
摘要:非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型,有研究报道,凝血及纤溶系统激活是非小细胞肺癌发生、发展的重要机制[1]。本研究旨在探讨血小板计数及血小板压积测定在非小细胞肺癌诊疗中的应用价值,以期为非小细胞肺癌的临床诊疗提供参考依据,报告如下。
1、对象与方法
1.1对象
选择2015年1月~2019年6月本院收治的104例非小细胞肺癌患者作为病例组,选择同期体检的131例健康者作为对照组。病例组中男92例,女12例;年龄61~80岁,平均(69.97±4.31)岁;病理类型:鳞癌25例,腺癌79例;肿瘤分期:Ⅰ期15例,Ⅱ期6例,Ⅲ期28例,Ⅳ期55例。对照组中男105例,女26例;年龄61~80岁,平均(68.89±4.54)岁。两组的性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
采用美国贝克曼库尔特公司生产的LH750全自动五分类血球计数仪及配套试剂进行检测。采集两组研究对象2ml空腹静脉血,使用乙二胺四乙酸二钾进行抗凝,充分混匀后,2h内在全自动血细胞分析仪上进行血小板计数、血小板压积的测定。
1.3观察指标
比较两组血小板计数、血小板压积水平,并比较病例组不同病理类型、不同肿瘤分期及化疗前后的血小板计数、血小板压积水平。
1.4统计学分析
应用SPSS16.0统计学软件处理数据,以P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组血小板计数、血小板压积水平比较
病例组及对照组的血小板计数分别为(318.45±13.39)×109/L、(251.77±6.41)×109/L,血小板压积水平分别为(0.29±0.05)%、(0.21±0.02)%;病例组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2病例组不同病理类型及不同肿瘤分期的血小板计数、血小板压积水平比较
鳞癌组及腺癌组的血小板计数分别为(349.43±16.76)×109/L、(318.45±13.39)×109/L;血小板压积水平分别为(0.31±0.08)%、(0.26±0.03)%;鳞癌组血小板计数、血小板压积水平均高于腺癌组,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例组的血小板计数分别为(271.13±8.68)×109/L、(286.64±9.44)×109/L、(321.63±11.86)×109/L、(329.69±12.04)×109/L;血小板压积水平分别为(0.24±0.05)%、(0.26±0.06)%、(0.29±0.08)%、(0.34±0.09)%;随着疾病分期的进展,血小板计数、血小板压积水平随之升高,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3病例组化疗前后血小板计数、血小板压积水平比较
化疗前,病例组的血小板计数、血小板压积水平分别为(318.45±13.39)×109/L、(0.29±0.05)%;化疗后,病例组的血小板计数、血小板压积水平分别为(298.56±10.08)×109/L、(0.23±0.04)%;化疗后血小板计数、血小板压积水平低于化疗前,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。
3、讨论
非小细胞肺癌是临床常见的肺癌类型,约50%的非小细胞肺癌在确诊时已经是晚期,错过了最佳的治疗时机[2],而血小板计数及血小板压积测定是一种较为便捷、快速、低廉的辅助检测手段。本文结果显示,病例组的血小板计数、血小板压积水平均高于对照组,且病例组中鳞癌病例的血小板计数、血小板压积水平高于腺癌病例,随着疾病分期的进展,血小板计数、血小板压积水平随之升高;化疗后,病例组的血小板计数、血小板压积水平低于化疗前。原因可能是由于非小细胞肺癌患者体内分泌血管内皮生长因子、血小板生成激素增加,从而导致血小板的聚集,同时非小细胞肺癌的慢性消耗可诱发血小板应激性升高。随着疾病的进展,患者的负荷不断增加,生成的活性因子也增加[3]。提示血小板计数增加与非小细胞肺癌的生长、远处转移、肿瘤血管生成密切相关,且血小板与非小细胞肺癌之间呈双向促进作用,通过抗血小板聚集治疗,能成为抗非小细胞肺癌的新途径。
综上所述,血小板计数及血小板压积与非小细胞肺癌的病理类型、肿瘤分期及预后密切相关,可作为非小细胞肺癌诊疗的重要参考依据。
参考文献:
[1]胡慧仙,何芳,王丽莉,等.非小细胞肺癌分期分型与血小板计数及参数的相关性分析[J].全科医学临床与教育,2013,11(6):612-614.
