摘要:目的:评估直肠癌术前放疗中,使用X射线体素蒙特卡罗(XVMC)算法与ArcherQA中蒙特卡罗(MC)算法获得的剂量分布数据的差异,为临床上XVMC算法的计划评估提供参考。方法:对10例直肠癌术前放疗的患者,采用MONACO计划系统中的XVMC算法制定计划。将计划中制定好的CT、组织结构和射野信息传入MC软件,运用MC算法进行二次剂量计算。比较XVMC算法与MC算法间靶区和各危及器官的剂量差异。结果:XVMC和MC算法计算的中心点剂量,计划靶区(PTV)的Dmin和Dmean、小肠的V40、膀胱的Dmean和V45、股骨头的Dmean差异均在2%以内。PTV、脊髓外扩和小肠三者的Dmax在两种算法的差异分别为3.43%、3.59%和3.62%;PTV的V5040差异为2.87%。结论:XVMC较MC算法低估了计划的剂量最大量,高估了靶区的处方剂量覆盖率,但两种算法之间的差异为临床可接受的范围内(5%以内),计划评估时需注意因算法所带来的剂量计算误差。
直肠癌是消化系统中常见的肿瘤,20世纪90年代初,直肠癌术前放化疗在美国被确定为标准治疗[1]。有研究表明,无论治疗方案如何,与单独手术相比,放疗可将肿瘤局部复发率降低50%~60%[2,3]。放疗的疗效很大程度上取决于放射剂量的准确性。随着调强放射治疗(IMRT)和容积弧旋转调强(VMAT)技术的引入,计划的复杂性显著增加[4]。为确保将规定剂量输送到目标体积,同时保护周围的正常组织,从而防止后期毒性,剂量计算的准确性验证是必不可少的。
2021年发布的AAPM TG 219报告中,建议对每个IMRT/VMAT计划进行二次剂量计算或MU检查[5]。Kry等[6,7,8]表明二次独立剂量计算在检测失败计划方面比基于测量的QA更敏感。近年来有多项研究以X射线体素蒙特卡罗(XVMC)算法为基准,检测比较不同的商用算法,包括笔形束算法、筒串卷积算法和各向异性分析算法等剂量差异,展现出良好的一致性[9,10,11]。然而XVMC算法作为快速版的蒙特卡罗(MC)算法与完整版MC算法剂量差异,鲜有文献报道。本研究旨在利用独立剂量计算软件,比较XVMC和MC算法在直肠癌术前放疗中的剂量计算差异,评估XVMC算法在直肠癌术前放疗中的剂量计算精确度,为临床XVMC算法的计划评估提供参考。
1、资料与方法
1.1 病例选择
回顾性分析10例2022年6月~2023年1月于中国医科大学附属第一医院放疗科接受IMRT治疗的直肠癌术后患者资料。其中,男8例,女2例;年龄35~71岁,中位年龄51岁;处方剂量均为50.4 Gy/28F。纳入标准:18~85岁;性别不限;确诊为直肠腺癌,且排除远端转移者。
1.2 体位及CT定位
患者均采用仰卧位,定位前1 h左右排尿,排尿后喝入适当清水,以保持膀胱充盈。用瑞典西门子大孔径CT进行扫描,CT扫描层厚5 mm,扫描范围从腰二椎到坐骨结节下方10 cm左右,扫描并重建后将图像传至MONACO工作站[12]。
1.3 靶区及正常组织勾画
由腹部放疗组临床医师参照ICRU 50号和ICRU 62报告勾画肿瘤靶区(GTV)和临床靶区(CTV)。正常组织包括小肠、膀胱、肾、脊髓、结肠。CTV各向均匀外扩0.6 cm形成计划靶区(PTV),给予处方剂量50.4 Gy/28 F。
1.4 计划设计
10例临床计划由两名物理师在Monaco5.0.1计划系统[13]上完成,10例患者均采用7野均分IMRT放射治疗,计划网格均为(0.4×0.4×0.4)cm3,不确定度为1%(针对整个计划),在Elekta Versa HD加速器上完成治疗。临床计划要求PTV受量达到处方剂量的95%,CTV达到处方剂量的99%,在保证靶区剂量的前提下危及器官保护尽可能达到小肠Dmax<54 Gy及大于40 Gy的小肠受照射体积小于300 cm3、膀胱V45<30%、脊髓Dmax<40 Gy、各侧股骨头V50<5%,其中V45为大于45 Gy的体积百分比,V50为大于50 Gy的体积百分比。
