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肿瘤科论文:

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三叉苦总黄酮对裸鼠大肠癌移植瘤的抑制作用及机制

大肠癌（colorectal cancer,CRC）是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，我国CRC发病率呈逐年上升趋势[1]。研究发现，慢性炎症是CRC发展的关键因素，对CRC的诱发和恶化具有重要影响[2]。Toll样受体/髓样分化因子88/核因子κB(Toll-like receptors/myeloid differentiation factor 88/nuclear factor-κB,TLRs/My D88/NF-κB）信号通路的异常激活可引发持续性的炎症，从而刺激机体释放炎症介质和细胞因子，诱发C
关键词： Toll样受体4/髓样分化因子88/核因子κB信号通路三叉苦总黄酮大肠癌炎症细胞凋亡

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Cu(DDC)2纳米给药系统的抗肿瘤研究进展

化疗是治疗实体肿瘤的重要手段之一.目前的化疗药物普遍存在靶向递送效率低、毒副作用严重、药动学不佳等缺点，导致抗肿瘤治疗效果不理想且不良反应严重[1].二乙氨基硫代甲酸铜[copper diethyldithiocarbamate, Cu(DDC)2]已被证明具有良好的抗肿瘤作用[2,3],结构式如图1所示.
关键词： Cu(DDC)2 化疗抗肿瘤纳米给药系统药动学

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山奈酚靶向B细胞淋巴瘤2相关蛋白A1抑制肾细胞癌细胞行为

肾细胞癌(RCC)又称为肾腺癌，主要在肾小管上皮上发病，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%,其中绝大多数RCC被诊断为肾透明细胞癌(ccRCC)[1,2]。ccRCC是RCC最常见的亚型，80%～85%患者在诊断初期已经发生转移，并且传统的放疗和化疗手段对ccRCC的治疗并不理想[3,4]。因此，迫切需要研究分析ccRCC发展和转移的机制，寻找新的生物标志物和研发更有效的治疗ccRCC的药物。
关键词： B细胞淋巴瘤2相关蛋白A1 RCC 山奈酚生物学行为肾透明细胞癌

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银莲花素A对结肠癌HCT116细胞增殖和凋亡的影响

结肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一，据世界卫生组织统计，每年死亡人数高达60多万，是死亡率位居第3位的癌症[1]。尽管随着科技的发展，肿瘤的诊断和治疗显著提高了患者的生存率，包括手术切除和辅助化疗，但结直肠癌的复发和转移仍然是影响其治疗效果的2个障碍。银莲花素A(raddeanin A,RA)是中药两头尖提取出的三萜皂苷，具有抗癌特性。
关键词： β-连环蛋白凋亡增殖结肠癌细胞银莲花素A

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NVP-BEZ235逆转伯基特淋巴瘤RAJI细胞阿霉素耐药的研究

虽然大多数伯基特淋巴瘤对化疗药物敏感，但进展期伯基特淋巴瘤因化学药物耐药而治疗效果欠佳。目前关于PI3K/AKT/mTOR通道介导多药耐药的机制尚不明确，但已在多种耐药细胞中检测出该通道异常表达，并且抑制该通道可逆转化疗药物耐药[1,2,3,4]。本课题组前期研究已证实了PI3K/AKT/mTOR信号通道在伯基特淋巴瘤中异常激活[5],抑制PI3K/AKT/mTOR信号通道可抑制伯基特淋巴瘤细胞增殖[6,7]。
关键词： NVP-BEZ235 伯基特淋巴瘤药物敏感逆转阿霉素耐药

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牛蒡子苷元对白血病K562/A02细胞耐药性的逆转作用及机制

白血病（leukemia）是发病率和死亡率最高的血液系统恶性肿瘤之一，其发病由骨髓内异常的白血病细胞过度增殖引起，广泛浸润肝、脾、淋巴结等，抑制正常造血过程，表现为贫血、出血及感染等临床症状[1]。目前，白血病的治疗方法包括多药联合的化学治疗、造血干细胞移植、诱导分化治疗和免疫治疗等，其中化学治疗是白血病的主要治疗方法[2]。
关键词： K562/A02细胞 TLR4/NF-κB信号通路牛蒡子苷元白血病耐药

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安罗替尼在肿瘤患者真实世界治疗中的用药特征和监护要点

作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，盐酸安罗替尼胶囊(下文简称安罗替尼)是我国1.1类新药，对血管形成相关的激酶，如成纤维细胞生长因子受体 1/2/3、血管内皮细胞生长因子受体1/2/3和血小板衍生生长因子受体有较强的抑制作用[1,2],可干预内皮细胞的增殖、迁移及管腔的形成[3],用于晚期非小细胞肺癌[4]、软组织肉瘤、结直肠癌、肾癌、食管鳞癌和甲状腺癌[5]的治疗。因其有调节免疫微环境的作用，还可与放疗、化疗药物以及免疫检查点抑制剂联用[6]。
关键词： 不良反应合理用药安罗替尼真实世界肿瘤患者药学监护

