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原发性干燥综合征(primary Sjogren's syndrome,p SS)是一种主要累及泪腺、唾液腺等外分泌腺体,并累及肝、肺、胰腺等系统损害的慢性自身免疫性疾病,隐匿性较强,好发于女性[1]。本病主要临床症状为眼睛干涩和口腔干燥,部分患者还会出现关节疼痛、涎腺肿胀、持续干咳等症状[1-2]。
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病毒、疾病标志物、生理活性物质、药物及化学物质等的检测对我们的生活具有重要意义。免疫学检测技术是基于抗原抗体反应特异性与亲和性的一种检测技术,与基于大型设备的色谱法比较,具有简单易行及检测对象选择性好等优点,被广泛应用于疾病诊断及食品安全和环境监测等领域。
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前AIH的一线治疗是糖皮质激素加硫唑嘌呤方案[6],其目的是改善患者症状及控制炎症,达到生化缓解,此外,霉酚酸酯、他克莫司和环孢素可作为AIH的二线治疗药物,但停药后患者易复发[3]。因此,深入研究其发病机制意义重大。
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重症肌无力(MG)为免疫系统功能障碍引起的疾病,以骨骼肌收缩无力、神经肌肉传递障碍为典型特征,依据临床表现不同,可分为眼肌型、全身型等,大多数患者以眼肌型起病,表现为孤立的眼部症状,如上眼睑下垂、复视和眼球运动障碍,其中60%~80%的患者会在2年内进展为全身型,导致四肢无力、言语含混、吞咽困难或呼吸困难等。
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在PRRs介导的信号通路中,线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial antiviral-signaling protein,MAVS)作为下游信号传递的共同接头分子,可接收上游TLR、RIG-Ⅰ传递的信号,活化下游NF-κB和IRF3/7信号通路,是驱动抗病毒固有免疫应答特别是抗RNA病毒感染所必需的[1]。
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前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)是PG家族成员,最初被认为是一种较强的炎症介质,纳克级别的PGE2即可引起炎症反应。但近年研究表明PGE2在炎症反应中的作用并不单一[2]。目前认为PGE2产生的效应主要取决于其激活的前列腺素受体(EP)。
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原发性血小板减少性紫癜属免疫异常性疾病,患者会出现无明确原因导致的血小板数量下降,伴随出血倾向,表现为皮肤黏膜出血、皮肤出血点、鼻衄、牙龈出血等症状[1]。该疾病起病隐匿且无特效治疗药物,西医主要根据其发病机制给予激素、免疫抑制剂等治疗,但治疗效果有限且容易复发,部分耐受力较差的患者可能出现严重不良反应。
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结直肠癌为消化系统恶性肿瘤,发病率与死亡率位居第3,目前结直肠癌的治疗方式包括手术、放疗和化疗等,但放化疗引起的副作用及耐药性,严重影响患者的生存质量,肿瘤免疫疗法为结直肠癌治疗的一个新方向。免疫系统与结直肠癌的发生、发展密切相关,肿瘤微环境是一个复杂的细胞和分子网络。
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重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,由 神经肌肉接头处的信号传导功能障碍导致,常有乙 酰胆 碱 受 体 抗 体 ( acetylcholine receptor antibody, AchR⁃Ab)介导、细胞免疫依赖、补体参与等。 临床 表现为局部或全身特定骨骼肌的病态易疲劳和波动 性肌无力。
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小胶质细胞是中枢神经系统主要的免疫效应细胞,其促炎或抑炎作用取决于它的激活状态。激活的小胶质细胞根据功能和标志物分为M1、M2表型。M1型小胶质细胞释放大量促炎因子,加重组织损伤。体外研究证实,脂多糖可以诱导小胶质细胞向M1表型极化。瑞马唑仑是一种新型超短效苯二氮类药物,其在临床中表现出呼吸抑制轻、起效快、恢复快、安全性高的特点。
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免疫组织化学利用特异性抗体与目标蛋白质相互作用的方法进行细胞染色,染色后阳性细胞呈棕黄色。通过计数阳性细胞可以实现阳性率和染色强度的评估,从而确定肿瘤的危险程度和预后信息。目前绝大多数科室仍然依赖于人工诊断,通过人工计数或主观地对阳性表达进行分级来分析研究结果,存在耗时长且易受人为因素干扰的问题。
过敏性疾病是由免疫系统对特定物质(过敏原)的异常反应引起的一类疾病。这些过敏原对大多数人来说通常是无害的,但对于过敏体质的个体,它们可以触发免疫系统的过度反应,导致一系列临床症状,如过敏性鼻炎、湿疹和过敏性休克等。全球范围内,过敏性疾病的患病率呈上升趋势,因此过敏原 的 识 别 对 过 敏 性 疾 病 的 诊 断 变 得 尤 为 重要。
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肾病综合征是以肾小球损伤为主要特征的一种自身免疫系统疾病,主要表现为三高一低即蛋白尿、水肿、高脂血症及低蛋白血症,同时血检指标还常会有尿酸升高、磷水平升高、肌酐升高等特征,会引起肾功能不全、感染及营养不良等症状,危害患者生命健康[1,2]。
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原 发 免 疫 性 血 小 板 减 少 症 (primary immunethrombocytopenia, ITP)是一种以血小板损伤及造血功能下降为主要特征的自身免疫病,该病的发生与抗血小板抗体、 巨核细胞以及 T 淋巴细胞均有关,这些因素均可导致血小板损伤,且各发病机制存在差异。 已有研究发现,ITP 患者体内产生的自身抗体与血小板膜表面的特定抗原发生免疫反应,促进血小板的损伤。
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免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibi⁃tors,ICIs)作为一种治疗癌症新兴的方法,越来越受到关注。ICIs 通过阻断 T 淋巴细胞的负调节机制,激活免疫系统,从而更好地识别和杀死肿瘤细胞。虽然 ICIs 的应用能够显著提高肺癌患者的生存率和生存期,但也带来了很多免疫相关的不良事件(immune related adverse events,irAEs)。
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