1.5 二次剂量检查系统
近年来国内外开发了许多内部或商业程序,使用MC代码进行独立剂量计算,如SciMoCa(Scientific RT GmbH,德国慕尼黑)、VERIQA(PTW Freiburg,德国)和ArcherQA(Wisdom Technology Company Limited,中国合肥)。本文采用的二次剂量检查系统是安徽慧软科技研发的独立三维剂量验证软件ArcherQA。将每例临床计划的CT、STRUCTURE和射野相关信息导入MC计算软件ArcherQA,在波束设置、监测单元和计算网格等相同的条件下,运用MC算法进行剂量的二次检验[14]。ArcherQA验证系统采用GPU和并行处理技术,可大大降低MC模拟计算的时间,同时计算精度可控制在1%以内[15]。ArcherQA的准确性和高速性已在多份出版物中得到证明[16,17,18]。
1.6 评价参数
靶区评价参数为处方剂量覆盖率(因选中患者处方剂量均为5 040 cGy所以表述为V5040)、Dmax、Dmin、Dmean、3D γ通过率和射野中心点剂量。3D γ通过率限定条件为3%/3 mm,阈值为10%,γ通过率低于90%为验证失败[19]。危及器官的评价参数包括小肠Dmax和V40、膀胱Dmean和V45、脊髓Dmax、双侧股骨头Dmean、各危及器官的3D γ通过率。
1.7 统计学方法
应用SPSS 26统计学软件对数据进行处理,符合正态分布的计量资料用均数±标准差表示,采用配对t检验方法,P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 靶区剂量学比较
XVMC和MC算法靶区剂量的比较见表1。MC算法的V5040低于XVMC算法,MC算法的Dmax高于XVMC算法,差异有统计学意义(P<0.05)。XVMC和MC算法的中心点剂量、靶区的Dmin和Dmean比较,差异没有统计学意义(P>0.05)。图1显示了同一例患者两种算法的等剂量曲线分布图。由等剂量曲线分布图可知,两种算法剂量分布直观无明显差异。
2.2 危及器官剂量学比较
XVMC较MC算法低估了小肠的Dmax,差异为3.62%,且差异有统计学意义(P<0.05)。小肠V40、膀胱Dmean、V45和股骨头Dmean的两种算法剂量差异均在1.5%以内,差异均无统计学意义(P>0.05)。脊髓外扩Dmax的两种算法剂量差异为3.59%,但差异无统计学意义(P>0.05)。具体差异值见表2。
表1 XVMC和MC算法靶区剂量的比较
图1 同一例直肠癌患者的两种算法等剂量曲线分布示意图(蓝色实线为PTV)
表2 XVMC和MC算法各危及器官剂量的比较
2.3 3D γ值和DVH图比较
经过二次剂量检查软件得到的10例直肠癌术前放疗患者的计划剂量验证3%/3 mm的γ平均通过率均大于97.5%。从图2可知,3%/3 mm标准下,γ通过率在靶区和各危及器官两种算法计算结果均展现出良好的一致性。当标准提升到2%/2 mm时,靶区平均通过率降到89%,各器官通过率均大于97%。图3是患者DVH图的示例图,从图中可以看出,各器官展现出良好的剂量一致性。而观察靶区PTV,MC算法曲线明显没有XVMC算法陡峭,这就导致在较宽松的3%/3 mm标准下,PTV通过率可以得到保障,而一旦标准提高则通过率会有明显下降,这一现象在图2 γ通过率对比图中也有很好的展现。图4a为计算剂量之间的比较示例,图4a中黄线显示线剖面的位置,图4b显示线剖位置的横向profile(XVMC为实线,MC为虚线)。由图4可知,MC计算的profile各参考点剂量值多数略低于XVMC的剂量值。
3、讨论
