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NNMT调控铁死亡在非酒精性脂肪肝细胞模型中的作用研究

非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver, NAFL)是指无过量饮酒史导致肝脏实质细胞的脂肪变性及过度脂肪积累，是世界上第一大慢性肝病。肝脏内脂肪的过量累积可以促进炎症细胞因子的释放，导致NAFL从单一的脂肪变性发展为非酒精性脂肪肝炎，最后将有30%～40%会发展为肝硬化和肝细胞癌。
关键词： GPX4 NNMT SLC7A11 铁死亡非酒精性脂肪肝

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高良姜素对阻塞性黄疸大鼠肝组织细胞凋亡的影响及机制

阻塞性黄疸（obstructive jaundice,OJ）是指胆汁排泄受阻造成胆汁聚集入血而引起黄疸的一种疾病，以肝胆组织损伤及一系列病理变化（如白细胞/血小板减少、感染、肝功能障碍、肝硬化等）为主要临床表现。研究显示，肝组织细胞凋亡是OJ的常见发病机制之一，与肝损伤等一系列肝脏疾病的发生有关。
关键词： JAK2/STAT3信号通路凋亡肝细胞阻塞性黄疸高良姜素

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创伤出血性休克患者急性肝功能不全的预测模型构建与验证

近年来创伤患者逐年增多，是危害我国人民健康的重大问题，是我国第五位的死亡原因。据文献报道，全球每年有超过500 万人死于各种原因导致的创伤,据统计创伤失血性休克的发病率高达50%。创伤失血性休克是导致创伤患者24 h内死亡的主要因素之一，病死率为40%～50%。
关键词： 创伤失血性休克急性肝功能不全死亡预测模型

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大黄素调控FGF19/FGFR4通路抑制肝星状细胞活化抗肝纤维化机制研究

肝纤维化主要是指肝脏损伤后细胞外基质在大量沉积，肝纤维化持续发展会导致肝硬化进而引起死亡，目前，每年约有100万人死于肝硬化。肝纤维化的主要原因是肝星状细胞(hepatic stellate cell, HSC)被激活后大量增殖和活化，活化的HSC过量表达细胞外基质成分，沉积于狄氏间隙和肝细胞坏死区，进一步导致肝组织发生病理性改变，促进肝纤维化的发展。
关键词： FGF19/FGFR4通路大黄素肝星状细胞肝纤维化肝脏损伤

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肝脏瞬时弹性成像联合血清学检测诊断肝纤维化的临床价值

血清学指标在肝纤维化的诊断中亦具有一定价值，在肝脏损伤后谷草转氨酶(AST)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)水平均可出现异常变化，可反映肝脏损伤情况，并间接反映肝纤维化[5]。层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)则是肝纤维化的重要评估指标，在纤维化病变后可见其水平异常升高。
关键词： CHB 慢性乙型肝炎肝纤维化肝脏瞬时弹性成像血清学

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脑心清介导AMPK/SIRT1通路促进脂肪酸氧化改善非酒精性脂肪肝

非酒精性脂肪肝（Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）是全球最常见的慢性肝病，至少影响全球三分之一的成年人口，包括从单纯性的脂肪变性（Non-alcoholic fatty liver,NAFL）到非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholicsteatohepatitis,NASH）的疾病全过程。随着对NAFLD发病机制的深入研究，人们逐渐认识到NAFLD与肥胖、超重、胰岛素抵抗、血脂异常等代谢因素密切相关。
关键词： AMPK/SIRT1通路 ApoE-/-小鼠实验验证网络药理学脂肪酸氧化脑心清非酒精性脂肪肝

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蜂胶枳椇子复合物对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

根据调查显示，中国酒精性肝病的发病率逐年增长[2]。长期酗酒不仅会引发肝纤维化和脂肪肝等，严重时还会导致肝癌、肝硬化等疾病，严重威胁人民群众的身体健康[3]。现阶段，治疗急性酒精性肝损伤的临床手段包括药物辅助治疗、营养支持、戒酒等，但疗效一般，且药物介入后常会产生不良反应[4]。
关键词： 枳椇子营养支持葛根蜂胶酒精性肝损伤

