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急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种以骨髓中造血干祖细胞分化受阻并恶性克隆性增生为特征的血液系统恶性疾病[1]。85%的AML患者(<60岁)诱导治疗后可达完全缓解(complete remission, CR),但仍有30%患者3年内复发，而老年AML患者(≥60岁)5年总生存率仅5%[2,3]。因此，迫切需要寻找新的分子靶点，开发新的治疗方法。白血病干细胞常定植于相对缺氧的骨髓生态位中，这种缺氧微环境有助于白血病干细胞自我更新、增殖及化疗耐药[4,5]。
关键词： 急性髓系白血病 生存率 糖酵解 缺氧诱导因子-1α 骨髓
全反式维甲酸（all trans retinoic acid,ATRA）和三氧化二砷（arsenic trioxide,ATO）联合化疗方案的应用使急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia,APL）患者的预后得到极大改善，初诊成人和儿童APL的5年总生存率分别达到85.0%～92.0%和82.7%～91.5%。
关键词： 三氧化二砷 儿童 全反式维甲酸 急性早幼粒细胞白血病 早期死亡
慢性粒单核细胞白血病（chronic myelomonocytic leukemia,CMML）是一种较为少见的克隆性造血系统恶性肿瘤，兼具骨髓发育异常和骨髓增生的临床特点。该病临床表现具有极大异质性，主要表现为持续性外周血单核细胞增多，一系或多系血细胞发育异常以及增生性特征，包括骨髓增生、脾肿大等，并且随着时间的推移，有向急性髓系白血病（AML）转变的内在倾向。CMML整体预后较差，因此，临床医生应在患者初诊时尽量获得细胞遗传学及分子生物学资料，依据遗传预后积分系统进行预后危险度分层，从而更准确地判断预
关键词： 去甲基化药物 安全性 完全缓解 总生存期 慢性粒单核细胞白血病
费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Philadelphia chromosome-like acute lymphoblastic leukemia, Ph-like ALL)是急性淋巴细胞白血病(ALL)的一种高危亚型，其基因表达谱与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者相似，但缺乏BCR-ABL融合基因，常伴IKZF1基因的缺失或突变，预后较其他ALL更差[1,2]。Ph-like ALL患者采用常规化疗效果欠佳，该亚型ALL基因改变复杂多样，但大多基因改变后导致的结果是JAK-STAT通
关键词： CAR-T 儿童 费城染色体样急性淋巴细胞白血病 造血干细胞移植 靶向药
慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia, CML)又称慢性粒细胞白血病，是源于骨髓多功能干细胞的血液系统恶性肿瘤性疾病。费城染色体是本病的标志性细胞遗传学特征，从而表现为异常的融合蛋白干扰造血干细胞异常增殖、抗凋亡，以及不成熟细胞提前释放至外周血。临床表现为白细胞增高，外周血分类检测可见异常增多的幼稚粒细胞、脾肿大、骨髓增生活跃等。
关键词： “承制调平” 大黄■虫丸 慢性髓系白血病急变期 病机 络病
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