在肿瘤的高精准放射治疗中,计划系统剂量计算的准确性直接影响靶区和危及器官的剂量分布,对治疗效果起到关键作用。MC算法一直是放射治疗计划剂量计算的金标准,但由于计算门槛较高且计算时间较长,MC算法对于放疗剂量计算的应用受到阻碍[20]。近年来,随着计算机、网络编程的发展,模拟计算成本变低和开源MC代码的出现(如代码EGSnrc)[21],使许多计划系统(如MONACO)及二次剂量检查系统(ArcherQA)已经开始使用MC算法[22,23]。但计划系统为提高计划优化速度,往往会以某种方式对MC算法进行简化(如XVMC算法),使其与完整版MC算法剂量计算有所差异。
图2 3D γ通过率对比图
图3 两种算法的剂量体积直方图(实线为XVMC算法,虚线为MC算法)
本研究中,XVMC和MC算法使用相同的机器特定光束数据进行模型拟合,包括波束参数、射束轮廓和输出因子等,因此模型建模对结果影响较小,两种算法间的剂量差异主要源于算法内部剂量计算差异。XVMC算法是一种特殊用途的MC代码,最初版本仅适用于电子束,而后增加了光子传输算法,其中包括每个体素中预先计算的相互作用密度。光子与物质相互作用主要有3种:光电效应、康普顿散射、电子对效应。在XVMC算法代码中忽略了光电效应过程,因为它在放射治疗的射线能量范围内影响很小。光子与物质发生康普顿散射作用的产物是一个电子和一个光子,其能量和角度是从微分康普顿散射截面中采样的。XVMC算法中使用VMC电子算法模拟康普顿电子,并通过重复每一步来传输散射光子。如果光子离开几何体或能量低于用户定义的截止能量(一般为0.2 MeV),则该过程停止。该近似过程对结果的影响很小,因为在大多数情况下,光子进入和离开患者几何体会抵消。电子对产生的结果是一个电子和一个正电子。XVMC算法使用默认的传统蒙卡(EGS4)横截面、近似值和采样技术,例如所产生的电子相对于入射光子方向的角度由电子质量和光子能量的比率近似。XVMC算法开发了上述等一系列先进的方差减少技术,使模拟速度增加5~9倍,但也因此损失一定程度的计算精度,使XVMC算法与完整版的MC算法剂量计算存在一定差异。
图4 同一例直肠癌患者IMRT治疗剂量计算比较示例
XVMC和MC算法的3D γ通过率表明,XVMC算法的剂量计算与MC算法有较好的一致性,XVMC算法可满足于临床剂量计算精度的要求。研究显示,对于直肠癌术前IMRT计划剂量计算中,在射野和计算网格等相同情况下,XVMC算法计算的靶区、小肠和脊髓外扩的Dmax均低于MC算法,差异分别为3.43%、3.62%和3.59%;靶区(Dmin、Dmean和中心点剂量)、小肠V40、膀胱Dmean及V45和股骨头Dmean,算法差异均小于2%。值得注意的是靶区的处方覆盖率,XVMC算法的V5040要高于MC算法,差异为2.87%,且差异有统计学意义(P<0.05)。AAPM第85号报告[24]和Mampuya等[25]研究表明处方剂量偏离5%或者更多就会改变肿瘤反应和组织发病率。考虑到这一点,尽管本研究观察到统计学上的显著差异(PTV和小肠的Dmax差异均大于3.4%),但两种算法之间的差异在可接受的范围内(5%)。
参考文献:
[9]曹洋森,谢红亮,张珂嘉,等.蒙特卡罗算法两种模式不同不确定度在肺癌的剂量学比较[J].中国医学物理学杂志, 2020, 37(4):402-407.
[11]陈旎,张九堂,刘义保,等. XVMC算法和PB算法在非小细胞肺癌调强放疗中的剂量学比较[J].肿瘤学杂志, 2016, 22(3):188-193.
[16]徐遥.外照射光子放疗虚拟源建模方法及其在剂量验证中的临床应用[D].合肥:中国科学技术大学, 2021.
[18]梁永广,杨波,汪之群,等.基于TrueBeam加速器的Mobius3D与ArcherQA放射治疗计划验证的临床应用与评估[J].中国医学装备, 2022, 19(10):18-22.
基金资助:国家重点研发计划(2022YFC2404704);
文章来源:杨清宇,夏兵,张硕.直肠癌术前放疗中XVMC算法和MC算法剂量差异分析[J].中国医学物理学杂志,2024,41(07):793-797.
