
摘要:目的 探讨消化性溃疡出血(PUB)患者接受泮托拉唑与奥美拉唑治疗的价值与药学意义。方法 将80例PUB患者随机分为对照组(奥美拉唑治疗)和研究组(泮托拉唑治疗)各40例。对比两组治疗情况。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组总出血量少于对照组,出血持续时间、呕血停止时间、黑便消失时间均较短于对照组(P<0.05);治疗结束后,两组炎症因子水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论 泮托拉唑与奥美拉唑均可用于治疗PUB,但泮托拉唑更能提高患者治疗效果、减少出血量,缩短症状改善时间,减轻炎症反应,安全可靠。
消化性溃疡出血(PUB)多发生于中老年群体,该病发生尚无明确原因,但有研究[1]显示,吸烟、男性、高龄、服用非甾体类抗生素是导致机体发生消化性溃疡出血的危险因素。目前,PUB多通过非手术方式即可得到有效控制,其中药物治疗较为常见。奥美拉唑与泮托拉唑具有相似的药理作用,均在餐前使用,两者均可通过抑制钠钾ATP酶的活性抑制胃酸分泌,能够有效减少对患者胃黏膜的刺激,从而有利于溃疡症状好转,有利于缩短患者出血症状,加速其病情好转,效果良好[2]。奥美拉唑属于第一代质子泵抑制剂,泮托拉唑属于第三代质子泵抑制剂,但两者治疗效果谁更优,临床尚未做出系统性研究与总结。
1、资料与方法
1.1一般资料选取2023年3月至2024年1月收治的PUB患者80例,根据随机数字表法分为研究组和对照组各40例。研究组男18例、女22例,年龄(47.59±5.32)岁,溃疡类型:胃肠溃疡19例、十二指肠溃疡14例、混合溃疡7例;对照组男16例、女24例,年龄(47.86±5.87)岁,溃疡类型:胃肠溃疡20例、十二指肠溃疡15例、混合溃疡5例。纳入患者均符合《急性上消化道出血急诊诊治流程专家共识》[3]诊断;治疗依从性良好者。已排除临床一般资料缺失者;存在胃部恶性病变者;伴有严重肝肾功能障碍者;语言沟通能力异常者。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法患者刚入院治疗时即予以纠正水电解质平衡、膳食营养与输液等治疗,并在此基础上加以相关药物治疗。对照组采用奥美拉唑治疗,将40mg注射用奥美拉唑钠(江苏金丝利药业股份有限公司,国药准字H20073768,规格:40mg,按C17H19N3O3S计)与250mL生理盐水混合后予以患者静脉滴注,每日1次。研究组采用泮托拉唑治疗,将42.3mg注射用[成都天台山制药股份有限公司,国药准字H20066227,规格:42.3mg(以C16H14F2N3NaO4S计)]与250mL生理盐水混合后予以患者静脉滴注,每日1次。两组均连续治疗5d。
1.3观察指标比较两组治疗效果,分为显效、有效、无效,治疗总有效率=(显效+有效)/患者例数×100.00%。在治疗结束后比较两组症状改善情况。用采用酶联免疫吸附法检测患者炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平]。比较两组不良反应发生情况,不良反应总发生率=(不良反应例数/总例数)×100.00%。
1.4统计学方法采用SPSS23.0软件对数据进行分析,计量资料以(x-±s)表示,行t检验,计数资料以%表示,行χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1治疗效果两组显效、有效、无效的情况分别为,对照组13例、19例、8例;研究组15例、23例、2例。研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组80.00%(χ2=4.114,P<0.05)。
血持续时间、呕血停止时间与黑便消失时间均短于对照组(P<0.05)。见表1。表1两组患者出血情况的比较[(x-±s),n=40]
2.3炎症因子水平治疗前,两组炎症因子水平比较均无差异(P>0.05);治疗结束后,两组炎性因子水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。见表2。
表2两组患者治疗前后炎症因子水平的比较[(x-±s),n=40]
2.4不良反应两组发生失眠、嗜睡、过敏性皮疹等不良反应的情况分别为,对照组1例、2例、1例;研究组0例、1例、1例。研究组不良反应总发生率为5.00%,低于对照组的10.00%,两组比较无显著差异(P>0.05)。
3、讨论
本研究主要探讨PUB患者接受泮托拉唑与奥美拉唑治疗的价值与药学意义,结果显示,研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组总出血量少于对照组,出血持续时间、呕血停止时间、黑便消失时间均较短于对照组(P<0.05);治疗结束后,两组炎症因子水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无差异(P>0.05),提示泮托拉唑与奥美拉唑均可用于治疗PUB,但泮托拉唑更能提高患者治疗效果、减少出血量,缩短症状改善时间,减轻炎症反应,安全可靠。分析原因,奥美拉唑为第一代质子泵抑制剂,可延缓患者胃酸分泌,有效抑制胃酸分泌,进而可有效促进患者胃肠功能改善,但其作用时间较短,药物作用效果的稳定性较低,而泮托拉唑为第三代质子泵抑制剂,能够选择性抑制患者胃壁细胞膜的质子泵来抑制胃酸分泌,且可有效避免患者胃黏膜的H+反渗,保护患者胃肠黏膜,故该药可从两层面加速患者出血情况好转,加速其胃肠黏膜损伤情况愈合,治疗效果良好[4-5];泮托拉唑且具有较高稳定性,可在胃壁细胞内小管高酸性环境下浓缩为活性物质,从而可有效抑制质子泵,故可有效达到抑制胃酸的目的,有效促进患者病情好转,且该药物还可抑制患者血小板等凝血因子凝集,有效达到止血效果,进而可有效促进其溃疡部位恢复,改善患者溃疡出血情况,而奥美拉唑属于弱碱性物质,在酸性条件下的稳定性较弱,无法发挥良好的治疗效果,故经泮托拉唑治疗后,患者出血情况均明显改善[6]。泮托拉唑与奥美拉唑的作用药理机制相似,但泮托拉唑是在奥美拉唑基础上更新的一种质子泵抑制剂类型,其作用持久,具有较高选择性,稳定性强,生物利用度较高,还可修复患者胃肠黏膜,促进胃肠黏膜糖蛋白复合物合成,从而可促进上皮细胞增殖,进而可有效清除患者体内的炎症因子水平,减轻炎症反应[7];泮托拉唑不会显著抑制患者细胞色素P450的水平,从而不会影响药物在机体中的代谢情况,无需调整药物剂量,且该药物还可加速患者病情好转,减少使用总剂量,从而具有安全性。
参考文献:
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基金资助:治疗下肢浅静脉炎临床经验方仙茜颗粒的新药临床前研究(21S21901000);
文章来源:张蓓,李国文.泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的药学分析[J].贵州医药,2025,49(03):397-398.
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2025-03-22目前,PUB多通过非手术方式即可得到有效控制,其中药物治疗较为常见。奥美拉唑与泮托拉唑具有相似的药理作用,均在餐前使用,两者均可通过抑制钠钾ATP酶的活性抑制胃酸分泌,能够有效减少对患者胃黏膜的刺激,从而有利于溃疡症状好转,有利于缩短患者出血症状,加速其病情好转,效果良好[2]。
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2024-11-26吸入用布地奈德混悬液的原研药为AstraZeneca公司产品,执行标准(JX20180163)发布较早,采用库尔特计数器(电阻法)测定粒度,该方法在2020 年版《中国药典》四部通则“0982 粒度和粒度分布法”中暂未收载。BP 1973 收载了电阻法,该方法分辨率高,重复性较好,但动态范围较窄,测量下限不够小,且容易发生堵孔故障[7]。
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