随着基因芯片技术的发展,研究人员能够快速、方便地获取大量基因表达谱数据[1]. 这些典型的高维数据通常拥有成千上万个特征,其中包含了大量与疾病诊断无关、被噪音污染、冗余的特征. 如何从基因表达谱数据中挖掘有价值的特征,方便研究人员研究新的药品对症下药,受到越来越多研究者的关注[2].
关键词: Fisher-score Spearman相关系数 二进制灰狼优化算法 特征选择 肿瘤基因嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma, PPGL)是一种可以合成、分泌大量儿茶酚胺的神经内分泌肿瘤。PPGL临床常表现为血压升高、头痛、心悸、大汗等症状,其定性诊断依赖于血、尿儿茶酚胺及其代谢产物的测定,定位诊断则有赖于CT检查和放射性核素显像。所有PPGL均具有转移潜能,PPGL的转移被定义为在非嗜铬组织如骨、肝、肺、淋巴结、脑或其他软组织中出现了病灶[1]。
关键词: CT检查 PPGL 儿茶酚胺 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤 神经元特异性烯醇化酶化疗相关性血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia, CIT)定义为化疗后血小板计数低于100×109/L[1],发生在15%~25%的癌症患者中,是导致化疗减量或延迟的重要原因[2,3]。对于CIT的治疗,目前临床处理主要以输注血小板、使用重组人白介素-11(recombinant human interleukin-11,rhIL-11)及重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin, rhTPO)等为主[4]。
关键词: 化疗相关性血小板减少症 海曲泊帕 罗米司亭 艾曲泊帕 芦曲泊帕 血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma, ACC)是一种罕见的、易发生转移的预后不良的肾上腺肿瘤,发病率约每年0.7~2.0例/106,发病年龄呈双峰分布,好发于1~5岁儿童及40~50岁的成年人。ACC的治疗与预后取决于其分期,根据ENSAT分期(表1),早期发现的局限于肾上腺的ACC患者(Ⅰ期或者Ⅱ期)5年生存率可高达81%,但半数以上的患者在发现时便已存在转移,难以通过手术治疗。Ⅲ期患者5年生存率降至50%,Ⅳ期患者5年生存率低至13%,且大于50%的R0切除患者会出现复发,
关键词: ACC 分子机制 多组学研究 肾上腺皮质发育 肾上腺皮质癌宫颈癌是全球妇女最常见的恶性肿瘤之一,每年有约60万例宫颈癌新病例和35万例宫颈癌死亡病例发生。目前宫颈癌相关预后影响因素除国际妇产科联盟(FIGO)分期外,还包括患者年龄、临床分期等。肿瘤微环境中的多种因素也会影响患者预后,包括免疫细胞及免疫调节因素等。
关键词: 叉头翼螺旋转录因子3 宫颈癌 淋巴结转移 程序性死亡配体-1 肿瘤浸润淋巴细胞约80%肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)患者在确诊时处于中晚期。根据巴塞罗那临床肝癌(Barcelona clinic liver cancer, BCLC)分期,经动脉化疗栓塞(transarterial chemoembolization, TACE)是中期HCC标准治疗方法,而包括分子靶向药物或联合免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor, ICI)在内的全身治疗是晚期HCC标准推荐治疗方法。
关键词: Child-Pugh分级B级 分子靶向药物 经动脉化疗栓塞 联合免疫检查 肝细胞癌影响因子:1.580
影响因子:0.473
影响因子:1.391
影响因子:0.836
影响因子:1.630
影响因子:0.860
400-069-1609
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