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多发性骨髓瘤中相关自噬蛋白LC3的表达及意义

血液系统的第二大恶性肿瘤仍是多发性骨髓瘤(MM)[1],MM是一种起源于浆细胞的克隆性增殖的恶性疾病，骨痛、贫血、肾脏损伤以及免疫系统功能的损伤等临床表现与预后情况具有明显差异性。现阶段MM患者仍无法完全治愈，临床工作上多采用联合化疗以便达到可以延长该人群的生存期[1-2]。
关键词： MM 多发性骨髓瘤微管相关蛋白1轻链3 浆细胞恶性疾病自噬

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外泌体来源的miRNAs在骨肿瘤发病机制中的调控作用

骨肿瘤是一种发生在骨内或各种骨组织相关成分中的一组罕见且具有异质性的肿瘤，分为原发性骨肿瘤、瘤样病变以及继发性骨肿瘤。根据骨特有的解剖学及生理学特点，青少年骨肿瘤好发于生长比较活跃的四肢长管骨干骺端，而老年性骨肿瘤主要以脊柱和骨盆的转移性骨肿瘤为主。
关键词： 四肢长管骨干骺端外泌体微小RNA 骨组织骨肿瘤

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网络虚拟诊室结合可视化模拟重建技术在骨肿瘤外科研究生教育中应用

骨肿瘤外科是肿瘤外科的重要分支学科之一,由于骨肿瘤外科学的专业特色,技术操作及手术技巧性比较强,对学生的理论基础和实践操作要求较高。网络虚拟诊室是一种新兴的教学模式,打破传统的教学模式,能更有效地调动学生学习的主动性和积极性。肿瘤外科可视化模拟重建技术可以使学生形象直观的接触临床病例模型,加深理解相关基础理论。
关键词： 可视化模拟重建教学方法网络虚拟诊室肿瘤外科骨肿瘤

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来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的临床效果

多发性骨髓瘤(MM)为临床上一类较为罕见的血液系统肿瘤类型，随着病程延长，会导致组织及器官损伤。既往研究显示，该病在中老年人群中发病率较高，且男性发病率较女性高，其发病原因与病毒感染、辐射接触、乙醇及细胞遗传等相关。
关键词： 不良反应临床效果免疫指标多发性骨髓瘤来那度胺硼替佐米

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来那度胺联合硼替佐米与地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床效果

多发性骨髓瘤(MM)为临床上一类较为罕见的血液系统肿瘤类型，随着病程延长，会导致组织及器官损伤。既往研究显示，该病在中老年人群中发病率较高，且男性发病率较女性高，其发病原因与病毒感染、辐射接触、乙醇及细胞遗传等相关。MM临床治疗药物不断推陈出新，使患者预后得到有效改善。
关键词： 免疫功能地塞米松多发性骨髓瘤来那度胺硼替佐米

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外泌体非编码RNA在骨肉瘤转移中的研究进展

有研究[3] 报道在 OS 初诊时,15% ~ 20%的患者已经有转移迹象,肺部转移最为常见｡手术联合新辅助化疗是骨肉瘤的主要治疗方式,可以在原有基础上显著提高患者的 5 年生存率以及手术后保肢率,但发生了转移的患者生存率仍然很低(20% ~ 30%)[4-5] ｡因此,骨肉瘤的转移率高､生存率低仍是该病的痛点和难点｡
关键词： OS 外泌体肿瘤微环境非编码RNA 骨肉瘤

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达雷妥尤单抗用于复发难治性多发性骨髓瘤的效果观察

硼替佐米､环磷酰胺联合地塞米松(BCD方案)是一种常用的化疗方案,但由于RRMM患者的肿瘤细胞对多种药物产生耐药性[3]｡因此,如何提升治疗效果､改善患者生活质量成为近年来的研究重点｡有研究显示,达雷妥尤单抗能够与骨髓瘤细胞表面的CD38分子特异性结合,触发免疫系统对肿瘤细胞的直接杀伤作用[4]｡
关键词： MM RRMM 免疫功能复发难治性多发性骨髓瘤达雷妥尤单抗

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多发性骨髓瘤特异性蛋白的筛选及初步验证

在过去的几十年里,随着蛋白酶体抑制剂､免疫调节药物和单克隆抗体以及自体造血干细胞移植的出现[2],MM的治疗取得了很大进展｡尽管新药和新疗法层出不穷,该疾病仍然被认为不可治愈,且由于骨髓瘤细胞的异质性强,同时存在免疫逃逸和耐药克隆演变等机制,许多患者甚至在接受异基因造血干细胞移植后仍复发[3]｡
关键词： MM 多发性骨髓瘤生物信息学血液系统恶性肿瘤靶点蛋白

