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早幼粒细胞白血病是髓系白血病的一种类型，其主要特征是15号和17号染色体之间的特征性平衡染色体易位，导致PML与RARA基因融合，产生PML-RARA融合蛋白，PML-RARA融合蛋白通过调控下游基因使白血病细胞分化阻滞在早幼粒阶段，同时抑制白血病细胞的凋亡[1]。自噬是控制各种生理过程的主要细胞分解代谢途径之一，包括参与自我更新、分化和死亡的过程。
关键词： 早幼粒细胞白血病 磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路 紫草素 细胞凋亡 自噬
急性髓系白血病是一种异质性恶性疾病，尽管诱导治疗、大剂量化疗效果得到提升，但患者的总生存率仅30%-40%，复发率仍较高[1]。因此，仍然需要探究更优越的治疗方案。沙利度胺可抑制血管生成，单药治疗急性髓系白血病可改善输血依赖，但有效率不足30%[2]。姜黄素是草本植物的产物，具有抗癌、抗氧化、抗炎作用，既往研究表明其可抑制细胞浸润、逆转耐药，还可上调凋亡蛋白表达，诱导急性髓系白血病KG-1细胞凋亡[3]。
关键词： 信号转导和转录激活因子3 姜黄素 急性髓系白血病 抗凋亡蛋白 沙利度胺
急性髓系白血病(AML)是髓系造血/干祖细胞恶性克隆性增殖性疾病,儿童AML占儿童急性白血病的20%。随着多药联合化疗方案及异基因造血干细胞移植技术不断改进、新型靶向药物的不断研发，儿童AML总体诱导缓解率约为85%-95%,5年总生存(OS)率可达65%-75%,但仍低于儿童急性淋巴细胞白血病。
关键词： 儿童急性淋巴细胞白血病 去甲氧柔红霉素 急性髓系白血病 米托蒽醌脂质体 造血干细胞
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种血液细胞恶性克隆性疾病，具有髓系细胞异常增殖且分化受阻的特点，导致患者造血功能异常，功能性血液细胞数量减少，进而危及患者生命，全球每年因为急性髓系白血病死亡的人数超过8万[1]。MLL1基因的染色体易位会导致不同的白血病亚型，其中MLL重组型急性髓系白血病和淋系白血病，约占白血病的5-10%[2,3]。
关键词： AML MLL-AF9 RBPMS 急性髓系白血病 急性髓系白血病细胞系(THP-1)
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是一类具有高度异质性的血液系统恶性克隆性疾病，以血细胞生成异常、髓外多种器官组织发生浸润等为关键临床特点[1]。AML多发于老年人，2019年该病发生的中位年龄约为69岁，其中年龄≥75岁的患者占比近1/3[2]。目前，阿克拉霉素、粒细胞集落刺激因子与阿糖胞苷（aclacinomycin/granulocyte colony-stimulating factor/cy‐tarabine,CAG）方案为老年人AML的主要化疗方案[3]。
关键词： Meta分析 急性髓系白血病 沙利度胺 粒细胞集落刺激因子 老年患者 阿克拉霉素 阿糖胞苷
急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是起源于骨髓造血干细胞的血液系统恶性肿瘤，具有高度的遗传异质性和侵袭性[1]。AML可发生于各年龄阶段，最常见的是老年群体，极易复发且预后较差，5年总生存率不超过21%[2]。越来越多的研究表明，AML的难治性和易复发性与免疫逃逸有关。免疫逃逸是AML患者异体造血干细胞移植后复发的主要危险因素[3]。
关键词： MYH9/USP7/c-MYC通路 免疫逃逸 华蟾素 急性髓系白血病 裸鼠;HL-60细胞
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