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非小细胞肺癌列表
非小细胞肺癌(NSCLC)早期无特殊症状,多数患者确诊时已进展至中晚期,治疗难度大,病死率高。早期预测NSCLC患者疾病进展风险对制定治疗方案有重要意义。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)是一种炎症小体,可被多种细菌、病毒激活化进而释放大量炎性因子,进一步加重炎性反应,促使肿瘤细胞发生增殖及分化,影响预后。
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近年来,我国肺癌发病率和病死率居恶性肿瘤首位[1]。常见血清肿瘤标志物如癌胚抗原(CEA)已广泛用于肺癌的诊断,但其单独诊断的灵敏度和特异度有一定局限性[2]。液体活检技术通过非侵入性的取样方式从外周血获取循环肿瘤细胞(CTCs)进行分析,方便快捷,可重复性好,易操作,在肺癌的早期诊断、疗效及预后评估、抗肿瘤药物研发等过程中有一定价值。
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肺恶性肿瘤是当今世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌约占肺恶性肿瘤总数的80%~85%,绝大多数患者发现时已发生局部扩散或远处转移,并丧失手术机会。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的出现使携带表皮生长因子受体基因突变的晚期NSCLC的治疗模式发生了根本性的变化,延长了患者的生存期并改善其生活质量。
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肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,根据组织学分类,可将其分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中NSCLC占肺癌的80%。近年来,尽管NSCLC的治疗方式在不断改善,但患者的总生存率仍没有显著提高,寻找更为有效的治疗靶点仍是医务人员努力的方向。趋化因子主要在免疫监视过程中调节细胞迁移,趋化因子及其受体通过调节细胞的增殖。
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肺癌全球每年新发患者约209万例,死亡患者约176万例,是发病率及死亡率最高的恶性肿瘤。非小细胞肺癌(non-small-celllungcancer,NSCLC)是肺癌最常见的组织学分类亚型,病理上包括肺腺癌、肺鳞癌及大细胞癌。目前NSCLC的治疗包括手术、放化疗、靶向药物及免疫治疗等,但部分患者诊断时已伴有转移,预后不佳,5年生存率仅20%。
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本研究运用ChIP-seq技术在全基因组水平上分析了非小细胞肺癌细胞中APE1和OGG1结合的DNA序列,并建立了在全基因组水平上描绘DNA碱基损伤位点图谱的方法。本研究发现APE1和OGG1在染色体上具有广泛的结合,但在基因启动子区明显富集;APE1和OGG1结合特征模体(motif)序列是与细胞生长周期调控、细胞因子分泌调控。
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非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)为肺癌多发病理类型,由于疾病早期多无特异性临床表现,加之病灶位置较隐匿,以致多数患者确诊时疾病已属中晚期,需采取综合治疗措施。GP化疗方案在非小细胞肺癌中较常用,可有效抑制肿瘤细胞侵袭及转移,但整体疗效及预后仍与临床预期存在一定差距,而盐酸安罗替尼为临床辅助治疗恶性肿瘤的重要药物。
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非小细胞肺癌是发生于支气管黏膜上皮以及肺泡上皮的恶性肿瘤,是较为多见的肺癌类型之一,好发于中老年人,但是随着吸烟人群的增加以及环境质量的下降,导致发病人群逐渐倾向于年轻人。非小细胞癌可按照病理类型分为腺癌、鳞癌、大细胞癌等。目前临床上通常采用手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗、免疫治疗等手段。
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原发性肺癌是目前世界上发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,根据生物学特性分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌(NSCLC)占绝大多数。对于可切除的早中期非小细胞肺癌,肺叶切除+系统淋巴结清扫(采样)术是目前最主要的治疗手段。淋巴结转移与否是判断预后的重要指标。
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免疫检查点抑制剂(ICI)通过阻断程序性死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1),已成为非小细胞肺癌(NSCLC)的新型治疗策略,为晚期NSCLC的治疗带来了新希望。肿瘤细胞PD-L1表达可预测肺癌患者对ICI反应性,PD-L1已成为预测免疫治疗效果的生物标志物。本文拟综述NSCLC中PD-L1表达的检测方法。
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肺癌现今是世界上发病率、致死率以及致畸残率最高的一种恶性肿瘤,近年来由于环境和人群生活方式改变导致肺癌发生率不断增高,多数患者确诊时病情已发展至晚期,不适合接受手术治疗而进行化疗。野生型晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌主要采用一线化疗,相较于二线、三线化疗对患者更为经济、理想。
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肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的首位。非小细胞型肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCL)包括鳞癌、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚,但非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率极低,严重威胁着人民的生命健康。
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局部治疗方法的日益发展开辟了肿瘤治疗新路径,微波消融就是其中一种。大约有80%的肺癌患者无法通过外科手术切除治疗,且无法手术的患者在传统放化疗中的获益有限。诸多报道显示微波消融(MWA)技术为无法手术的肺癌患者提供了生存获益,被认为是一种安全有效的治疗方法。但是目前尚缺乏统一的标准规范微波消融在肺癌治疗中的应用,本文将回顾该技术目前在肺癌治疗中取得的进展,并对未来发展进行展望。
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非小细胞肺癌(NSCLC)为肺癌常见类型,目前主要采用手术切除、化疗、放疗治疗,但仍有部分患者出现远处转移和复发[1]。研究NSCLC的生物学和分子机制,识别新的治疗靶点有重要意义。溶血卵磷脂胆碱酰基转移酶1(LPCAT1)可通过催化溶血磷脂酰胆碱转化为磷脂酰胆碱,重塑磷脂酰胆碱生物合成途径。
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非细胞肺癌(NSCLC)是常见的肺癌类型,起病隐匿,部分患者发现时已为晚期[1]。通过检测肺癌患者驱动致病基因突变状态,选择敏感的分子靶向治疗、免疫治疗等,有助于肺癌的个体化精准治疗[2]。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变引起酪氨酸激酶活性增强,促进肿瘤进展,是肿瘤治疗的重要靶点。
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