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丹参酮ⅡA治疗非酒精性脂肪性肝病的网络分析及实验验证

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是全球范围内最常见的慢性肝病之一，由于生活节律和饮食结构的改变，该病患病率逐年上升。NAFLD指没有大量饮酒等继发性原因或其他肝病病因的情况下，肝脏中过多的脂肪堆积，包括一系列进行性疾病，如单纯脂肪变性、脂肪性肝炎、不同程度肝纤维化和肝硬化等[1]。
关键词： Toll样受体4 丹参酮ⅡA 低氧诱导因子-1 网络药理学非酒精性脂肪肝

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慢性乙型肝炎肝硬化的药物研究进展分析

慢性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的全球性重大公共卫生问题。根据世界卫生组织数据，2019年全球约有2.96亿人携带HBV,82万人死于HBV相关的肝硬化和肝细胞癌等相关疾病。慢性乙型肝炎若不加以有效控制，可能进展为肝硬化和肝癌，严重威胁患者的生命健康[1]。
关键词： HBV 慢性乙型肝炎肝硬化病毒感染肝衰竭药物治疗

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VWF、AT-Ⅲ、凝血因子对慢加急性肝衰竭的临床预测价值

慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure, ACLF)是在慢性肝病基础上，由各种诱因引起以急性黄疸加深、凝血功能障碍为肝衰竭表现的临床症候群，可合并包括肝性脑病、腹水、电解质紊乱、感染、肝肾综合征、肝肺综合征等并发症，以及肝外器官功能衰竭。患者黄疸迅速加深，血清总胆红素(total bilirubin, TBIL)≥10倍正常值上限或每日上升≥17.1 μmol/L,有出血表现。
关键词： AT-Ⅲ vWF 凝血因子慢加急性肝衰竭预测价值

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非酒精性脂肪肝合并脂质代谢异常的预防策略

非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是指除酒精和其他明确危险因素外导致肝细胞内脂肪过度沉积而出现弥漫性肝细胞大泡性脂肪变的临床病理综合征。近年随着饮食结构调整和生活方式改变，NAFLD的发生率以较高的速率在世界范围内增长，在我国更是高达20%～42%,已成为危害患者生命健康的全球卫生问题。
关键词： 临床病理脂质代谢异常非酒精性脂肪肝预防策略饮食结构

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体外药物性肝损伤模型中miR-122的作用及相关研究

药物性肝损伤(drug-induced liver injury, DILI)是指药物本身或其代谢产物引起的肝损伤，是导致已获批药物退出市场或阻碍临床潜在药物开发的主要原因。我国DILI发病率达到23.8/10万人。miR-122是肝脏特异性多功能微小RNA,参与肝细胞表型、脂质和胆固醇生物合成、胆红素和铁代谢、氧化应激反应等。
关键词： DILI发病率 IL-6 miR-122 代谢产物肝细胞损伤

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中药干预铁死亡治疗非酒精性脂肪性肝病研究进展

非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢功能障碍相关脂肪性肝病。目前该疾病全球患病率已升至25%，而亚洲地区患病率高达29.62%[1-2]，并已逐渐成为导致慢性肝功能不全、肝细胞癌和原位肝移植的主要原因之一。
关键词： NAFLD 中药铁死亡非酒精性脂肪性肝炎非酒精性脂肪性肝病

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肝脏X受体在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展

随着对NAFLD研究的深入，发现其与代谢功能障碍相关[1-2]。关于NAFLD的发病机制，从双重打击学说逐渐发展至多重打击学说，即NAFLD是多种因素协同作用的结果，包括遗传易感性、表观遗传、肝细胞内代谢途径和信号通路、肝脏内的细胞相互作用、脂肪组织及肠道菌群等[3]。
关键词： NAFLD NASH 代谢综合征肝脏X受体非酒精性脂肪性肝病

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70岁及以上老年人群中肥胖和代谢健康与非酒精性脂肪肝病关系

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)已经成为全球最常见的慢性肝病,也已成为我国第一大慢性肝病。在过去的几十年中，NAFLD的全球患病率迅速增加，其与糖尿病、心血管疾病的发生风险增加相关,已被认为是一个全球公共卫生问题。近年来，Targher等[5]研究发现，代谢健康型肥胖的人群与NAFLD的发病有关。
关键词： 代谢健康心血管疾病慢性肝病肥胖非酒精性脂肪肝病

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