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棘突椎板韧带复合体重建在胸腰椎椎管内肿瘤切除术中的应用

期并无明显症状,随着病情的进展可能会出现神经功能障碍等表现,需进行及时､有效的治疗｡手术可彻底切除椎管内肿瘤病灶组织,缓解脊髓压迫,既往临床上常用的后路全椎板切除术虽能完整去除肿瘤组织,但术中严重破坏了脊柱后部结构,降低了脊柱生物力学的稳定性,增加了远期神经功能损害､迟发性脊柱后凸畸形等发生风险,预后效果较差｡
关键词： 棘突椎板韧带复合体重建椎管内肿瘤胸腰椎腰椎功能螺钉固定

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多发性骨髓瘤患者情绪状态与应对方式社会支持的关系调查

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)为源自骨髓浆细胞的恶性肿瘤,是B细胞淋巴瘤的一种常见类型,其病理特征主要为骨髓内浆细胞无限增殖,导致患者正常红细胞､白细胞增生受到抑制,从而造成免疫功能下降[1⁃2]｡MM多见于中老年群体,主要表现为骨质严重破坏､贫血､血钙升高及肾功能损伤等,且容易合并感染等[3]｡
关键词： MM 多发性骨髓瘤恶性肿瘤情绪状态社会支持

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多发性骨髓瘤与肺部感染的危险因素及血清ALB、Hb、sTREM-1影响因素

多发性骨髓瘤属于一种恶性浆细胞疾病,肿瘤细胞主要起源于骨髓中的浆细胞,好发于中老年人群,可导致患者出现骨痛、贫血等症状。化疗是多发性骨髓瘤患者的重要治疗手段,虽然在改善临床症状上有一定效果,但会损伤机体免疫功能,增加肺部感染等并发症的发生率。肺部感染的发生不仅可导致呼吸衰竭、感染性休克等疾病,且会增加死亡率,影响患者预后。
关键词： 可溶性髓样细胞触发型受体-1 多发性骨髓瘤白蛋白肺部感染血红蛋白

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肿瘤假体置换术与瘤段灭活再植术对四肢骨肉瘤患者的疗效比较

骨肉瘤为恶性骨肿瘤,好发于四肢,可引起骨骼､关节疼痛等症状,并可累及骨膜､骨皮质及髓腔,若不及时治疗,肿瘤还可发生远处转移,降低患者生存率[1]｡肿瘤假体置换术与瘤段灭活再植术均为常用的保肢手术,前者术中将肿瘤所在骨段直接截除,之后使用人工材料制成的假体植入缺损处,以恢复患肢正常形态及功能[2-3]｡
关键词： 四肢骨肉瘤并发症瘤段灭活再植术肢体功能肿瘤假体置换术

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IgD型多发性骨髓瘤患者的临床特征及预后分析

多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种终末分化的恶性浆细胞疾病,其肿瘤细胞来源于骨髓中B淋巴细胞发育到最终功能阶段的浆细胞,1844年由Solly医生首次报道,好发于中､老年人[1],约占血液系统肿瘤的10%[2]｡MM以IgG型､IgA型为主,IgD型MM的较为罕见[3],目前关于IgD型MM的研究较少｡
关键词： IgD-κ IgD-λ IgD型多发性骨髓瘤 MM 恶性浆细胞疾病

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LncRNA MALAT1对骨肉瘤细胞阿霉素耐药性的影响机制研究

骨肉瘤（osteosarcoma，OS）是儿童和青少年最常见的原发性恶性骨肿瘤，其主要发生在长骨干骺端，如股骨、胫骨和肱骨，容易侵袭局部组织并进一步发展为全身转移。OS的治疗方法包括手术切除和化疗。研究显示，非转移性OS患者的5年生存率达70%，但OS患者仍面临化疗耐药、局部复发、肺转移等诸多挑战。
关键词： 微小RNA-154-5p 细胞周期蛋白D1 耐药性肺腺癌转移相关转录本1 长链非编码RNA 阿霉素骨肉瘤

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HFMEA结合IKAP理论在骨肉瘤患者围术期管理中的应用研究

骨肉瘤是一种常见的骨恶性肿瘤,由增殖的肿瘤细胞直接形成骨或软组织,严重的骨肉瘤会导致肢体出现功能障碍､疼痛,甚至病理性骨折等症状,发病率随年龄改变呈双峰分布,常见于 18 ~20 岁青少年或 65 岁以上老年群体,且多发于男性,该病不仅侵袭性强､恶性程度高,而且预后差､存活率低,目前临床多采用手术和化疗综合治疗方式。
关键词： 信息-知识-态度-时间理论医疗失效模式与效应分析围术期管理并发症心理弹性膝关节功能骨肉瘤

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