施个体化运动处方干预,可起到良好应用效果,该处方依照患者病症严重性和机体耐受度所采取的个性化运动训练模式,现于临床普遍应用[1]。
2025-01-15急性胰腺炎是由胰酶异常激活引发胰腺组织发生自消化、出血、坏死的病理过程,主要表现为上腹疼痛、呕吐、腹胀等,若未及时采取治疗措施,疾病进展至重症阶段,可引发全身炎症,甚至发生腹腔重度感染、休克、脓毒血症、多器官功能衰竭等并发症,威胁患者生命安全[1]。
2025-01-09急性胰腺炎在临床以餐后突发腹痛,伴恶心、呕吐、发热、低血压为典型症状,是临床急危重症之一。中国急性胰腺炎的主要病因是胆石症、过量饮酒和高脂血症,随着饮食结构和生活习惯的改变,近年来急性胰腺炎的发病率有明显升高趋势。目前,临床治疗急性胰腺炎以液体复苏、疼痛控制、机械通气、营养支持、抗生素治疗与手术干预为主要方式。
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