
摘要:目的:分析血清人附睾蛋白4(HE4)、共刺激分子B7-H3(B7-H3)水平对宫颈癌术后患者预后的评估价值。方法:选取行腹腔镜宫颈癌根治术患者300例为宫颈癌组,280例宫颈上皮内瘤变患者为良性组,选择同期体检健康女性280例为对照组;观察宫颈癌组、良性组术后非月经期、对照组在非月经期间体检时的血清HE4、B7-H3水平,分析不同临床特征宫颈癌术后患者(年龄、月经状态、肿瘤直径、病理类型、FIGO分期、分化程度、淋巴结转移及浸润深度)的HE4、B7-H3水平;宫颈癌术后患者随访5年,分析生存状况、比较死亡与存活患者血清HE4、B7-H3表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析HE4、B7-H3单独或联合检测对宫颈癌术后患者预后的评估价值。结果:宫颈癌组和良性组患者血清HE4、B7-H3水平高于对照组(P<0.05),宫颈癌组HE4、B7-H3表达水平高于良性组(P<0.05);不同FIGO临床分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度的宫颈癌术后患者血清HE4、B7-H3表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);300例宫颈癌术后患者持续随访5年,死亡率42.67%(128/300),存活率57.33%(172/300),死亡组血清HE4、B7-H3水平高于存活组(P<0.05);HE4、B7-H3单一指标检测对宫颈癌术后患者预后的评估价值低于2项指标联合检测。结论:血清HE4联合B7-H3检测可有效提高宫颈癌术后患者预后评估的灵敏度与准确度。
宫颈癌是妇科中发病率较高的恶性肿瘤,且发病率与死亡率每年都在增加,严重威胁女性健康[1]。近年来,临床针对宫颈癌术后患者的预后评估主要参考宫颈癌国际妇产科联盟分期,但由于这一标准无法客观评估宫旁与盆壁累及范围,尚未纳入淋巴结转移状态[2,3]。有研究报道,FIGO分期与手术病理分期总符合率仅占60%,所以对宫颈癌患者术后预后的评估应尽早找到特异性高的指标。肿瘤生物标志物是新兴的筛查指标,是在机体恶性肿瘤发生发展或人体处于异常状态而产生的特殊物质,目前已作为癌症早期筛查、诊断、预后评估与疗效评价的有效指标[4,5]。人附睾蛋白4、共刺激分子B7-H3是目前妇科恶性肿瘤中新型的标志物,宫颈癌的发生及发展与HE4、B7-H3密切相关,但目前应用于宫颈癌患者术后预后评估报道较少,本研究重点分析HE4、B7-H3表达水平对宫颈癌术后患者预后的评估价值,为宫颈癌预后评估提供参考。
1、资料与方法
1.1一般资料
选取2012年1月—2014年1月收治的行腹腔镜宫颈癌根治术患者300例为宫颈癌组,280例宫颈上皮内瘤变患者为良性组,选择同期体检健康的女性280例为对照组。纳入标准:(1)经组织病理学确诊,符合宫颈上皮内瘤变或宫颈癌诊断标准;(2)未接受过系统抗癌治疗者;(3)年龄25~74岁。排除标准:(1)术前进行治疗者;(2)合并严重心肝肾功能不全,其它肿瘤患者;(3)HIV阳性。300例宫颈癌患者:宫颈癌组FIGO分期[6],Ⅰ期76例、Ⅱ期88例、Ⅲ期79例、Ⅳ期57例;肿瘤细胞分化程度,低分化112例、中分化108例、高分化80例;组织病理学分类,鳞癌158例、腺癌121例、腺鳞癌21例;肿瘤直径,≥5cm85例、<5cm215例;浸润深度,浅肌层92例、深肌层208例,淋巴结转移102例;平均(48.52±6.81)岁、绝经者68例。良性组平均(48.36±6.79)岁,绝经70例。对照组平均(48.85±6.80)岁,绝经者65例。各组年龄、绝经情况等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。本研究所有入选者皆为自愿参与本研究、且签署知情同意书;本研究经医院伦理委员会批准。
