
摘要:目的 探讨早孕期胎儿下腔静脉离断(IIVC)的产前超声诊断方法。方法 选取产前超声诊断的10例胎儿IIVC,分析其早孕期超声图像,并与同时期正常组50例胎儿进行对照,随访中孕期超声情况或生后、引产后结果,总结早孕期超声征象。结果 10例IIVC胎儿均在早孕期诊断,其中有8例三血管切面彩色多普勒血流成像显示了奇静脉,与正常组胎儿差异有统计学意义(P<0.05)。10例中左侧异构8例,孤立IIVC 1例,1例合并左心发育不良综合征;8例左侧异构中有4例出现心动过缓,4例合并内脏位置异常;8例中有3例合并了严重的心内结构异常。10例中3例出生,7例引产。结论 早孕期三血管切面彩色多普勒血流成像中奇静脉显示是提示IIVC的有效线索,合并心脏节律异常时无论是否伴有内脏位置异常均需警惕左侧异构的存在。
下腔静脉离断(interruptedinferiorvenacava,IIVC)伴奇静脉或半奇静脉延续是一种罕见的先天畸形。新生儿中,孤立性IIVC的发生率为0.15%,合并其他复杂先天性心脏病时发生率约为0.6%~3%[1]。IIVC常与异构综合征相伴发,其中左侧异构更常见,因其合并心脏缺陷的严重程度差异性大,故预后的异质性较高,既往这类异常通常在中孕期筛查或超声心动图检查时发现,本研究旨在总结IIVC的早孕期诊断线索,发现有效的产前诊断方法,提高其早期诊断率。
一、资料与方法
1.研究对象
选取2022年1月至2024年10月于安徽省妇女儿童医学中心,合肥市妇幼保健院进行早孕期结构筛查发现的IIVC胎儿10例作为IIVC组,随机选取同时期内正常胎儿50例作为对照组。
2.仪器与方法
(1)采用GEVolusonE8、GEVolusonE10彩色多普勒超声诊断仪,RAB6D及RIC5-9D容积探头、C1-6及C2-9凸阵探头,选择早孕期检查条件,所有胎儿均进行了经腹部及经阴道的超声检查。检查医师从事产前超声筛查工作5年以上并获得英国胎儿医学基金会颈项透明层(nuchaltransluceny,NT)测量证书,检查参照国际妇产超声协会早孕期筛查指南[2]进行,分别测量头臀长、NT、静脉导管(ductusvenosus,DV),在腹部横断面判断胎儿内脏方位,四腔心切面测量心轴角度、观察房室比例及房室瓣血流;三血管切面(threevesselview,3VV)评估两根大动脉内径及空间位置关系,观察有无信号异常血流,发现奇静脉扩张时可选择在降主动脉长轴切面进一步观察奇静脉的走行。有其他阳性征象时增加左、右心室流出道切面、主动脉弓及动脉导管弓长轴切面检查。
(2)中孕期IIVC诊断标准①腹部横断面未见下腔静脉回声,三支肝静脉直接回流入右心房;②降主动脉后方奇静脉或半奇静脉的扩张。异常胎儿建议产前门诊咨询,通过绒毛穿刺、羊水穿刺或引产后胎儿皮肤组织检查染色体核型及染色体微阵列(chromosom-almicroarray,CMA)。引产后尸检发现多脾、双肺均为两叶、双侧左心耳形态等典型征象确定为左侧异构。
3.统计学方法
采用SPSS24.0软件进行统计分析,计量资料若符合正态分布,以x构成比(%)表示,两组间比较采用Fisher确切概率法。P<0.05为差异有统计学意义。
二、结果
1.一般资料
IIVC组胎儿头臀长47~83mm,平均(65.7±11.15)mm,孕妇年龄25~39岁,平均年龄(30.9±4.28)岁,其中2例既往曾妊娠过左侧异构胎儿;50例正常组胎儿头臀长50~78mm,平均(62.14±7.36)mm,孕妇年龄24~40岁,平均年龄(29.62±3.70)岁。两组间胎儿头臀长及孕妇年龄差异无统计学意义(P>0.05)。
