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病毒学列表
目前人们对于禽腺病毒的致病机制了解不多,商品化疫苗的研发也需要解决。随着科技的进步,人们对禽腺病毒的研究也越来越深入,对致病机制的了解也会越来越多,通过免疫学及分子生物学手段可以解决一系列问题,如病毒进入机体的致病过程、对机体细胞因子的影响、新型疫苗的开发及可有效对抗禽腺病毒药物的研发等均是未来研究的方向。
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菌,常见于蔬菜和肉类食品中,但对动植物无致病性。有报道称乳酸片球菌不仅能维持肠道微生态平衡、提高机体生长性能、辅助增强机体免疫力,还具有降解饲料中残留毒素、改善饲料品质、提高饲料营养的有效利用率等作用[1,2]。赵悦等[3]、赵树平等[4]报道,乳酸片球菌可调节畜禽肠道微生态平衡以增强机体免疫力,并在饲料生产中有良好的应用前景。
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FeLV在全世界范围内流行,然而,患病率因地区、年龄、健康状况和人口密度等的不同而有很大差异。在不同的国家和地区,猫的生活方式和免疫时间的不同将会导致猫白血病流行的差异[5]。本试验通过对25份青岛地区的疑似猫白血病的临床样本进行PCR检测,并进行测序和遗传进化分析。
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犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的犬的一种传染病,CPV是一种具有高度传染性的无囊膜的单链DNA病毒,可在家犬、猫和几种野生食肉动物中引起急性胃肠炎[1,2]。未接种疫苗的幼犬患病率较高,患病犬如果治疗及时,病死率在9%左右,如果治疗不及时,病死率可达91%左右,是目前危害犬类健康的最为严重的传染病之一[3,4]。
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目前疫苗接种是预防PED的主要手段,然而免疫接种经典毒株疫苗的猪场也常有发病。通过对2010年以来PEDV流行毒株分子流行病学调查发现,流行毒株较经典毒株毒力基因已发生了较大改变。由此推测是造成经典毒株CV777病毒对猪场保护力不足及免疫失败的主要原因。因此,选择当前流行毒株制备疫苗是防控PEDV的关键。
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抗PB1-F2蛋白的抗体是针对A型流感病毒感染产生的特异性抗体,通过免疫沉淀和免疫荧光试验已经证实可以在免疫小鼠和人类恢复期血清中检测到PB1-F2特异性抗体[13]。近年来有研究表明,针对PB1-F2C末端的特异性抗体可有效保护小鼠免受AIV感染,而针对PB1-F2N末端蛋白的特异性抗体对病毒感染无显著作用[10]。
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猪圆环病毒3型是一种新发现的圆环病毒,属于圆环病毒科圆环病毒属[1],其环状单链基因组由2000个核苷酸构成,主要由2个分别编码复制蛋白(Rep)和结构蛋白(Cap)的阅读框组成[2]。目前在猪群中共发现3种不同类型的猪圆环病毒,即PCV1、PCV2和PCV3。已知PCV2会引起猪繁殖、呼吸、肾脏和皮肤等相关疾病,PCV1与临床疾病无关[3]。
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猪流感是由A型流感病毒引起的一种急性、热性、高度接触性呼吸道传染病,典型症状为猪突然发病,短期发热、食欲不振、嗜睡、咳嗽、呼吸困难及鼻腔流出分泌物等[1]。SI一年四季均可发生,但以冬、春和秋季多发,不同年龄、性别和品种的猪对该病均易感染。1930年Shope首次分离鉴定了经典H1N1亚型猪流感病毒。
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圆环病毒病是一种危害巨大的免疫抑制疾病,可感染多种动物,主要导致动物机体免疫系统损失,并引起严重的继发感染,给养殖业造成了严重的经济损失[1]。圆环病毒是无囊膜的单股DNA病毒。鸭圆环病毒由德国学者HATTERMANN等[2]在2003年首次报道,是目前已知感染鸭最小的病毒,目前仍无人工培养成功的报道。
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小麦线条花叶病毒,属马铃薯Y病毒科,小麦花叶病毒属,最早报道于美国,是威胁小麦的重要病毒,一旦植株感病,轻者减产,重者绝产,几乎能侵染所有小麦品种及大麦、燕麦、部分玉米品种、黍、苋色黍等粮食作物。在美国、加拿大、澳大利亚、乌克兰等国家均有发生,是我国进境植物检疫性有害生物[1,2]。
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在流行过程中要控制和消灭传染病,必须针对传染源、传播途径和易感人群这3个环节采取综合措施才能收到最大效果。而疫苗的预防接种可以提高人群免疫力,降低人群易感性,对控制某些传染病的发病和流行起着主导作用,如天花、白喉、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、破伤风、结核病等。
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登革病毒是引起登革热的重要病原体,登革热广泛流行于热带和亚热带地区,严重危害人类健康,目前尚无特异性治疗手段,疫苗对人群的保护效果亦不理想[1,2]。DENV通过受体介导的吞噬作用完成其入胞过程,目前已鉴定的DENV受体包括但不局限于DC-SIGN、L-SIGN、CD206和CLEC5等分子[3,4,5]。
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诺如病毒是一种RNA病毒,该病毒无包膜、单链、正向,其基因组长度为7.5~7.7kb,病毒颗粒直径长27~40nm,属于杯状病毒,其基因(小鼠NoV除外)包含3个编码不同功能蛋白的开放阅读框(ORF1,2,3)。ORF1主要编码6个非结构蛋白,从N端依次到C端编码的蛋白质分别为p48、NTPase、p22、VPg、3CLpro、RdRp[2];该病毒的主要结构蛋白VP1和次要结构蛋白VP2分别由ORF2和ORF3编码。
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表达PCV2Cap蛋白的重组腺病毒可诱导动物机体产生特异性抗体[13,14,15,16]。鉴于此,在前期构建PCV2Cap蛋白主要抗原表位重组复制缺陷型腺病毒(rAd/Cap/518)的基础上,将其经滴鼻、口服和肌内3种免疫途径免疫小鼠,评价其所诱导的全身性和局部黏膜免疫应答效果,旨在为研发PCV2新型黏膜免疫疫苗奠定基础。
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5’-UTR和E2基因均可用于瘟病毒及BVDV的遗传多样性分析[6]。近年来,黑龙江省地区的流行病学调查显示,BVDV的感染率正在逐年增加[7],实验对黑龙江省某集约化牛场采集到的奶牛呼吸道样本进行PCR检测和遗传进化分析,希望为本地区的牛病毒性腹泻粘膜病的防治提供一定的理论依据。
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影响因子:1.173
影响因子:1.820
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