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糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)患病率在近30年来随着人们生活结构的改变逐渐上升,已成为威胁居民健康的重要元凶。DKD早期,患者尿中微量白蛋白轻度升高,随着病情不断进展,肾损害逐渐加剧,开始出现大量蛋白尿,最终将诱发肾衰竭[1-2],而早期发现DKD并进行积极防治有助于逆转患者肾损害,阻止病情向终末期进展[3]。
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经典的抗骨质疏松药物提高骨密度和抵抗骨折的能力正在逐步得到证实。但是,长期或高频率使用这些药物可能会带来一些不良反应,且会给患者带来较大的经济负担[2]。因此,越来越多的研究致力于寻找OP新的发病机制或潜在治疗靶点,全面认识OP并开发简便有效的治疗方法势在必行。
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头皮脂溢性皮炎(seborrheic scalp dermatitis, SSD)是发生在皮脂溢出基础上的慢性炎症性皮肤病,以头皮油腻、毛囊炎、鳞屑伴痒,甚则脱发为主要临床表现。本病发病率高,治疗周期长,治疗难度大,易复发,给患者的日常工作生活及心理健康造成了极大的负面影响。现代医学研究表明,本病与马拉色菌感染关系密切,治疗以酮康唑洗剂、二硫化硒、吡硫翁锌外洗为主。
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鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(ornithine transcarbamylase deficiency,OTCD)是一种X连锁遗传病,是尿素循环障碍的最常见原因。该病多见于新生儿和儿童,根据性别和鸟氨酸氨甲酰基转移酶(ornithine transcarbamylase,OTC)活性的不同,临床表现的严重程度和发病年龄可不相同。
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新生儿在未出生时甲状腺激素可以由母体供给,导致其在出生初期不会出现相关症状,因此较易被漏诊或者误诊,而随着患儿病情进一步进展,甲状腺功能异常会导致各种症状发生,最终使体格发育受到影响,影响患儿正常生活,因此,选择合适预测指标对预测患儿病情并给予针对性治疗及改善患儿其后发育障碍意义重大[4]。
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胰腺内分泌、外分泌部之间存在精密关联和密切通讯。近年来越来越多研究报道了胰腺内分泌、外分泌疾病相互影响的证据,如糖尿病会破坏胰腺整体结构和生理机能,增加胰腺炎、胰腺外分泌功能不全等胰腺外分泌疾病的发生风险[2],且与胰腺癌的发生、进展以及死亡显著相关[3]。
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富马酸二甲酯(DMF)是三羧酸循环中间体富马酸盐的酯类衍生物[6],作为一种已获批用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和银屑病的免疫调节剂[7-9],其具有抗炎、抗氧化、免疫调节、神经保护和抗增殖等作用[10]。但DMF是否直接影响Th17细胞的分化和功能目前鲜有报道。
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急性肾损伤(Acutekidneyinjury,AKI)为 HS常 见的并发症之一,而合并AKI可增加患者死亡及遗留 多器官功能障碍等危害[1],早期发现AKI高危人群并 及时干预,可能有助于改善HS患者的预后[2]。已有 研究发现横纹肌溶解、凝血功能障碍、心肌损害等是 HS并发AKI的危险因素,但尚无普遍适用的评分工 具用于预测HS并发AKI的风险。
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根据国际糖尿病联盟(IDF)相关数据统计,2021年全球约5.37亿成年人患有糖尿病,预计到2030年,患病数量可达6.43亿,占人口数量的46%。而在中国,2021年糖尿病发病数量超过400万,且呈现不断增长趋势,其中大部分患者多为体检时发现,这主要由于糖尿病早期并无明显的病症表现,
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矮小症是儿童生长发育障碍性疾病, 主要与内分泌系统紊乱、 生长激素分泌异常有关, 又以生长激素缺乏最为常见。 矮小症的诊断通常需要检测生长激素水平, 但随机生长激素水平并无实际价值, 通常将生长激素激发试验中激素峰值变化作为诊断依据, 包括精氨酸、 左旋多巴、 可乐定等。
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糖尿病肾病(DN)是引起终末期肾脏疾病的重要病因。随着糖尿病发病率的上升,糖尿病肾病已成为全球公共卫生的重要挑战。尽管传统治疗方案如控制血糖和血压在一定程度上有效,但难以完全阻止肾脏病变的进展。因此,探索更为有效的治疗方法显得尤为迫切[1]。
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代谢综合征(MS)是以肥胖、高血糖(糖尿病或糖调节受损)、血脂异常及高血压等为主的聚集性病症。神经调节 蛋 白4(NRG4)、镍 纹 样 蛋 白(Metrnl)分 别是棕色脂肪及白色脂肪组织分泌的新型细胞因子,在能量代谢、糖脂代谢等中发挥着重要作用。近期研究多以探讨 NRG4 或 Metrnl与 非 酒 精 性 脂 肪 性 肝 病(NAFLD)、冠心 病、2型 糖 尿 病(T2DM)及 慢 性 并 发症等疾病的 相 关 性。
特发性性早熟(idiopathiccentralprecociouspuberty,ICPP)是指未明确病因的性腺过早活化,导致<8岁女童或<9岁男童出现第二性征发育,常伴有生长加速和骨龄提前[1]。此症状会导致成年后身高低于正常人群,影响患儿的心理和社交发展[2]。临床表现主要包括提前发育的第二性征、加速的生长速度和骨骼成熟,以及潜在的成年矮小[3]。
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代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)是一个新的疾病定义,用于取代之前的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。 MAFLD 是肝细胞脂质过度堆积为特征的慢 性 肝 病, 全 球 总 患 病 率 为32. 4%,已成为全世界最常见的慢性肝病。 MAFLD 正以前所未有的趋势席卷而来,已构成一个重大的公共卫生问题。
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SHPT对ESRD患者骨骼肌系统、心血管系统、内分泌系统均有不同程度的损害,还可致使关节软组织发生无痛性可活动性包块的发生,皮肤溃疡、组织坏死等;同时可下调红系肝细胞促红素(EPO)受体的表达,红细胞生成减少、寿命缩短,使贫血加重〔2,3〕。加重营养不良、促进全身微炎症状态。
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影响因子:1.355
影响因子:1.203
影响因子:2.002
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