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本研究建立了固相萃取-UPLC/MS/MS法测定食品中黑豆红含量的方法,该方法采用聚酰胺固相萃取小柱对样品进行净化,利用MRM模式进行准确定性定量分析,方法准确度高,选择性好,灵敏度高,具有较好的重现性和精密度,适用于食品中黑豆红的定性和定量分析,可为相关检测工作提供参考。
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稀土元素通常分为二组:轻稀土和重稀土。重稀土储量少,缺口大,价值昂贵,可替代性小。因此,发展环境友好、高效的重稀土分离工艺对于我国稀土冶金行业至关重要[2,3]。在行业内,Tm、Yb、Lu的分离是重稀土中的难题[4],因实际生产中,原料Yb含量高,导致高纯度Lu制备困难,因此本文以Yb、Lu元素分离作说明。
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目前国内对于书包类产品的监督抽查一般是依据GB21027-2007,但是该标准并未对塑料中的高风险物质如短链氯化石蜡等做出明确要求。本文在前期研究[1,15]的基础上,建立了书包产品中短链氯化石蜡和中链氯化石蜡同时测定的方法,对书包产品中短链氯化石蜡和中链氯化石蜡的含量水平进行摸底调研,可为书包产品的监管提供数据支撑。
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蜂蜜的主要组成成分是果糖和葡萄糖,还富含有机酸、维生素、蛋白质等营养物质[1]。蜂蜜酒是以蜂蜜为原料酿造而成的酒精饮料,由于酵母菌的代谢作用,蜂蜜酒的营养价值超过了蜂蜜。蜂蜜酒能使人皮肤红润,延缓衰老,增强抵抗力,可以缓解失眠健忘、精神不振,对肠胃慢性疾病、哮喘和支气管炎等疾病有良好作用[2]。
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本试验建立了一种基于QuChERS的前处理方法,从提取方法、溶剂和流动选择、流动相等方面对方法进行了优化。结合UHPLC串联三重四级杆质谱MRM模式检测的检测方法,对基质效应进行了验证,并对仪器条件进行了优化,在保证回收率的前提下大大缩短了前处理的时间和节约了成本,出峰时间稳定在3min左右。
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白酒发酵是自然接种、多菌种参与、开放式、长周期的固态发酵。控制发酵的前置条件,如淀粉、水分、酸度、温度等,对维持发酵启动微生物菌群结构稳定、后续发酵过程微生物演替、代谢物质的形成、风味物质的转化至关重要。但一旦进入窖池进行酒精发酵,只能通过监控发酵过程中相关指标,来了解、掌握整个发酵的状态。
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随着我国人民生活水平的不断提高,葡萄酒已经逐渐走向普通消费者,并成为大众所喜欢的果酒之一。葡萄酒正在向着营养型、健康型、保健型、低浓度型的方向发展。葡萄酒在正常情况下是稳定的,而且酒的颜色、质量、理化因素和口感都是很不错的。酒在贮藏的过程中,由于受到各种因素的影响,会产生浑浊或沉淀,其中铁等金属离子超量是葡萄酒发生化学浑浊的主要因素。
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本文对巧克力中矿物油进行超声辅助提取,并进一步通过响应面法优化,得到最优提取工艺,分离纯化时用硝酸银硅胶固相萃取柱,检测时采用气相色谱(配备氢火焰离子化检测器),该提取检测方法操作简单,定量准确,对试验条件和仪器要求不高,可为后续食品中矿物油的日常提取检测提供理论支持。
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发展CO2检测技术,尤其是微小型的CO2检测技术,对探空气球、无人机载探测大气CO2,或在密闭环境监测CO2浓度等方面有着重要的应用前景。利用2.004μm分布反馈式半导体激光器,采用离轴石英音叉增强光声光谱技术,开展了CO2气体探测的研究工作。可为发展基于OB-QEPAS技术的小型化CO2传感器提供依据与借鉴。
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结合物质成分分析方法,以上拉曼峰和太赫兹吸收峰可以有潜力作为通过光谱手段进行限量认定的依据。该研究将太赫兹光谱技术、拉曼光谱技术与密度泛函量子化学计算方法相结合,确定了食品添加剂EDTA-2Na的太赫兹吸收和拉曼散射特征峰,为其检测提供了可靠的依据和借鉴。
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在弱酸性条件下将碘溶液和罗丹明B混合瞬间即发生荧光猝灭,但在RB-I-3缔合物形成前加入安乃近,安乃近将I-3还原为I-,溶液重新发出荧光,其荧光强度(F)与安乃近浓度在一定范围内有线性关系,据此建立了一种安乃近反荧光猝灭测定方法。用本方法测定安乃近受样品浑浊度及色度影响很小,检测限为3.1×10-9mol/L[7]。
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采集含有海水的四组单一油液的三维荧光光谱数据,利用Delaunay三角形内插值法对实验样本的三维荧光光谱数据进行去散射处理,并利用PARAFAC算法分解去散射后的三维荧光光谱数据,获得油品的荧光特征光谱,再通过模式识别方法对所提取的荧光特征光谱构建分类模型,从而建立针对石油类污染物的成分表征和油品种类分类的方法。
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本研究制备了Au@SiO2二元核壳结构,将探针分子修饰在包裹层内,形成(Au-probe)@SiO2粒子,分别以对巯基苯甲酸(pMBA)和对硝基苯硫酚(PNTP)为探针,制备不同粒径的(110nmAu-pMBA)@SiO2和(55nmAu-PNTP)@SiO2二元核壳纳米粒子,由于探针分子的表面覆盖度确定,通过探针分子的SERS信号可反映SERS基底的增强行为,因此在研究外界环境的影响时具有显著的优越性。
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比较研究了TR法和ATR法在3种常见高分子、3种无机物以及3种有机小分子化合物的固体IR测试中的差异。TR法制样复杂、易受水干扰,样品太浓、太厚谱图会出现平头峰,样品颜色太深重则吸收大大减弱。相比之下,ATR法无需制样,不受样品颜色、形状、厚度限制,测试简便、快速、准确、无损,样品可回收。鉴于ATR法在固体IR测试中优势明显,推荐广泛使用ATR法进行固体IR光谱检测。
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探测角度与距离对光谱曲线波形和吸收谷位置无明显影响,但明显影响光谱反射率。在1.3m探测距离下,光谱反射率随着探测角度的增大而增大;在1.4和1.5m探测距离下,光谱反射率随着探测角度的增大而减小。在10°,20°和30°探测角度下,光谱反射率随着探测距离的增大而增大;在40°和90°探测角度下,光谱曲线的反射率随着探测距离的增大而降低。
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影响因子:0.709
影响因子:2.324
影响因子:1.619
影响因子:1.609
影响因子:1.781
影响因子:0.642
400-069-1609
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