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紫草素对人早幼粒细胞白血病细胞自噬和凋亡的影响

早幼粒细胞白血病是髓系白血病的一种类型，其主要特征是15号和17号染色体之间的特征性平衡染色体易位，导致PML与RARA基因融合，产生PML-RARA融合蛋白，PML-RARA融合蛋白通过调控下游基因使白血病细胞分化阻滞在早幼粒阶段，同时抑制白血病细胞的凋亡[1]。自噬是控制各种生理过程的主要细胞分解代谢途径之一，包括参与自我更新、分化和死亡的过程。
关键词： 早幼粒细胞白血病磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路紫草素细胞凋亡自噬

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异柠檬酸脱氢酶突变阳性急性髓系白血病的研究进展

急性髓系白血病(AML)是一种髓系恶性疾病，其特征是髓系造血干祖细胞不受控制的克隆增殖[1],AML在基因水平上具有高度异质性，且存在多种与AML预后相关的异常基因表达及突变。近年来，随着人们对AML的突变和表观遗传学基因的深入研究，为精准医学的生物学靶点奠定了基础，其中值得关注的发现是识别异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因中的突变热点，IDH基因的体细胞突变在胶质瘤、结肠癌、软骨肉瘤等实体瘤和血液系统恶性肿瘤中都有描述。
关键词： AML IDH抑制剂 IDH突变基因水平急性髓系白血病

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伊利司莫-铜诱导急性髓系白血病细胞发生铜死亡

急性髓系白血病(AML)是髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病，是成人最常见的白血病类型[1]。据美国国家癌症研究所的数据显示，2023年美国预计将有20 380例新增AML患者，2013-2019年AML患者的5年生存率仅为31.7%。随着对该疾病的深入研究，目前的治疗手段在阿糖胞苷联合柔红霉素的“7+3”传统方案基础上，辅之以各类分子靶向药物、造血干细胞移植(allo-HSCT)等新技术，使该疾病的治疗取得了较为满意的结果。
关键词： 伊利司莫-铜化疗辅助剂急性髓系白血病细胞死亡方式铜死亡

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微小RNA在调控髓系细胞及急性髓系白血病表达中的研究进展

微小RNA(miR)是一类长度约为22个核苷酸的内源性非编码单链小RNA,在机体中发挥着重要作用，既可以调节mRNA的翻译和稳定性，也参与控制与细胞周期相关的基因，如细胞增殖或凋亡[1]。在多种肿瘤发现miR上调或低表达展现出miR作为肿瘤抑制因子或致癌因子发挥作用。
关键词： miR表达微小RNA 急性髓系白血病纳米药物髓系细胞

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姜黄素联合沙利度胺抑制KG-1细胞增殖及相关作用机制研究

急性髓系白血病是一种异质性恶性疾病，尽管诱导治疗、大剂量化疗效果得到提升，但患者的总生存率仅30%-40%，复发率仍较高[1]。因此，仍然需要探究更优越的治疗方案。沙利度胺可抑制血管生成，单药治疗急性髓系白血病可改善输血依赖，但有效率不足30%[2]。姜黄素是草本植物的产物，具有抗癌、抗氧化、抗炎作用，既往研究表明其可抑制细胞浸润、逆转耐药，还可上调凋亡蛋白表达，诱导急性髓系白血病KG-1细胞凋亡[3]。
关键词： 信号转导和转录激活因子3 姜黄素急性髓系白血病抗凋亡蛋白沙利度胺

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含米托蒽醌脂质体方案治疗高危儿童急性髓系白血病临床分析

急性髓系白血病(AML)是髓系造血/干祖细胞恶性克隆性增殖性疾病,儿童AML占儿童急性白血病的20%。随着多药联合化疗方案及异基因造血干细胞移植技术不断改进、新型靶向药物的不断研发，儿童AML总体诱导缓解率约为85%-95%,5年总生存(OS)率可达65%-75%,但仍低于儿童急性淋巴细胞白血病。
关键词： 儿童急性淋巴细胞白血病去甲氧柔红霉素急性髓系白血病米托蒽醌脂质体造血干细胞

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急性单核细胞白血病的临床特点及预后因素分析

急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, AML-M5)属于急性髓细胞白血病中的M5型，以鼻、牙龈与皮肤出血为主要临床特征，具有缓解率低、易复发等特点[1,2]。目前，该病发病机制较为复杂，临床通常认为可能与遗传、化学等因素联系紧密[3,4]。针对AML-M5患者，临床多以化疗方案为主，且近些年伴随化疗方案的不断改进，使得AML-M5的临床疗效得到明显提升。
关键词： AML-M5 化疗影响因素急性单核细胞白血病白血病