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孙洪波.血小板计数及血小板压积测定在非小细胞肺癌诊疗中的应用分析[J].中国冶金工业医学杂志,2020,37(05):503+508.
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目前,低剂量螺旋CT(LDCT)是诊断早期肺癌的常用方法,其阳性检出率高,但误诊率仍相对较高,很难有效鉴别肺部肿瘤的良恶性,导致临床应用受限[4]。传统肿瘤标志物对早期肺癌诊断的敏感性相对较低;病理学诊断虽具有较高的准确度,但具有侵入性。因此,需寻找一种行之有效的诊断方法,为肺癌治疗提供可靠依据。
2025-04-15NSCLC晚期首选紫杉醇联合顺铂化疗,对改善症状有显著效果,能延缓生存期。不过化疗对正常组织也会造成损伤,许多患者不耐受,且尽管多数化疗患者积极配合治疗,但5年生存期仍偏低。靶向治疗近些年的研究成果显著,且靶向药物已进入医保集采,患者医疗支出也大幅度降低。
2025-04-02研究显示,MIr-21可够通过调控pten、pdcd4、reck等多个关键靶基因表达,促进肺癌的恶性进程,但具体的分子机制目前尚不清楚[4]。dna甲基化是较重要的一种表观遗传学修饰方式,其在细胞周期调控和细胞分化调控等诸多生命活动中发挥重要作用,成为遗传学、肿瘤学研究的热点[5]。
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2025-03-05胸腔镜下肺癌根治术是目前治疗肺癌的常用方法,指通过手术切除肺部肿瘤及其周围组织,达到彻底治愈肺癌的目的,其相比传统手术具有缓解术后疼痛、缩短拔管时间、切口美观等优势[1-2]。但部分患者由于生理功能与生活方式改变,给心理造成了严重的影响[3]。研究发现[4],患者心理韧性较强,
2025-03-04肺癌是一种常见的呼吸系统恶性肿瘤,以非小细胞肺癌(NSCLC)较为常见,且其病死率较高[1]。同步放化疗为临床治疗晚期NSCLC的主要方案,可在化疗的药物作用下,对放疗后仍可能修复的肿瘤细胞起到抑制作用,从而增强放疗效果及放疗敏感性,有效延长患者的生存期,改善生存质量[2]。
2025-02-20非小细胞肺癌(NSCLC)发病率占肺癌的80%~85%,相比于小细胞癌,其扩散转移相对较晚、癌细胞生长分裂较慢,不易被发现,因多数患者确诊时,病情已进展至晚期,预后较差[1-2]。随着肿瘤生物学、人类基因组学等不断发展,免疫抑制剂和靶向治疗具有更高的安全性、选择性,其虽能改善患者病情,但仍有部分患者预后不理想[3]。
2025-02-20肺癌早期症状不典型,不易引起患者或临床重视,但肺癌进展速度快,一旦治疗不及时,肿瘤细胞可迅速生长并扩散,增加临床治疗难度[1-2]。晚期患者大多丧失手术机会,需靠常规化疗延长生存时间。顺铂、培美曲塞为晚期肺癌常用化疗药,在给药后可通过多途径抑制肿瘤细胞增长,缩小病灶,达到延长生存时间的目的[3-4]。
2025-02-20非小细胞肺癌是根据瘤体的生物学特征及其对治疗的敏感性进行分化,与小细胞肺癌相比,非小细胞肺癌对于治疗药物不敏感,生长速度也相对较慢,通过手术和其他放射免疫法可对其进行控制。然而,由于非小细胞肺癌早期筛查和诊断方法的不全,导致一半以上的患者在晚期才被发现,导致患者生存率低下[2]。
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