2.IIVC组胎儿情况
10例IIVC中9例为单胎,1例为双胎(双绒毛膜双羊膜);7例进行了染色体核型及CMA检查,结果未有异常提示。10例中有1例出现NT增厚并胎儿水肿,2例DVa波反向。10例中孤立IIVC1例,合并左心发育不良综合征1例,左侧异构8例,其中4例出现心动过缓(4/8)(图1),4例出现内脏位置异常(4/8);左侧异构中有3例合并了严重的心内结构异常,见表1、图2
表110例IIVC胎儿超声表现及妊娠结局
图2IIVC、左侧异构
10例中有8例在3VV彩色血流多普勒成像中显示了奇静脉,有2例未在3VV显示奇静脉血流,但在降主动脉长轴切面上降低血流速度至16cm/s时发现奇静脉扩张并与降主动脉伴行;50例正常组中均未在3VV显示奇静脉,两组间3VV奇静脉显示率差异有统计学意义(χ2=46.154,P=0.001)。
10例IIVC中3例出生,7例引产;10例中有8例进行了中孕期超声检查,5例引产后解剖证实,2例拒绝尸检。
三、讨论
妊娠早期筛查先天性心脏病已成为可能,有报道显示其灵敏度为75%,特异度为99%[3],但对于早孕期诊断IIVC的研究报道较少。既往本团队曾总结了中孕期IIVC的产前诊断方法[4]:上腹部横断面下腔静脉未显示、降主动脉后方奇静脉或半奇静脉的扩张。但由于早孕期胎儿腹围小,下腔静脉和奇静脉横断面在二维中显示较为困难,极易造成漏诊。本研究显示,IIVC发生时,肾后段下腔静脉血液的回流使得早孕期奇静脉血流量增加,在3VV上彩色多普勒血流成像可显示奇静脉,而正常组均未有此征象出现,两组间有明显差异。本组10例中有8例3VV显示了奇静脉,另有2例未显示,考虑因其头臀长分别为47mm、49mm,较小的孕龄及较少的血液回流造成此征象的缺失,但此2例发现内脏位置异常后,增加了降主动脉长轴切面的观察,降低速度标尺后发现了扩张的奇静脉。
IIVC常与左侧异构伴发,本组10例IIVC中有8例合并了左侧异构。有研究显示,内脏位置异常及心脏节律异常是早孕期诊断异构综合征的首要线索,同时早孕期房室瓣反流及NT增厚的发生率较高[5]。但左侧异构胎儿中50%~60%为左位心,胃泡可以在左侧、右侧或中间,且胎儿常常心内结构正常[6],这明显增加了早孕期诊断的困难。由于窦房结的缺失,左侧异构常出现慢速型心律失常,其发病率高达71%[7]。本组8例左侧异构中4例仍为左位心、胃泡位于左侧,但其中3例合并了心动过缓,由此可见,IIVC合并心脏节律改变时,无论内脏位置是否异常,均需考虑左侧异构的存在。同时本组中早孕期非整倍体异常的超声征象发生率较低,仅有1例NT增厚、2例DVa波反向,考虑可能与左侧异构中复杂先天性心脏病的发生率低有关。
四、结论
胎儿3VV彩色多普勒血流成像中奇静脉的显示是早孕期诊断IIVC的可靠征象,当合并心脏节律异常时无论是否伴有内脏位置异常均需警惕左侧异构的存在。
[4]李雪蕾,穆仲平.胎儿下腔静脉异常的产前超声诊断[J].中华超声影像学杂志,2017,26(4):302-305.
[5]杨水华,梁蒙凤,覃桂灿,等.早孕期胎儿异构综合征的产前超声诊断及结局分析[J].中华超声影像学杂志,2021,30(2):119-125.
基金资助:安徽省卫生健康科研项目(No.AHWJ2023A30125);
文章来源:黄婷,李雪蕾,周盟,等.早孕期胎儿下腔静脉离断的产前超声诊断方法[J].中国超声医学杂志,2025,41(03):345-348.
