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炎症列表
据估计, 全球JE发病率每年约7万例, 每年死亡人数约为20万人。 尽管大多数JE病例表现为无症状或出现轻微发热和头痛, 但在脑炎患者中仍可观察到约30%的病死率, 且部分脑炎患者会出现持续性神经系统功能缺损, 包括瘫痪、 说话无力和认知功能受损[2]。
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脓毒症(sepsis)是机体感染反应失调而引起的全身炎症反应综合征,可导致多器官功能障碍。肾脏是脓毒症常累及的靶器官之一,较危重的并发症是急性肾损伤(AKI)。研究显示,脓毒症患者中AKI的发生率为45%~70%,而且脓毒症引发的AKI患者的病死率显著高于其他原因引起的AKI患者。
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骨质疏松症(osteoporosis, OP)是一种临床常见的全身骨代谢性疾病,主要由于骨吸收与骨形成构建的平衡失衡或偏移,骨密度(bone mineral density, BMD)下降。最新流调显示结果,中国50~65岁以上女性OP患病率增加约19.5 %;2050年约有5.33亿人患有OP,对社会带来极大的经济负担。
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骨关节炎(OA)是一种影响关节软骨的慢性炎症性疾病,其特征是关节软骨进行性和不可逆的退化,特别是软骨丢失和愈伤组织形成。研究表明,OA病理机制复杂,包括衰老、创伤性炎症、代谢紊乱和遗传因素。目前常用的消炎镇痛药虽然可以减轻或控制症状,但不能长期服用。
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白内障是由遗传、局部营养障碍、内分泌等原因引起的晶状体代谢紊乱导致晶状体发生混浊的疾病,光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上,导致视物模糊,是临床常见的致盲性眼病。手术为老年性白内障的主流治疗策略,超声乳化手术具有较好的白内障治疗效果,利于恢复或者改善患者视力,有效降低致盲风险。
眼科门诊较常见的疾病为干眼症。干眼症是指任何原因造成的泪液质或量异常或动力学异常,导致泪膜稳定性下降,并伴有眼部不适和(或)眼表组织病变特征的多种疾病的总称,又称角结膜干燥症,是一种日益严重的公共卫生问题,会导致眼部不适或视力障碍,全球发病率为5%~35%。
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糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见并发症之一,也是慢性肾病和终末期肾病的主要原因,现有疗法未能有效治疗DN,因此,如何有效防治DN的肾损伤并延缓其进展是亟待解决的问题。研究表明,体内血糖的升高及异常波动可引发机体炎症因子大量表达及肾血管内皮细胞损伤,而肾脏炎症反应是引发DN的关键环节。
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肺炎是一种对人类健康构成威胁的常见疾病, 部分肺炎住院患者可发展为严重肺炎, 需要重症监护单元治疗, 若治疗不及时患者会出现各类并发症, 甚至死亡[1-2]。 全球每年约 200 万 5 岁以下儿童死于肺炎[3-5]。 近年, 机体免疫系统的破坏因素增多, 促使肺炎治疗面临诸多问题[6-7]。
儿茶素类化合物是 TP 主要活性成分,约占 TP 的 70%[4]。目前已发现的儿茶素类单体有 8 种,其中,儿茶素(catechin, C)和表儿茶素(epicatechin, EC)互为同分异构体,两者兼有良好的抗炎活性,可作为治疗肺部炎症性疾病的潜在单体[5-7]。
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目前,针对CAVD的治疗主要依赖外科手术或介入式主动脉瓣置换。因此,探究其发病机制和寻找新的防治策略是当务之急。已有研究[2-5]表明,内皮损伤、钙/磷比例失调、脂质浸润和炎症反应都与CAVD的发生发展有关。血浆中的脂蛋白a、氧化低密度脂蛋白(oxLDL)在受损的内皮下沉积,激活炎症细胞释放炎症因子,进而促进瓣膜钙化[6-7]。
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妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠最常见的并发症之一,其患病率在不断地上升,与孕产妇和新生儿不良结局风险有关,包括先兆子痫、早产、死产、大于胎龄儿和新生儿高胰岛素血症,并且认为是未来母体和后代心脏代谢疾病的危险因素。研究表明,在GDM发病过程中,胎盘组织炎症的激活在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)中起关键作用。
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中医理论认为,脓毒性心肌病是脓毒症病初热毒壅盛,后热伤气阴,心失所养,气虚无以推动血运,血瘀形成,治疗当益气养阴、化瘀通络。五参汤(太子参、南沙参、北沙参、玄参、丹参、苦参、黄芪、三七)具有益气养阴,化瘀通络之功效,可改善脓毒症心衰患者心功能[4]。
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糖尿病脑病(diabetic encephalopathy,DE)是一种与糖尿病相关的中枢神经系统并发症之一,受多种危险因素(如高血压、血脂异常、血糖控制不佳、肥胖和吸烟等)影响。患者主要临床表现为认知功能减退、决策障碍及情绪障碍,对其正常生活造成严重影响。DE病理上表现为颅内组织结构、功能改变,如大脑灰质、 白质和海马体萎缩,突触可塑性损伤。
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干眼症又称角结膜干燥症,是因泪液的量和质失常导致泪膜不稳定,进而出现眼表损害症状的一种多因子疾病。本病可分为水液缺乏型、蒸发过强型、黏蛋白缺乏型、泪液动力学异常型、混合型等不同类型,发病机制主要包括泪膜稳态失衡、睑板腺受损、泪液高渗性、神经感觉异常、眼表炎症与损伤等[1]。
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正常人的血清镁离子主要是通过肾脏滤过和重吸收维持,镁参与蛋白质的合成,是能量代谢,RNA、DNA合成中多种酶类发挥作用的重要元素[2],而MHD患者由于镁摄入不足、肠道镁的吸收受到严重抑制或者一些药物的应用等导致低镁血症,进而可能增加MHD患者心血管并发症、透析中低血压及死亡率[1]。
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影响因子:1.059
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