
摘要:目的:研究舒芬太尼应用于静脉术后镇痛与临床麻醉中的效果。方法:选取2017年9月—2019年1月间在该院行外科手术治疗的140例患者作为主要观察对象,分为对照组和观察组。对照组患者术中给予芬太尼,观察组患者术中给予舒芬太尼,对比两组患者术后不同时间段的VAS评分、Ramsay镇痛评分、恢复自主呼吸时间和清醒时间、不良反应发生率。结果:两组患者在术后3h、12h和24h时的VAS评分均,差异无统计学意义(t=0.204、0.836、1.691,P>0.05)。两组患者在术后3h、12h和24h时的Ramsay镇痛评分均无明显差异,差异无统计学意义(t=0.220、0.181、0.378,P>0.05)。观察组患者恢复自主呼吸时间、清醒时间依次是(9.64±2.85)min、(28.56±8.15)min,明显短于对照组的(13.21±3.72)min、(38.51±10.73)min,差异有统计学意义(t=6.552、6.178,P<0.05),且观察组患者不良反应发生率是5.7%,明显低于对照组的22.9%,差异有统计学意义(χ2=8.400,P=0.004)。结论:舒芬太尼应用临床麻醉和术后镇痛中,能够达到麻醉及镇痛效果,但舒芬太尼术后苏醒期较短,患者术后安全有效,减少对患者的不良影响,有利于患者术后身体恢复。值得在临床中推广应用。
随着现代医疗水平的不断提高,通过手术形式对疾病进行治疗在临床上的应用越来越广泛。但由于手术方案通常会对患者身体造成一定的创伤,引起机体应激反应,因此治疗过程中首先需要对患者进行麻醉[1]。
舒芬太尼作为麻醉科的常用药,其镇痛效果良好,用药起效迅速,舒芬太尼是芬太尼的衍生物,属于人工合成的阿片类镇痛药,近年来在临床上应用较为广泛。为探究该药物对患者静脉术后镇痛与临床麻醉的应用效果,该文将选取2017年9月—2019年1月间在该院行外科手术治疗的140例手术患者作为主要研究对象,研究了临床麻醉及术后镇痛应用舒芬太尼的效果,回顾性分析其治疗过程,报道如下。
1、资料与方法
1.1 一般资料
选择在该院行外科手术患者中选择140例全麻患者作为研究对象,采用随机双色球法将患者分为对照组和观察组,各70例。对照组中,男性患者39例,女性31例,年龄在22~71岁之间,平均年龄(41.6±5.9)岁;观察组中,男性患者37例,女性33例,年龄在24~70岁之间,平均年龄(42.9±6.1)岁。两组患者的年龄、性别以及手术类型等基线资料经分析,差异无统计学意义(P>0.05),排除合并有肝肾功能不全、慢性心肺疾病、神志不清以及对阿片类药物过敏的患者。140例手术患者都符合全身麻醉手术指征,术前检查结果正常。该次研究经该院伦理委员会批准,患者及家属知情且自愿参与,并签屠知情同意书。
1.2 方法
麻醉方法选择全麻,所有患者术前常规禁食禁水,术前30min给予鲁米那钠(批准文号:国药准字H12020381,规格:0.1g/1mL)0.1g、阿品托(批准文号:国药准字H33020465,规格:0.5mg/1mL)0.5mg,肌肉注射。入室后常规开放外周静脉通道,实施心电图、血氧饱和度、血压等监测[2]。麻醉诱导:维库溴铵(批准文号:国药准字H20083133,规格:4mg/1mL)0.12mg/kg,力月西(批准文号:国药准字H10980025,规格:5mg/1mL)0.1mg/kg,丙泊酚(批准文号:国药准字H20130535,规格:500mg/50mL)1.5mg/kg行气管插管机械通气。对照组患者给予芬太尼(批准文号:国药准字H42022076,规格:0.1mg/2mL)0.5μg/kg,术中麻醉维持:持续泵入丙泊酚30mL/h、间断吸入七氟烷、静脉注射维库溴铵,术毕30min前停止麻醉用药。术后给予自控镇痛泵行静脉自控镇痛,麻醉药物为芬太尼0.5μg/(kg•d),背景输注速度2mL/h[3]。观察组患者给予舒芬太尼(批准文号:国药准字H20054172,规格:50μg/1mL)0.5μg/kg,术中麻醉维持:持续泵入丙泊酚30mL/h、间断吸入七氟烷、静脉注射维库溴铵,术毕30min前停止麻醉用药。术后给予自控镇痛泵行静脉自控镇痛,麻醉药物为舒芬太尼2μg/(kg•d),背景输注速度2mL/h[4]。两组镇痛泵持续至术后48h。
1.3 评价标准
采用视觉模拟评分法(VAS评分法)对患者术后3h、12h和24h时的疼痛严重程度进行评价,该方法分为0~10级,0级表示无痛;1~3级表示轻微疼痛,对患者无影响;4~6级表示中度疼痛,对患者有影响,但尚可忍受;7~10级表示剧烈疼痛,无法忍受,等级越高表明患者的疼痛程度越严重;通过Ramsay镇痛评分对患者术后6h、12h和24h时的麻醉效果进行评价,分为6个等级,1级为患者躁动不安且表现出焦虑,6级为患者嗜睡,对大声刺激或轻叩眉间无反应,等级越高表明患者麻醉效果越好[5-6]。同时对患者恢复自主呼吸时间、清醒时间、不良反应发生率进行记录和比较[7]。