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CDK4/6抑制剂敏感性及耐药性生物标志物的研究进展

细胞周期紊乱与多种疾病的发生和发展密切相关，特别是癌症等恶性肿瘤。在20世纪80年代，人们首次在海胆细胞中发现了细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs)[1]，到目前为止，在人类细胞中已发现20个CDKs和30多个细胞周期蛋白，它们对细胞周期的调控至关重要。由此引发人们对细胞周期相关机制的药物进行研究，并在1991年成功研发出第一代CDK抑制剂flavopiridol，其可以特异地干扰异常CDK活性。然而由于CDK结构的相似性，第一代CDK抑制剂的特异性较差。
关键词： CDK4/6抑制剂乳腺癌内分泌治疗生物标志物耐药

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基于PSO-BP的抗乳腺癌药物毒性研究

微核试验(Micronucleus, MN)是检测化合物是否具有遗传毒性的一种方法，它针对药物研发是否安全可靠提供实际依据，若在微核试验中检测出药品具有遗传毒性，则说明此药品对人体不安全，反之则认为此药品安全，在本文中，针对微核试验的结果认定具有毒性的化合物结果用数字‘1’表示，不具有毒性的化合物结果用数字‘0’表示。在这种情况下，建立抗乳腺癌药物毒性的准确预测模型是有价值的。
关键词： MN 互信息梯度下降算法检测粒子群算法

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卡瑞利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期结肠癌的临床研究

结肠癌是消化科发病率及致死率均较高的恶性肿瘤之一[1]。由于结肠癌起病过程较为隐匿，大多数患者仅在出现腹泻、血便、腹痛等严重症状后才进行排查，确诊时已进展至结肠癌晚期，因此无法进行手术治疗[2]。XELOX联合方案是转移性及晚期结直肠癌一线化疗方案，在控制疾病进展方面具有一定效果，但部分患者易发生化疗耐药，导致预后不良[3]。
关键词： XELOX方案卡培他滨片注射用卡瑞利珠单抗注射用奥沙利铂生活质量核心量表癌胚抗原糖类抗原19-9 结肠癌血管内皮生长因子

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桃叶珊瑚苷对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及机制

乳腺癌是全球常见的恶性肿瘤，死亡率较高，是女性的主要健康问题之一。目前，乳腺癌的发病率仍在不断上升，且理想治疗药物仍需探索。桃叶珊瑚苷（aucubin,Auc）是从包括杜仲叶在内的多种药用植物中提取的一种低毒性天然化合物，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等生物活性。
关键词： CDK1/CCNB1/PLK1信号通路乳腺癌低毒性天然化合物恶性生物学行为桃叶珊瑚苷

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β-谷甾醇对肿瘤的防治作用及其机制研究进展

癌症严重危害人体生命健康。世界卫生组织癌症研究机构发布的2022年全球癌症数据显示，中国的癌症新发病例与死亡病例均居全球首位。中国国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示，中国癌症总体发病率和病死率呈现逐年上升的趋势。因此，开展癌症的预防与治疗的研究具有十分重要的意义。
关键词： β-谷甾醇分子机制发病率癌症线粒体凋亡途径

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MMP-9与IGF-1在垂体腺瘤患者中的表达及其临床预测价值

垂体腺瘤属于中枢神经系统肿瘤疾病之一，其中大多数垂体腺瘤为良性，但仍有部分垂体腺瘤对周围结构存在侵袭性，极少数情况下会发生转移而逐步发展为垂体癌。有研究表明，“高风险垂体腺瘤”更具有侵袭性，随着肿瘤的迅速增殖生长，肿瘤体积不断变大，侵袭性不断变强，对患者颅内结构破坏也就越大。
关键词： 中枢神经系统肿瘤垂体腺瘤基质金属蛋白酶9 胰岛素样生长因子-1 预后情况

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维莫非尼有效治疗BRAF-V600E突变所致的难治性颅咽管瘤

颅咽管瘤(craniopharyngioma, CP)是来源于颅咽管残基的上皮组织肿瘤，多为良性。发病多见于儿童，常以视野缺损、尿崩症和头痛为首发表现。MRI可见鞍区占位病变。手术切除肿瘤是主要治疗手段。肿瘤或手术会损伤下丘脑和垂体功能，导致下丘脑综合征和垂体前叶功能减退症。
关键词： BRAF-V600E突变 BRAF抑制剂 CP MEK抑制剂乳头型颅咽管瘤

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模型引导的抗肿瘤药物剂量选择

新药临床研究包括临床药理学研究、探索性临床研究和确证性临床研究。早期临床药理学研究和探索性临床研究旨在通过研究药物的耐受性、药代动力学(pharmacokinetics, PK)、药效学(pharmacodynamics, PD)、初步安全有效性等确定合适的剂量方案和目标人群，然后通过确证性临床研究验证药物在所选剂量方案下的安全性和有效性。
关键词： 剂量选择暴露-效应关系模型引导的药物研发生物标志物肿瘤

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