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混合表型急性白血病(mixed-phenotype acute leukemia,MPAL)是急性白血病中淋系和髓系同时受累的一种罕见疾病，根据白血病细胞的来源及抗原表达的不同可将其分为双表型、双系列和系列转换型三种，通过免疫学及细胞遗传学结果可对其诊断。一些研究表明，MPAL的预后较差，对于MPAL目前还没有统一的治疗方法[1-2]。
关键词： ASXL1基因 BCR-ABL1融合基因 MPAL 儿童 混合表型急性白血病
急性髓系白血病(Acute myelogenous leukemia, AML)为白血病主要类型之一，成人发病率较高且治疗效果较差，对患者生命造成较大威胁。AML占儿童急性白血病的15%～20%,但却占因白血病患儿死亡人数的50%以上，其发病机制不明，且具有高侵袭及高转移的特点，严重影响患者预后，因此了解发病机制及寻找新的治疗方法对于改善患儿生存具有重要意义。
关键词： AMPK LncRNA FAS-AS1 mTOR 白血病 细胞生物行为
t(16;21)(q24;q22)是一种罕见的白血病染色体异常，位于16号染色短臂2区4带上的髓系易位基因(myeloid translocation gene, MTG16)与21号染色体短臂2区2带上的急性髓系白血病1基因(acute myeloid leukemia 1,AML1)发生融合，该融合基因参与诱导白血病的发生[2]。
关键词： AML AML-MTG16 t(16;21)(q24;q22) 嗜酸性粒细胞 急性髓系白血病
大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocytic leukemia,LGLL)是一种罕见的慢性淋巴细胞增殖性疾病，以克隆性淋巴细胞胞浆中含有粗大嗜苯胺蓝颗粒为特征，这种颗粒起源于CD3+的细胞毒性T细胞及CD3-的自然杀伤细胞，属于成熟淋巴细胞肿瘤范畴。
关键词： CD4+ CD8- T细胞大颗粒淋巴细胞白血病 LGLL 免疫分型 慢性淋巴细胞增殖性疾病 淋巴细胞肿瘤
急性髓系白血病(AML)是一种克隆性造血细胞异常增殖性疾病，是成人急性白血病中最常见的亚型。既往研究表明，AML患者5年总生存(OS)率差异很大，遗传和基因组特征被认为是总生存期最重要的预后因素。随着二代测序技术(NGS)在临床的广泛应用，检测能力的提高也改变了AML的诊疗现状。
关键词： AML 分子遗传 成人急性白血病 风险分层 骨髓增生异常相关急性髓系白血病
影响因子：1.464
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