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白血病列表
血液系统恶性肿瘤是最常见的癌症之一,主要包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等,它们在分子特征上具有高度异质性,往往无法完全治愈,最终会出现复发或难治,导致个体化治疗困难重重,需要新的治疗策略以提高治疗反应并改善其预后。
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T淋巴细胞肿瘤主要包括由前体T细胞引起的恶性肿瘤,如T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL),以及由成熟T细胞引起的恶性肿瘤,如外周T细胞淋巴瘤(PTCL)、T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(LGL)、成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL/ATLL)和T幼淋巴细胞白血病(T-PLL)等。
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AXL基因位于染色体19q13.2上,首次在慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia, CML) 患者中被发现,是由AXL基因编码的蛋白质,称为AXL(UFO、ARK、Tyro7或JTK11)。AXL这个词来自希腊语“anexelekto”,意为“不受控制的”,是TAM(TYRO3-AXL-MER)家族中的一员[1]。
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近年来,鸡养殖产业迅速发展,要想保证相应产品的质量,便需自最基本的养殖管理处着手,将一应疾病防控事宜做好,尤其是鸡白血病等还未研制出特效药物的传染性疾病,将防控工作及时做好是当务之急。
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白血病是临床常见的血液系统恶性肿瘤,临床表现为贫血、出血及感染,最终引起全身器官功能障碍及死亡。该病的发病率近年来逐年升高,已成为威胁人类健康的重要疾病之一,给患者及家庭造成了沉重的经济负担[1]。目前,化疗是白血病最直接的治疗方法,但是在化疗进行的过程中也会给患者带来较多的不良反应,如胃肠道反应、造血功能异常等,影响患者对营养物质的吸收[2,3]。
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造血干细胞移植是目前临床常用的一种治疗技术,尤其在白血病、再生障碍性贫血等恶性血液病治疗中得到了广泛的应用,而大量的案例表明,当前造血干细胞移植术后病人的存活率依然比较低,为40%~60%。因此,很有必要建立一种可以用于快速识别、早期发现和预防环孢素相关脑病的检测方法。
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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是起源于造血干/祖细胞的克隆性恶性血液肿瘤疾病,它是成人最常见的急性白血病。20世纪70年代末开发的“3+7”方案是AML公认的治疗标准,近些年随着对疾病发生发展的分子驱动因素的了解,针对AML特定靶点的小分子抑制剂应运而生,如fms样酪氨酸激酶3(FLT3)和异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂以及B细胞淋巴因子2(BCL2)抑制剂venetoclax[1,2,3]。
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成人白血病是一种恶性血液系统疾病[1]。该病具有预后差、易复发的特点[2,3]。随着干细胞移植和靶向药治疗的逐步普及,该病的治疗效果得到一定提升,但手术及药物治疗费用昂贵[4]。研究显示,白血病患者住院费用较高,给患者及其家庭造成了沉重的经济压力[5]。分位数回归法可以更准确的分析自变量对因变量和条件分布的影响[7]。
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白血病是血液系统恶性肿瘤,患者主要表现为造血功能障碍,根据发生恶性克隆增殖的细胞类型不同可分为髓系白血病和淋巴细胞白血病,其中临床发病以急性髓性白血病(acute myelogenous leukemia, AML)常见,占白血病发病患者的60%以上[1]。AML发病机制尚未完全阐明,考虑受环境、遗传等多种因素共同影响[2]。
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白血病患者化疗后粒细胞缺乏期感染风险极大,其中化脓性髋关节炎由于罕见且症状不典型等原因,常被漏诊。本研究经苏州大学附属第一医院医学伦理委员会批准[(2023)伦研批第445号],回顾性分析了2例白血病患者,其在化疗过程中反复出现发热、骨痛的表现,抗菌药物治疗多次复发后,采用数字减影血管造影下病变穿刺活检术最终确诊为化脓性髋关节炎的诊治过程并进行相关文献复习,以期为临床提供借鉴。
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输血作为一种临床救治患者的常用治疗手段,既可提高患者携氧功能,又能改善其凝血功能障碍,因此,输血前的ABO血型鉴定对保障临床输血安全尤为重要。ABO血型是由ABO基因编码决定的,一般情况下人体ABO血型不会发生改变。
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急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的,来源于造血干、祖细胞的恶性克隆性疾病。尽管治疗手段不断进步,但在接受化疗的AML患者中,确诊后存活>5年的病例不到40%[1]。AML的预后评估为更好选择临床治疗策略以延长患者生存时间提供重要参考。目前,AML的预后评估体系主要依据细胞遗传学和分子遗传学指标进行预后分层。
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白血病(leukemia)是发病率和死亡率最高的血液系统恶性肿瘤之一,其发病由骨髓内异常的白血病细胞过度增殖引起,广泛浸润肝、脾、淋巴结等,抑制正常造血过程,表现为贫血、出血及感染等临床症状[1]。目前,白血病的治疗方法包括多药联合的化学治疗、造血干细胞移植、诱导分化治疗和免疫治疗等,其中化学治疗是白血病的主要治疗方法[2]。
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急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, AML-M5)属于急性髓细胞白血病中的M5型,以鼻、牙龈与皮肤出血为主要临床特征,具有缓解率低、易复发等特点[1,2]。目前,该病发病机制较为复杂,临床通常认为可能与遗传、化学等因素联系紧密[3,4]。针对AML-M5患者,临床多以化疗方案为主,且近些年伴随化疗方案的不断改进,使得AML-M5的临床疗效得到明显提升。
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儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)作为儿童发病率最高的恶性疾病[1],约占儿童恶性肿瘤的25%左右,主要治疗手段仍以联合化疗为主。根据中国儿童肿瘤专业委员会2015年启动的ALL临床研究方案(CCCG-ALL-2015)大样本7 577例总结,5年长期总体生存率为91%,无事件生存率为81%,说明目前的治疗方案能为患儿带来理想的治疗效果,为患儿的生存提供有力保障[2]。
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影响因子:1.464
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