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肾病综合征是儿童常见的慢性肾脏疾病,发病率约占儿童泌尿系统疾病的21%[1]。肾病综合征症状多样,病程和治疗周期长,且容易反复发作,给患儿心理社会功能带来严重影响[2]。心理行为适应是指个体为适应环境变化而对自身心理活动和行为方式的调整过程,并使之满足自身发展的需求[3]。
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人体内的生长激素(growth hormone, GH)对骨骼、脏器发育有促进作用[3],重组人GH(recombinant human GH,rhGH)在ISS治疗过程中可能会出现关节疼、空腹血糖受损等药物不良反应[4]。甲状腺是人体最大的内分泌腺,参与机体生长发育过程,空腹血糖受损与胰岛素抵抗增强有关[5]。
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目前国内外关于儿童急性支气管炎的临床研究大多集中于评价患儿临床特征及与治疗结局的相关性,缺少对于患儿预后的系统性评估模型或方法[6-7]。由于患儿受急性支气管炎的影响较成年人往往更严重,部分患儿接受系统性治疗后肺功能仍可能受损[8]。因此,早期识别并寻找急性支气管炎患儿不良预后的高危因素,对于及时、早期干预,改善患儿预后均具有重要临床意义。
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目前,临床上常使用安定、苯巴比妥钠等药物进行治疗,可缓解儿童热性惊厥,但疗效不高,容易复发,对儿童的大脑组织有一定的损伤,严重者会对儿童智力发育产生不良影响[2]。热性惊厥反复发作有较大的后遗症,突发性惊厥有可能引起外伤,严重的持续惊厥可能引起脑缺氧和脑损伤,给患儿大脑带来较大伤害[3]。
在中国,这种遗传性血液病在南方地区非常普遍,在广东、广西、福建、云南、贵州和四川等地最为常见。目前,由于缺乏重度地贫的有效治疗方法,检测携带者和产前基因诊断是防止重度和中度地贫婴儿出生的唯一有效干预措施[6]。
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矮小症是儿童身高明显低于同龄儿童平均值的2倍标准差[1-3]。近年来,儿童矮小症发病率逐年增高[4]。相关调查研究显示,儿童矮小症的发病率约为1/8 644,且我国农村地区患病率高于城市[5]。儿童矮小症的致病原因较多,包括宫内发育迟缓、特纳综合征、甲状腺功能降低、家族性遗传、代谢性疾病等[6]。
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穿刺困难时,选择小儿合适的静脉可以为重新穿刺成功找到新的突破口,使临床的输液工作顺利进行,提高家属满意程度。上肢静脉是静脉输液的首选部位[10-11],头静脉是上肢主要的浅静脉之一,也是人体前臂最长的一条浅静脉,从手背的桡侧发出,在桡腕关节的上方向前臂的屈面移行,沿前臂桡侧上行[12]。
目前对于细菌感染性腹泻的治疗,主要通过抗菌药物治疗,但不同的致病菌的药敏性存在差异[2-3]。因此在细菌性腹泻患儿治疗之前,可通过病原微生物检验,以明确该患儿的致病菌类型,有利于临床医生结合病原微生物检验结果为患儿采取针对性治疗,尽快缓解患儿的不适症状,缩短患儿的病程时间,加速患儿康复进程[4]。
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小儿肠套叠临床常用的治疗方法为空气灌肠复位,其操作 简 便、易 学,成 功 率 高,但 患 儿 在 治 疗 过程中常因恐惧、病痛、操作不适等因素产生哭闹, 且配合度低,不 仅 影 响 复 位 成 功 率,还 会 增 加 二 次 复位操作对其带来的不适,因而有学者[1]提出对肠套叠患儿 进 行 麻 醉 下 空 气 灌 肠 复 位。
在儿童中静脉输液是常见的治疗方式,治疗中要 用到静脉留置针(shortperipheralcatheter,SPC),其 是临床输液、输血等治疗常用的工具。静脉留置针置 入中通过将软套管留置在血管内部,可以有效减少穿 刺次数,避免反复穿刺,减轻损伤[1]。但研究发现,静 脉留置针病人最常见的并发症就是静脉炎[2]。
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意外伤害是指使机体生理和(或)心理受到损害的 外来的、突发的、非本意的事件,包括交通事故、溺水、 窒息、中毒、烧/烫伤及跌落等。根据2017年世界卫生 组织的全球疾病负担数据,全球因意外伤害而死亡的 儿童约有5.7万人[1],是导致儿童伤残及死亡的重要 原因[2-4]。
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矮小症对儿童/青少年的心理健康造成严重影响,降低生活质量,甚至影响成年后的择偶、就业等[2-5],患病率各国各地区不同[6-11]。一项Meta分析结果显示:我国矮小症患病率为3.2%[7]。矮小症的治疗除了病因治疗以及其他治疗外,生长激素治疗是一项重要手段。大量研究表明,矮小症病人生长激素治疗存在诸多障碍导致依从性不佳[12-15]。
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随着ICU诊疗水平与生命支持技术的不断提高,ICU存活率显著上升,ICU-AW发生率也逐步增高。研究表明,在重症监护室ICU-AW发生率30%—50%,并且在脓毒症危重患者中高达60%[3],ICU-AW已成为重症监护室常见的突出问题,而患儿机体功能也并未能在ICU出院后快速恢复正常。
随着妊娠期科普的推广,围产儿出生缺陷的发生率逐年下降,多趾、并趾畸形发生率始终位于围产儿出生缺陷发生率的前5位,严重影响了患儿及其家庭的生活[1]。伴4、5趾并趾的小趾多趾畸形属于先天性轴后型多趾畸形,患儿单足(或双足)第4、5趾皮肤并连以及第5趾多趾畸形,患者可能会同时出现手的并指或弯曲指畸形等四肢其他畸形。
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当GVHD累及肠道时,可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状,研究表明GVHD是患者移植术后发生营养不良的独立危险因素,同时营养不良也可作为发生肠道GVHD以及疾病不良预后的危险因素,两者相互影响形成恶性循环会对患者生命造成严重威胁[3]。因此,本研究调查异基因造血干细胞移植后发生GVHD患儿的营养状况及影响因素。
影响因子:0.936
影响因子:2.985
影响因子:1.309
影响因子:0.207
影响因子:2.002
影响因子:0.709
400-069-1609
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