您好,欢迎来到91学术官网!业务合作:91xueshu@sina.com,站长邮箱:91xszz@sina.com
发布论文
学术期刊分类
尿毒症患者肾单位出现慢性、进行性、不可逆性破坏,而残存肾单位不足以排除代谢废物,导致体内肌酐、尿素等尿毒素蓄积,并引起体液、电解质和激素失衡。血液透析是治疗尿毒症的有效手段,能减轻毒素蓄积和纠正酸碱电解质失衡。同时随着血液净化技术的不断发展,尿毒症患者的长期生存成为可能,但血液透析造福患者的同时也引发了相关负面问题。
28
0
尿毒症是急慢性肾衰竭的晚期,此时肾脏无法发挥正常的功能,导致患者出现水、电解质、酸碱平衡紊乱和肾脏内分泌功能失调,还会出现代谢终末产物和毒性物质在体内大量潴留。患者早期症状为纳差、恶心、呕吐等,如未控制治疗、病情不断加重可并发心血管疾病,其病死风险较高。
39
尿毒症作为临床常见病症之一,容易影响患者的生活质量和生命安全,若不及时采取治疗措施,容易转移为尿毒症周围神经病变,这种疾病发病率高,发病机制不明确。随着尿毒症的进展,容易引发周围神经病变,主要表现为以下两种,第一种是肾功能衰竭,第二种是四肢末端的感觉异常,如出现烧灼感、麻木等症状,而且在夜间的时候比较明显,随着病情的进展,可能会出现四肢无力[1]。
40
尿毒症是肾病终末阶段,发展至这一阶段的患者肾脏已无法正常运作,会导致大量毒性物质和代谢终末产物潴留在机体内,进而导致机体代谢功能紊乱,加大各种感染性疾病、心血管危重症的发生风险。因此,为了改善尿毒症患者的生活质量,延长其生命周期,目前临床通过长期血液透析协助患者代谢出体内的有毒物质和各种代谢终末产物。
63
目前最常用的有营养支持、输注外源性白蛋白等方式,但价格昂贵且效果欠佳,也可能影响血液透析效果[5]。近几年药理学研究表明,对于肾衰竭病人可采取中药来控制病情,合理用药能够有效改善病人的营养状态,对提升疗效、改善生活质量有积极影响[6-7]。
32
尿毒症是慢性肾衰竭患者的终末期表现,包含高血压肾病、糖尿病肾病等各种晚期肾病,患者肾脏功能严重受损,导致机体内分泌失调,从而引发诸多并发症[1]。血液透析是一种针对尿毒症患者用以替代其肾脏功能的治疗方式,通过建立体外循环,利用透析器清除患者血液中的代谢废物并维持电解质、酸碱平衡[2]。
58
尿毒症作为肾衰竭晚期阶段,多因各类肾脏疾病导致的肾单位不可逆损伤、肾脏内分泌障碍所致。有研究表明,该病发生率为1.7%,且近年来患病率逐年增加[1]。目前,多采用维持性血液透析(血透)治疗尿毒症,以清除体内毒素,延缓肾功能衰竭,延长患者生存时间。
23
冠心病(CHD)是一种心血管常见病,也是心功能不全最常见的病因,其危险因素较多,包括高龄、吸烟、高血压、高血脂、炎性反应等,该病常由多因素共同作用所致。近年来,随着我国人口老龄化进程加剧,CHD发病率逐年升高,成为威胁人类身体健康的主要疾病类型,其并发症心力衰竭是导致患者死亡的常见原因。
95
尿毒症是肾衰竭终末期表现,血透是维持尿毒症生命的主要手段,能够在一定程度上延长患者生存期,但尿毒症患者肾功能恶化,加之长期血透治疗,容易发生营养不良、免疫紊乱等不良事件,加之体力活动减少,导致运动能力下降。运动障碍综合征(LS)是因运动器官衰竭或障碍导致的活动困难,未来可能需要被长期照护。
17
尿毒症作为慢性肾脏疾病发展到终末期的病理表现,集结了多种肾脏疾病恶化至极致的共同结局。在这一疾病阶段,患者的肾功能几乎完全丧失,导致体内代谢废物无法得到有效清除,水、电解质平衡严重失衡,并伴随出现一系列复杂的临床表现。在这些临床症状中,瘙痒成为尿毒症患者中极为普遍且令人难以忍受的症状之一,严重影响了患者的日常生活质量。
27
左卡尼汀能改善神经细胞能量代谢,对神经生长因子释放具有调节作用,可营养和保护周围神经[4]。本研究旨在通过给予尿毒症周围神经病变患者左卡尼汀注射液联合甲钴胺注射液治疗,分析对神经传导速度的影响,以期为二者联合应用于尿毒症周围神经病变的治疗提供新参考。
37
尿毒症为慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的终末期,一般是肾功能衰竭到一定程度,不能产生足够的生物活性物质,无法维持机体正常代谢所致。尿毒症的主要治疗方式是血液透析,其主要是利用半透膜原理,即允许小分子物质扩散,将体内多余的水分和代谢废物清除。
25
慢性肾功能衰竭(CRF)是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害,致使肾脏明显萎缩,不能维持其基本功能,临床出现以代谢产物潴留,水、电解质、酸碱平衡失调,全身各系统受累为主要表现的临床综合征[1]。而尿毒症则属于该病的终末期表现,需要结合患者的实际情况选择合理有效的治疗方案[2]。
尿毒症是各种肾脏病终末期毒性物质蓄积所导致的以水电解质紊乱和酸碱平衡失调为主要表现的疾病,多数患者需长期依赖肾脏替代疗法以延续生命,维持性血液透析(MHD)是当前临床治疗尿毒症患者的常见肾脏替代疗法。相关研究发现,尽管尿毒症 MHD患者生存期不断延长,但仍有部分患者因疾病自身和血透治疗导致微生态系统改变和肠道内环境失调。
4
尿毒症心肌损伤是因肾脏功能衰竭后引起心脏损伤的一类疾病,最终可致心肾功能衰竭,已成为危害全球的慢性疾病[1]。目前的治疗手段还不能完全有效控制尿毒症心肌损伤对透析患者生命的威胁,究其原因,还是在于对尿毒症心肌损伤的具体发生机制不完全明了。
影响因子:1.120
影响因子:0.709
影响因子:0.460
影响因子:0.462
影响因子:0.000
影响因子:0.730
400-069-1609
微信咨询
返回顶部
您的论文已提交,我们会尽快联系您,请耐心等待!
你的密码已发送到您的邮箱,请查看!
扫描二维码 微信咨询