1.2方法
1.2.1HE4水平检测
宫颈癌组、良性组在术后非月经期间采集晨起空腹静脉血3mL,对照组在非月经期间体检时采集晨起空腹静脉血3mL,采用酶联免疫吸附法检测血清HE4水平。
1.2.2B7-H3水平检测
在收集的静脉血中加入B7-H3单抗,标本和标准品中的B7-H3与单抗结合,PBS液体洗涤5min,按照1∶500的比例,加入羊标志的一抗5mL,4℃放置过夜,PBS缓冲液洗涤3次,5min/次,加入鼠来源的二抗2mL,室温放置2h,PBS液体洗涤5min;加入显色底物,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄,读取酶标仪(型号SpectraMaxParadigm,MolecularDevices)450nm处吸光度(OD)值,并按照B7-H3测定的标准曲线换算为浓度值。
1.3观察指标
观察各组被检者及不同宫颈癌临床特征(年龄、月经状态、肿瘤直径、病理类型、FIGO分期、分化程度、淋巴结转移、浸润深度)患者的血清HE4、B7-H3水平,宫颈癌患者随访5年分析生存情况、比较死亡与存活患者血清HE4及B7-H3水平;分析血清HE4、B7-H3水平对宫颈癌术后患者预后的评估价值。
1.4统计学方法
采用SPSS19.0统计软件包进行数据分析。计量资料以均数±标准差(x±s)表示,多组间计量资料比较采用单因素方差分析,两两比较采用SNK-q检验;计数资料采用χ2检验,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析HE4、B7-H3及HE4联合B7-H3对宫颈癌患者术后预后的评估价值,P<0.05表示差异有统计学意义。
2、结果
2.1血清HE4及B7-H3水平
结果显示,宫颈癌组、良性组患者HE4、B7-H3水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),宫颈癌组HE4、B7-H3水平高于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1各组被检者血清HE4、B7-H3水平
注:(1)与对照组比较,P<0.05;(2)与良性组比较,P<0.05。
2.2血清HE4及B7-H3水平与宫颈癌临床特征的关系
结果显示,不同FIGO临床分期、分化程度、淋巴结转移的宫颈癌患者的HE4及B7-H3水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);而不同年龄、月经状态、肿瘤直径、病理类型、浸润深度宫颈癌患者的HE4、B7-H3水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表2不同临床特征宫颈癌患者血清HE4和B7-H3水平
2.3血清HE4、B7-H3水平与宫颈癌术后患者预后的关系
结果显示,300例宫颈癌术后患者持续随访5年,死亡率42.67%(128/300),存活率57.33%(172/300),死亡组血清HE4、B7-H3水平高于存活组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3宫颈癌术后5年存活或死亡患者血液HE4、B7-H3水平
2.4血清HE4、B7-H3单独或联合检测对宫颈癌患者预后的评估价值
结果显示,300例宫颈癌术后患者的HE4、B7-H3指标分析发现,HE4、B7-H3对宫颈癌术后患者预后均有良好的预测价值,但HE4、B7-H3单一指标的预测价值低于2项指标联合的预测价值。见表4。
表4血清HE4、B7-H3单独或联合检测对宫颈癌患者预后的评估价值
3、讨论