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左旋门冬酰胺酶、培门冬酶对白血病患儿的治疗效果比较

急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)是临床儿科常见的恶性肿瘤疾病，是B淋巴细胞、T淋巴细胞前体或成熟B淋巴细胞异常增殖所致，目前临床对于ALL的临床治疗主要采用化疗、干细胞移植、免疫治疗及分子靶向治疗等[1]。
关键词： 儿童培门冬酶安全性左旋门冬酰胺酶急性淋巴细胞白血病

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儿童急性淋巴细胞白血病直接医疗成本分析

儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)作为儿童发病率最高的恶性疾病[1],约占儿童恶性肿瘤的25%左右，主要治疗手段仍以联合化疗为主。根据中国儿童肿瘤专业委员会2015年启动的ALL临床研究方案(CCCG-ALL-2015)大样本7 577例总结，5年长期总体生存率为91%,无事件生存率为81%,说明目前的治疗方案能为患儿带来理想的治疗效果，为患儿的生存提供有力保障[2]。
关键词： ALL 儿童医疗成本白血病肿瘤治疗

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RNA结合蛋白RBPMS调控急性髓系白血病细胞系THP-1增殖与迁移

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种血液细胞恶性克隆性疾病，具有髓系细胞异常增殖且分化受阻的特点，导致患者造血功能异常，功能性血液细胞数量减少，进而危及患者生命，全球每年因为急性髓系白血病死亡的人数超过8万[1]。MLL1基因的染色体易位会导致不同的白血病亚型，其中MLL重组型急性髓系白血病和淋系白血病，约占白血病的5-10%[2,3]。
关键词： AML MLL-AF9 RBPMS 急性髓系白血病急性髓系白血病细胞系(THP-1)

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儿童急性淋巴细胞白血病的直接医疗成本分析

儿童急性淋巴细胞白血病作为儿童发病率最高的恶性疾病,约占儿童恶性肿瘤的25%左右，主要治疗手段仍以联合化疗为主。根据中国儿童肿瘤专业委员会2015年启动的ALL临床研究方案大样本7 577例总结，5年长期总体生存率为91%,无事件生存率为81%,说明目前的治疗方案能为患儿带来理想的治疗效果，为患儿的生存提供有力保障。
关键词： 儿童化疗医疗成本治疗方案白血病

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沙利度胺联合CAG方案治疗白血病患者有效性与安全性的分析

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是一类具有高度异质性的血液系统恶性克隆性疾病，以血细胞生成异常、髓外多种器官组织发生浸润等为关键临床特点[1]。AML多发于老年人，2019年该病发生的中位年龄约为69岁，其中年龄≥75岁的患者占比近1/3[2]。目前，阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子与阿糖胞苷（aclacinomycin/granulocyte colony-stimulating factor/cy‐tarabine,CAG）方案为老年人AML的主要化疗方案[3]。
关键词： Meta分析急性髓系白血病沙利度胺粒细胞集落刺激因子老年患者阿克拉霉素阿糖胞苷

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去甲基化药物联合阿糖胞苷治疗复发急性髓系白血病的效果

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一组起源于造血干祖细胞的血液系统恶性肿瘤疾病，在接受化疗或造血干细胞移植后，病情得以控制，然而仍有部分患者出现病情进展或复发现象，最终演变为难治复发AML[1,2]。难治复发AML患者的病情进展快速，预后较普通白血病更差，加上对传统化疗药物的敏感性一般，其治疗极具挑战性[3]。迄今为止，临床尚未建立统一的治疗标准。
关键词： AML 去甲基化药物急性髓系白血病敏感性阿糖胞苷

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华蟾素通过调控抑制急性髓系白血病细胞免疫逃逸

急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是起源于骨髓造血干细胞的血液系统恶性肿瘤，具有高度的遗传异质性和侵袭性[1]。AML可发生于各年龄阶段，最常见的是老年群体，极易复发且预后较差，5年总生存率不超过21%[2]。越来越多的研究表明，AML的难治性和易复发性与免疫逃逸有关。免疫逃逸是AML患者异体造血干细胞移植后复发的主要危险因素[3]。
关键词： MYH9/USP7/c-MYC通路免疫逃逸华蟾素急性髓系白血病裸鼠;HL-60细胞

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急性白血病患者家庭韧性现状及影响因素研究

急性白血病（acute leukemia,AL）是一种具有克隆性和侵袭性的造血系统恶性肿瘤[1]。研究[2]显示，随着现代诊疗技术的不断发展，AL患者5年生存率显著提高，但该病仍难以治愈，患者需要承受生理困扰、情绪障碍等压力，普遍存在自我感受负担和支持性护理需求。既往研究[3]表明，成年AL患者焦虑发生率为50.70%，抑郁发生率为43.70%，患者的抑郁水平与家庭韧性呈负相关。家庭韧性是家庭面对逆境或压力时帮助家庭从危机中恢复的一种特质和属性[4]。
关键词： 家庭韧性影响因素急性白血病抑郁焦虑生活质量

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