1.4 统计方法
数据应用SPSS20.0统计学软件进行分析,其中计数资料采用(%)表示,进行χ2检验,计量资料采用(x±s)表示,进行t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 两组患者术后3h、12h和24h时的疼痛严重程度
组内比较,两组患者在术后12h时VAS评分均出现上升,在24h时下降,但与术后3h时相比差异无统计学意义(P>0.05)。
组间比较:两组患者在术后3h、12h和24h时的VAS评分均差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1两组患者术后3h、12h和24h时的VAS评分对比[(x±s),分]
2.2 两组患者术后3h、12h和24h时的麻醉效果
组内比较:两组患者在术后12h与术后24h时Ramsay镇痛评分较术后3h时均出现明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较:两组患者在术后3h、12h和24h时的Ramsay镇痛评分均差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2两组患者术后3h、12h和24h时的Ramsay镇痛评分对比
2.3 两组患者术后恢复情况
经比较,观察组患者恢复自主呼吸时间和清醒时间明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3两组患者术后恢复情况对比[(x±s),min]
2.4 两组的不良反应
对照组患者中有16例术后出现恶心、头晕头痛等不良反应,发生率为22.9%(16/70),其中未发现有严重并发症;观察组患者中有4例术后出现恶心、头晕头痛等不良反应,发生率为5.7%(4/70),其中未发现有严重并发症。经比较,观察组患者的术后不良反应严重程度明显低于对照组患者,差异有统计学意义(χ2=8.400,P=0.004)。
3、讨论
舒芬太尼是一类高选择性μ-阿片受体激动药,为芬太尼N-4取代的衍生物,其优势在于心血管功能稳定、镇痛效果明显、容易穿过血脑屏障且代谢产物易排出人体外等,临床研究表明,应用舒芬太尼对手术患者的心肌能起到良好的保护作用,能有效降低因麻醉引起的心肌缺血和心律失常风险[8]。舒芬太尼是芬太尼的衍生物,它与u受体的亲和力比芬太尼强7~10倍,静脉用药起效迅速,血流动力学稳定。安全阈较宽,远高于芬太尼和维库溴胺[9],维持时间长,安全性更高。舒芬太尼是目前已知镇痛效价高的阿片受体激动剂,与芬太尼相比较手术中应用舒芬太尼有良好的超前镇痛作用,如果术后镇痛用舒芬太尼配制就能够更好地延续舒芬太尼的血浓度,从而达到良好的镇痛效果,同时不良反应的发生率较低,显示了其镇痛方面独有的优势,也有利于患者手术后顺利的恢复[10]。
该次研究中,对照组术后3h、12h、24h的VAS评分依次是(3.23±1.32)分、(3.87±1.41)分、(2.96±0.73)分,均依次高于观察组的(3.19±0.98)分、(3.69±1.12)分、(2.78±0.51)分,说明观察组疼痛程度优于对照组。不仅如此,两组患者在术后12h与术后24h时Ramsay镇痛评分较术后3h时均出现明显下降,同时,对照组恢复自主呼吸的时间、清醒的时间依次谁(13.21±3.72)min、(38.51±10.73)min,均长于观察组的(9.64±2.85)min、(28.56±8.15)min,差异有统计学意义(P<0.05)且观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。孙西龙[11]的研究中应用舒芬太尼的患者术后出现不良反应的比例为4.0%,而芬太尼患者则为36.0%;赵亚丽[12]的研究中观察组患者自主呼吸恢复时间为(9.10±3.10)min,清醒时间为(28.97±8.03)min,上述研究结果与该文结果相近。
综上所述,在临床麻醉和术后镇痛中,应用舒芬太尼能够达到麻醉及镇痛效果,但舒芬太尼术后苏醒期较短,患者术后安全有效,减少对患者的不良影响,有利于患者术后身体恢复。值得在临床中推广应用。
参考文献:
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