临床治疗宫颈癌首选方式为根治手术,切除宫颈癌患者的肿瘤组织而控制恶性肿瘤细胞扩散,由于大部分宫颈癌患者就诊时已为中晚期,病情危重,手术治疗后预后较差[7,8,9]。近年来。临床中评估预后主要依赖于影像学及血清学检查,但由于影像学手段对病灶或淋巴结转移诊断效果不理想,并且受到影像学诊断结果敏感度、特异度等多方面局限而影响应用[10,11]。
图1血清HE4、B7-H3单独或联合检测对宫颈癌患者预后的ROC曲线
HE4为新型、潜在的肿瘤标志物。临床研究报道,在健康或良性瘤变组织或血清中含量不高,但在宫颈癌患者血清中水平升高,是目前作为宫颈癌早期筛查的有效指标[12]。关于HE4与宫颈癌术后预后的报道较少,近年来基础与临床研究提示,HE4可能与宫颈癌肿瘤生物学行为具有相关性,但该对患者术后预后的临床价值仍在研究中[13,14]。研究报道,在健康组织中HE4来源于输卵管、子宫内膜及宫颈中,而在恶性肿瘤的血清与组织中表达明显升高[15,16]。Stella等[17]研究报道中检测HE4标记物发现在宫颈癌中呈现高表达,并且发现HE4在宫颈癌中有预测价值,且发现HE4表达与宫颈癌病理类型、临床分期、分化程度及淋巴结转移密切相关。本研究结果发现,宫颈癌组、良性组HE4表达水平高于对照组,宫颈癌组HE4表达水平高于良性组,提示在宫颈癌术后患者HE4水平仍高于良性肿瘤及健康者。同时本研究进一步分析发现,随着不同FIGO临床分期、淋巴结转移HE4表达水平明显升高,而分化程度越高,HE4表达水平下降,分化程度越低恶性程度越高,说明HE4可作为预测宫颈癌术后预后评估具有重要意义。B7-H3是B7免疫共刺激分子超家族的成员。大量研究报道,B7-H3在大量肿瘤组织中均呈现高表达,譬如前列腺癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌、血液系统恶性肿瘤等等,B7-H3表达水平高低与肿瘤预后与病程进展密切相关,B7-H3表达水平升高提示不良预后或疾病进一步发展[18,19,20]。近年来,B7-H3在宫颈癌发生与发展的参与机制并未有准确的定论。本研究结果发现,宫颈癌组、良性组B7-H3表达水平高于对照组,宫颈癌组B7-H3表达水平显著高于良性组,随着不同FIGO临床分期、淋巴结转移、B7-H3表达水平明显升高,而分化程度越高,B7-H3表达水平下降,分化程度越低恶性程度越高,提示B7-H3高表达加快了宫颈癌的进展。本研究随访5年分析其生存情况发现,300例宫颈癌术后患者持续随访5年,死亡率42.67%(128/300),存活率57.33%(172/300),死亡组HE4、B7-H3表达水平高于存活组,提示HE4、B7-H3呈高表达水平加快患者疾病复发或转移,宫颈癌患者预后变差。与既往研究报道宫颈癌患者术后疾病进展时大量肿瘤标志物表达上调相符[21,22]。Jose等[23]研究报道,B7-H3在乳腺癌细胞中异常高表达是加快肿瘤进展的危险因素之一,同时与淋巴结转移密切相关。Cong等[24]报道B7-H3高表达是预测前列腺癌扩散与预后不良的独立预测因子。本研究结果发现,HE4、B7-H3单一预测的价值低于HE4联合B7-H3预测宫颈癌术后临床预后。HE4、B7-H3及HE4联合B7-H3诊断宫颈癌术后预后的灵敏度及特异度分别为88.89%和87.45%、89.02%和87.64%、94.44%和90.45%,提示联合检测预后评估效果更准确。
综上所述,HE4、B7-H3表达水平对宫颈癌术后预后评估具有重要意义,可作为辅助诊断宫颈癌术后进展的有效指标,HE4联合B7-H3检测可提高宫颈癌术后诊断的价值。
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基金:四川省卫生和计划生育委员会科研课题(17PJ308).