分享:
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)是引起胎儿先天性感染最主要的病原体之一,正常人群感染后,一般会发展为潜伏感染或长期带毒状态。妊娠妇女CMV活动感染一般无特异的临床症状,病毒可通过胎盘感染胎儿,引起先天性宫内感染及围生期感染。出生时无症状的新生儿有 10%~15% 会出现后遗症,如视力障碍、智力发育迟缓、先天性感音神经性耳聋等。
2025-03-17下腔静脉离断(interruptedinferiorvenacava,IIVC)伴奇静脉或半奇静脉延续是一种罕见的先天畸形。新生儿中,孤立性IIVC的发生率为0.15%,合并其他复杂先天性心脏病时发生率约为0.6%~3%[1]。IIVC常与异构综合征相伴发,其中左侧异构更常见,因其合并心脏缺陷的严重程度差异性大。
2025-03-14在对染色体病诊断方面,以往应用的手段是核型分析,针对染色体上出现的没有超过5Mb的片段,核型分析技术的敏感度偏低,并且不能对额外标记染色体的具体来源位置进行精确检测[1]。随着分子生物技术发展,CNV-seq在和基因库比较的基础上能精准检测出羊水中胎儿细胞的异常基因[2],展现出了精准度高、不需投入太高成本且方便等优势[3]。
2025-03-06宫内感染是产科常见疾病之一,而胎膜早破与宫内感染又互为因果,宫内感染发生孕周越小,围生儿预后越差,胎膜早破并发宫内感染可引起早产、胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿肺透明膜病等一系列并发症,导致孕产妇不良妊娠结局和围生儿病死率升高[1-2]。因此,胎膜早破并发宫内感染的早期预测对保障母婴安全具有重要意义。
2025-02-26黄南州是我国青海省东南部以藏族为主的少数民 族世居高原地区, 因受当地经济文化欠发达、 医疗资源匮乏等影响, 该地区孕产妇保健意识淡漠。 虽然我国早在 2012 年就颁布了中国 《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》第 1 版, 并于 2019 年进行了重新修订, 但黄南州地区至今仍未开展孕早期甲状腺功能筛查。
2025-02-14卵圆孔及卵圆孔瓣在胎儿期构成了左右心房的重要血流通道。其血流量约占左心血流量的76%,对左心发育具有重要作用,并维持左右心房的压力平衡。若卵圆孔血流受限或过早闭合(foramenovalerestric-tionorclosure,FOR/C),将导致向左心房分流血液减少或受阻。FOR/C是一种罕见的心脏发育缺陷,发病率为0.2%~1.4%。
2025-01-21妊娠期贫血是孕妇妊娠期常见的并发症之一,这 种疾病多与孕早期妊娠呕吐或偏食、胃肠道功能紊乱 等因素有关,它不仅影响孕妇自身的健康,也对胎儿 的生长发育造成不良影响。妊娠期贫血在全球的发病 率一直处于较高水平,因此,及时、准确地诊断与鉴 别对改善母婴结局有着重要意义 [1]。
2024-12-24无创产前检测(NIPT)通过在妊娠早期对母体外周血游离的胎儿DNA进行全基因组平行测序,筛查胎儿常见染色体非整倍体21、18、13-三体综合征为目标疾病,其特异度和灵敏度均高达99%,目前作为一线的产前筛查技术已广泛应用于临床[1-2]。
2024-11-29在临床实践中,因有创操作诊断技术要求高、存在流产和宫内感染的风险,导致部分孕妇不愿意接受此类检测,从而增加漏诊风险[4-5]。目前,产前超声检查是应用最广的一种无创、安全、可重复性的产前筛查与诊断技术,但染色体异常胎儿并不都会有超声检查异常的表型,容易造成漏诊。
2024-11-29染色体微阵列(chromosome microarray analysis, CMA)是一种高分辨率、全基因组范围的检测技术,不仅可以检测染色体数目异常、染色体非平衡结构异常,而且能检出亚显微水平的拷贝数变异(copy number variants, CNVs),即染色体微缺失或微重复等[1-2]。
2024-11-25人气:18419
人气:15395
人气:14945
人气:14382
人气:12973
我要评论
期刊名称:中华超声影像学杂志
期刊人气:2765
主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中华医学会
出版地方:河北
专业分类:医学
国际刊号:1004-4477
国内刊号:13-1148/R
邮发代号:18-136
创刊时间:1992年
发行周期:月刊
期刊开本:大16开
见刊时间:一年半以上
影响因子:0.913
影响因子:0.000
影响因子:0.384
影响因子:0.173
影响因子:2.400
400-069-1609
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!