分享:
COX2选择性抑制剂可以减少前列素E2的产生,用于治疗炎性反应和疼痛,并具有更低的肾脏和胃肠道毒性,是一类理想的非甾体抗炎药物[4]。塞来昔布(celecoxib)作为一种COX2选择性抑制剂,其临床前和临床研究都显示了其在肿瘤治疗和预防中的积极作用,但其抗肿瘤机制仍未得到充分研究[5]。
2024-10-31随着利妥昔单抗广泛应用,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)整体预后获得明显改善,但是仍有40%的患者转为难治复发。一旦中枢神经系统(CNS)复发,预后极差,中位生存期仅2-5个月[1]。针对CNS复发高风险患者,指南建议进行CNS复发预防,然而最佳的预防策略尚不明确。传统的免疫化疗不足以透过血脑屏障。
2024-10-08经动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization, TACE)是晚期原发性肝癌的主要治疗手段,但其治疗疾病控制率仍有待提高,临床实际中多考虑用其联合其他方法的多学科诊疗模式以提高疗效[3]。卡瑞丽珠单抗是获批用于肝癌二线单药治疗的靶向免疫治疗药物,与其他抗肿瘤治疗方法联合或可进一步提高抗肿瘤效果[4]。
2024-09-26放射性膀胱炎主要是放射线引起血管内皮细胞损伤、闭塞、内膜纤维化,黏膜充血水肿,以致产生溃疡,经常并发感染、膀胱出血。溃疡愈合后,所遗留的白色瘢痕,其附近可见网状毛细血管充血扩张,血管破裂造成反复出血,甚至在放射治疗后十余年内仍会发生血尿。
2024-08-28贝伐珠单抗是一 种针对VEGF配体的重组人源化IgG1单克隆抗体,作为VEGF抑制剂,在临床上已被广泛用于多种晚期或者复发性恶性实体肿瘤的抗肿瘤治疗,如转移性结直肠癌、肝癌、非鳞非小细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌等[3-4]。高血压、蛋白尿为此类药物常见的不良反应,如何有效降低抗血管内皮生长因子引起的高血压、蛋白尿成为研究关注的热点。
2024-08-28鉴于血管生成在肿瘤的生长、转移过程中发挥着极为关键的促进作用,抗血管生成药物为肿瘤的治疗带来了新机遇[4]。贝伐珠单抗是首个获批用于肿瘤的抗血管生成药物,其通过作用于血管内皮生长因子(VEGF)而抑制血管生成[5]。已有多项临床研究表明贝伐珠单抗对NSCLC具有显著疗效[6]。
2024-08-19近年来,随着手术切除结合全身化疗放疗治疗方案的应用,OS患者的远期生存率已经提高到65%~70%,但OS患者复发的概率依然很高,仍是患者临床死亡的主要原因之一[2]。OS基因组的复杂性和不稳定性及对OS发生的确切机制缺乏了解使OS治疗进展受到阻碍[3]。因此,亟需进一步研究OS的分子机制以探索OS的新治疗靶点。
2024-08-08胆管细胞癌是一种具有高度侵袭性和恶性症状的癌症,严重威胁人们的生命健康[1]。研究胆管癌发生发展的分子机制,寻找潜在的预测标志物和靶点,对治疗胆管癌具有重要的临床意义。核受体共激活因子(NCOA)4可与多种激素受体相互作用并被共同激活,保持基因组稳定性[2]。
2024-08-08直肠癌是消化系统中常见的肿瘤,20世纪90年代初,直肠癌术前放化疗在美国被确定为标准治疗[1]。有研究表明,无论治疗方案如何,与单独手术相比,放疗可将肿瘤局部复发率降低50%~60%[2,3]。放疗的疗效很大程度上取决于放射剂量的准确性。随着调强放射治疗(IMRT)和容积弧旋转调强(VMAT)技术的引入,计划的复杂性显著增加[4]。
2024-07-17锰(Mn)是人体必需的营养微量元素,涉及机体发育、抗氧化防御、生殖和神经元功能等一系列生理过程。Mn一般情况下以二价阳离子形式结合,从而调控多种金属酶的活性发挥作用,包括Mn超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS)、丙酮酸羧化酶和精氨酸酶等[9]。
2024-07-16人气:20179
人气:15216
人气:14546
人气:14528
人气:14391
我要评论
期刊名称:肿瘤学杂志
期刊人气:1474
主管单位:浙江省卫生和计划生育委员会
主办单位:浙江省肿瘤医院,浙江省抗癌协会
出版地方:浙江
专业分类:医学
国际刊号:1671-170X
国内刊号:33-1266/R
邮发代号:32-37
创刊时间:1977年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:10-12个月
影响因子:1.474
影响因子:2.876
影响因子:0.899
影响因子:0.000
影响因子:2.153
400-069-1609
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!