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根据世界卫生组织的数据[2],每年全球约有53万例宫颈癌新发病例,约有26万例死亡病例其中,发展中国家的宫颈癌发病和死亡人数占全球总数的85%以上。尽管宫颈癌的发生和发展与多个因素相关,但高危人乳头状瘤病毒(HPV)的感染被广泛认为是宫颈癌的主要致病因素[3]。
2025-04-17宫颈癌(CC)是目前全球女性中第4大最常见的恶性肿瘤〔1〕。据统计,2018年全球有57万CC病例,而死亡病例已超过31万〔2〕。CC发生的主要因素是高危人乳头瘤病毒(HPV)感染,HPV的预防疫苗主要有二价、四价和九价〔3〕,尽管疫苗的使用提高了患者的生存率,但是也存在死亡率。目前,CC的治疗主要是手术和放射治疗,辅以化疗〔2,4〕。
2025-04-10宫颈癌可分为鳞癌、腺癌,临床主要采用手术对患者治疗,手术前对患者进行准确的诊断较为重要[3]。磁共振成像(MRI)为无创检查方式,可对宫颈癌进行诊断,但该检查方式无法对患者病情分期进行准确的诊断。进行DCE-MRI时,临床需使用对比增强剂,临床效果较好,且不会对患者造成创伤,可详细观察肿瘤周围血管,评估患者肿瘤微环境[4]。
2025-04-02目前宫颈癌是一种较为普遍的妇科恶性肿瘤,常见发病年龄在 30~35 岁,浸润癌发病年龄在 45~55 岁,不论哪一种疾病都会给女性的身体、生命带来极大的危害。由于该病具有病程较长的特点,因此应对其进行早期检测,尽早为患者实施合理的诊疗,这对促进患者病情稳定和改善其生活品质具有十分重要的意义。
2025-04-01宫颈癌( cervical cancer, CC) 是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率位居全球肿瘤第三位。 CC的危险因素主要有宫颈损伤、慢性细菌感染和人乳头瘤病毒感染等。 慢性宫颈炎和慢性宫颈损伤可导致宫颈上皮内瘤变,导致宫颈癌的进展。 CC 患者的生存时间受其临床分期、肿瘤大小、肿瘤浸润深度和淋巴结转移的影响。
2025-03-28宫颈癌死亡率的下降与医疗水平的提升密切相关。目前宫颈癌的临床治疗以手术、放射治疗、化学治疗、分子免疫治疗、靶向治疗等联合的综合治疗为主[4],其中放射治疗在宫颈癌各临床分期均适用[5]。在宫颈癌早期,手术治疗为主要方案,放射治疗也可有手术治疗相同的效果,中晚期姑息放射治疗能有效延缓病情进展,延长患者生存期[6]。
2025-03-27宫颈癌是子宫颈部位的恶性肿瘤,有研究表明原位癌高发年龄为30~35岁,浸润癌为45~55岁,近年来其发病有年轻化的趋势,威胁女性生命安全。在癌症病人治疗中度疲乏发生率可达90%以上,严重影响病人生活质量[1]。不同病人心理反应、癌症症状程度不同,可能与心理弹性和希望水平有关[2]。
2025-03-18宫颈癌发病隐匿且转移晚、进展缓慢,确诊时大部分患者病情处于中晚期,预后较差,5年生存率低[1-2]。宫颈癌具有易转移性和高侵袭性,故加强宫颈癌诊断与治疗至关重要。近年来,随着分子生物学技术的快速发展,基因调控蛋白表达与疾病发生、发展间的关系逐渐受到各界学者的关注[3]。
2025-02-20调强放疗是宫颈癌的重要治疗手段,调强放疗可使高剂量分布区与靶区的三维形状适合度较常规放疗大有提高,进一步减少周围正常组织和器官的受照范围。随着放疗技术的快速发展,放疗越来越注重精准化和个体化,在保证效果的同时尽量减少放疗副反应[1-3]。
2025-02-20随着经济不断发展,患者对医疗护理提出了更高的要求,传统护理方法逐渐无法满足当前患者的需要。因此,必须要对传统护理方法进行改进和创新,以改善宫颈癌患者的心理状态并提高其生活质量为核心,为患者提供优质的护理服务,加速康复速度[2-3]。
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