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急性髓系白血病(AML)是一种克隆性造血细胞异常增殖性疾病,是成人急性白血病中最常见的亚型。既往研究表明,AML患者5年总生存(OS)率差异很大,遗传和基因组特征被认为是总生存期最重要的预后因素。随着二代测序技术(NGS)在临床的广泛应用,检测能力的提高也改变了AML的诊疗现状。
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急性髓系白血病(acute myeloid leukaemia,AML)是白血病的常见类型,临床主要表现为出血、贫血、发热等症状,发病机制与正常造血受抑制及白血病细胞浸润周围组织器官有关[1]。多数AML患者病情较危重,且老年患者的预后较差,严重影响患者生活质量[2]。
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急性白血病(acute leukemia,AL)是造成儿童死亡的主要病因之一。目前,AL患儿5年生存率可达90%。衰弱是指身体多个系统储备能力下降,内部动态环境平衡失调,机体功能的完整性受损,对内源和外源刺激的易感性增加,易引发临床不良事件的状态。化疗期AL患儿机体多系统功能受损,衰弱发生率极高。
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ATM调变前后hnRNPK的表达变化与其保持一致,与自噬蛋白LC3Ⅱ的表达一致,抑制自噬后,ATM/hnRNPK信号表达亦可降低,表明,ATM/hnRNPK信号轴表达增高对于自噬及耐药有增强作用,验证了ATM/hnRNPK信号与自噬及髓系白血病耐药相关性。但本研究结果局限于细胞株,仍需要动物实验及骨髓样本进一步验证。
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急性白血病(acute leukemia,AL)是造血干细胞恶性扩增的血液肿瘤,白血病细胞增殖不受控,在骨髓以及其他组织大量聚集,影响正常造血功能,病情逐渐进展,损伤患者多处组织与器官,严重威胁患者生存。病毒、化学、放射、遗传等因素均可导致白血病的发生,患者经化疗后的预后情况受耐药性或并发症等多种因素影响。
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急性髓系白血病(AML)是一类骨髓造血细胞异常低分化的寡克隆恶性增殖性疾病,也是成年人最常见的血液系统恶性肿瘤。尽管标准诱导缓解化疗、新型靶向药物、表观遗传学治疗乃至骨髓移植方案不断优化与改进,但由于AML疾病本身的高度异质性,加之其复杂的分子生物学及细胞遗传学异常特征,AML患者仍面临复发和难治性问题的困扰。
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急性髓系白血病(AML)是一种髓系前体细胞分化、增殖、细胞周期进程受到影响的恶性疾病,表现为骨髓正常造血能力衰竭,易出现感染、出血、贫血等症状。化疗、干细胞移植等方式仍是治疗该病的传统手段,但这些方法增加了患者对病原体的易感性,以及合并症与免疫抑制的出现概率。
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发病对患儿消化、呼吸及泌尿系统等均可造成损伤,并引起电解质、酸碱紊乱,甚者可引发凝血功能障碍或感染等严重并发症,危及患儿身体健康与生命安全[1];且患儿发病后生存周期会严重缩短甚至死亡,故临床应积极进行有效干预和治疗,以延缓患儿病情进展,延长生存周期[2]。
急性淋巴细胞白血病(Acute lymphoblastic leukemia, ALL),是儿童时期最常见的恶性肿瘤之一。急性淋巴细胞白血病是一种起源于淋巴细胞的恶性疾病,它是由于B系或T系细胞在骨髓内发生异常增生所导致的。这种疾病的特征在于骨髓中会出现大量未成熟的白细胞,这些白细胞无法正常发育成熟,从而导致骨髓功能受损,影响正常的血细胞生成。
慢性粒细胞白血病是一种恶性克隆性增生疾病,主要与染色体交互异位,产生BCR-ABL基因有关,这是因为该基因会调控细胞周期,从而造成细胞恶性增生、凋亡,从而诱发疾病,该病在长期暴露于电离辐射下的人群中发生率较高。该病不同分期的症状有所不同,慢性期主要为贫血、食欲降低、左上腹痛、早饱感等症状,不及时医治将会诱发感染。
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氟马替尼是我们中国自主知识产权的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对BCR-ABL激酶有更强的抑制活性[3]。Ⅲ期临床研究证实,氟马替尼一线治疗CML的疗效优于伊马替尼,缓解更快、更深,且安全性更优[4]。但是,老年人群二线治疗使用氟马替尼的报道较少。
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急性白血病( AL) 是一种起源于造血干细胞的疾病,病情凶险,且易复发,病死率较高。AL 不同于实体肿瘤,血液肿瘤会随着血液流动而遍及全身,严重威胁患者生命安全。AL 患者临床可表现为出血、贫血、发热等症状。急性淋巴细胞白血病( ALL)和急性髓细胞白血病( AML) 是 AL 主要发病类型,后者的发病率较高。
慢性粒单核细胞白血病(chronicmyelomonocyticleukemia,CMML)是一种罕见的血液系统恶性肿瘤[1],属于骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤类别,具有外周血单核细胞持续增多(>1×109/L),高风险(约15%-30%)向急性髓系白血病(AML)转化的特征,患者中位生存时间大约为1-3年[2]。
急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的恶性血液病,约占成人急性白血病的80%[1]。三分之一的AML患者在标准化疗后没有达到完全缓解,即使达到完全缓解,依然有约70%的AML患者在5年内复发[2-3]。白血病细胞对化疗药物的耐药性是治疗失败的主要原因之一。因此,迫切需要寻找新的生物标志物和治疗靶点以提高化疗疗效。
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急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童时期最常见的恶性肿瘤,占儿童急性白血病的 75%-80%。在过去的几十年里,由于对白血病发病机制的深入研究,以及以危险度分层为依据的个体化治疗,儿童ALL 的 5 年无事件生存(EFS)率已达到 85%。融合基因是常见的遗传学异常,为白血病的诊治、疗效评估及预后提供了重要参考价值。
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